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  新的研究显示，与没有这种残疾的儿童相比，患有唐氏综合症的儿童从一种特殊的高风险白血病（ALL）中存活的机会更低。丹波尔小组的研究人员纳奥米-米歇尔斯。”我们需要继续为这些儿童寻找目标疗法和免疫疗法”。

  癌症复发风险较高的儿童通常接受更密集的治疗。但这对唐氏儿童来说是不可能的，因为他们往往会因治疗而产生更多的副作用。该综合征是一种遗传性疾病，但唐氏白血病细胞中的DNA变化可能产生的影响仍是未知的。

  在一项新的研究中，来自马西玛公主中心和伊拉斯谟医学中心的科学家们比较了患有和不患有唐氏综合症的白血病患者的治疗效果。这项国际研究涉及来自英国、德国、斯堪的纳维亚和澳大利亚的研究人员，今天（星期二）发表在《柳叶刀血液学》上。在荷兰，该研究由玛希玛公主中心基金会和鹿特丹儿童肿瘤中心基金会资助。

治疗同样有效

  为了说明已知风险因素的差异，136名唐氏综合征白血病患者的数据与407名没有唐氏综合征的儿童的数据进行了匹配。这些匹配的 “二人组 “在诊断时具有相同的年龄、ALL亚型和血液结果。这就是研究人员知道任何残留的差异都与唐氏综合症有关的原因。

  他们的分析显示，在治疗的第一个月后，两组儿童的白血病细胞水平同样下降。但是科学家们发现，在所谓的Ikaros形式的ALL中，有唐氏综合症的儿童和没有唐氏综合症的儿童在长期结果上有一个重要的区别。

癌症复发的机会增加

  在所有白血病患儿中，Ikaros基因中的一个DNA错误导致了一种更具侵略性的疾病形式。但研究人员发现，同时患有唐氏综合症的儿童的结果甚至比没有这种残疾的儿童更糟糕。

  丹波尔小组的博士生纳奥米-米歇尔斯（Naomi Michels）参与了这项研究，他也是昂科德研究所的一部分。”Ikaros基因主要增加癌症复发的风险，”她说。”患有唐氏综合症和Ikaros ALL的儿童更有可能在治疗后五年内看到他们的白血病复发。” 这些儿童中有37%出现了这种情况，而没有唐氏综合症的Ikaros ALL患者中只有13%。在其他类型的ALL中，有唐氏综合症和没有唐氏综合症的儿童之间没有明显的区别。

更少的副作用

  研究人员认为，这种差异与唐氏综合症的基因变化和Ikaros基因之间的互动有关。Michels: “我们需要继续寻找副作用较小的治疗方法–如靶向治疗和免疫治疗的形式，以便能够更好地治疗患有这种高风险形式的唐氏综合症儿童。

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