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  肯塔基大学马基癌症中心研究人员领导的一项新研究的数据显示，重新利用用于治疗白血病的药物有希望防止黑色素瘤的转移。

  该研究发表在《科学信号》上，显示了新的证据，将ABL激酶（促癌基因）的激活与黑色素瘤中促转移的蛋白酶的分泌联系起来。胰蛋白酶是降解蛋白质的酶，在癌细胞中高度表达，导致它们释放到细胞之间的环境中。这些酶 “嚼碎 “了肿瘤周围的纤维基质，这使得它们能够进入血流和淋巴系统并在身体周围扩散。

  他们的工作表明，ABL激酶通过增加关键转录因子的活性来诱导猫头鹰蛋白酶的表达和分泌，这些转录因子会上调参与转移的众多蛋白质。转录因子与基因的调节部分结合并诱导其表达。这项研究首次证明ABL激酶不仅增加了转录因子的丰度，而且还调节了这些转录因子与启动子结合并诱导基因表达的能力。

  最后，研究人员发现，已经被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗白血病的ABL激酶抑制剂也能防止转移性黑色素瘤动物模型中分泌的猫蛋白酶诱导的转移。

  ”这些数据具有重要的治疗意义，因为抑制ABL激酶的药物已经被用于治疗白血病几十年了，而且几乎没有副作用，”英国药理学和营养科学系的博士后学者、该研究的主要作者Rakshamani Tripathi说。”重新利用这些药物可能代表了一种针对猫蛋白酶的新策略，并可能成为治疗转移性黑色素瘤患者的有效方法”。

  在过去30年里，美国的黑色素瘤新病例数量以及黑色素瘤死亡率一直在稳步增长。转移到远处的器官部位，如肺部、肝脏、大脑和骨骼是黑色素瘤相关死亡的主要原因。尽管转移性黑色素瘤的治疗取得了新进展，但5年生存率只有15%至20%。

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