新药对应疾病

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  • 前列腺癌

    恩杂鲁胺

    【商品名】Xtandi

    【英文通用名】Enzalutamide

    【中文通用名】色瑞替尼

    【英文其它名】mdv3100

    【中文其它名】恩扎鲁胺

    【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。

    【用法用量】160mg， 口服 给药，每天1次 。吞服整个胶囊 。勿咀嚼，溶解，或打开胶囊 。可以与或不与食物问服 。

    【贮藏】储存于20℃至25℃（68℉至77℉），保持干燥及密闭。温度范围可以偏移至15℃至30℃（59℉至86℉）。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 帕金森

    息宁

    【商品名】息宁

    【英文通用名】Levodopa/Carbidopa

    【中文通用名】左旋多巴/卡比多巴

    【中文其它名】息宁

    【适应症】

    • 该制剂属于一组用于治疗帕金森病的药物。与这种情况相关的症状很可能是由于缺乏多巴胺引起的。这种物质通常是由大脑制造的。由于多巴胺参与控制肌肉运动，因此缺乏多巴胺会导致与肌肉运动相关的不适。左旋多巴弥补了多巴胺的缺乏，而卡比多巴确保足够的左旋多巴进入大脑。

    【用法用量】

    • 成人和老年人
      • 如果您之前没有接受过左旋多巴
        • 起始剂量：每天两次，每次 1 片。
        • 最大起始剂量：每天 3 片（相当于每天 600 毫克左旋多巴）。
        • 应以至少 6 小时的间隔服用单独的剂量。
      • 如果您的治疗从快速释放药物制剂（例如片剂）中的左旋多巴/卡比多巴转换为缓释片剂
        • 这种改变必须在医疗监督下缓慢进行。
      • 如果您之前仅接受过左旋多巴治疗
        • 左旋多巴治疗必须在服用该药前至少 12 小时停止。
        • 轻度至中度疾病严重程度患者的起始剂量：每天两次，每次 1 片。
      • 维持剂量
        • 您的医生会定期检查您并在必要时调整剂量。每次剂量调整之间应至少间隔 3 天。
    • 18 岁以下的儿童和青少年
      • 不建议在 18 岁以下的患者中使用该药物。

    【贮藏】储存温度在2 – 25°C（36 – 77°F）之间。不要冷冻。

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  • 类风湿性关节炎(RA)

    戈利木单抗

    【商品名】Simponi

    【英文通用名】Golimumab Injection

    【中文通用名】戈利木单抗

    【英文其它名】CNTO148

    【中文其它名】

    【适应症】类风湿性关节炎不足在现有的治疗效果（包括预防关节结构损伤）。

    【用法用量】当与甲氨蝶呤组合使用成人每四周为50毫克戈利木单抗（基因重组），并皮下注射一次。此外，根据患者的状况使用单一100毫克。如果你不采取甲氨蝶呤每四周为100mg戈利木单抗（基因重组）为成人，和皮下注射。

    【贮藏】存放在冰箱中（2°C – 8°C）。不要冷冻。将预先填好的笔或预装注射器放在外纸箱中，以保护其免受光照。

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  • 食道癌

    戊柔比星

    【商品名】Valstar

    【英文通用名】Valrubicin

    【中文通用名】戊柔比星注射液

    【英文其它名】val ROO bi sin

    【中文其它名】

    【适应症】卡介菌难治性膀胱原位癌。

    【用法用量】膀胱内滴注。推荐剂量为800 mg次-1，每周I次，给药时间为6周。

    【贮藏】遮光，密封，冷处保存。

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  • 低钠血症

    托伐普坦

    【商品名】Samsca

    【英文通用名】tolvaptan

    【中文通用名】托伐普坦

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】本品用于治疗临床上明显的高容量性额正常容量性低钠血症（血钠浓度<125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。

    【用法用量】
    1、成人常用剂量
    为评价本品的治疗效果，且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用，导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡，因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。
    本品通常的起始剂量是15mg、每日1次，餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次。根据血清钠浓度，最大可增加至60mg，每日1次。在初次服药和增加剂量期间，要经常检测血清电解质和血容量的变化情况，应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者，口渴时应即使饮水。
    2、药物治疗的中止
    患者停止服用本品后，应指导患者重新限制液体摄入，并检测血清钠浓度及血容量的变化。
    如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善，应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者，应该定期监测其基础疾病和血清钠水平，以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下，治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。
    3、特殊人群
    本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。
    肾功能低下
    轻度至中毒肾功能低下患者（肌酐清除率10~79ml/min）不需要调整用量，因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。
    4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用
    CYP3A抑制剂
    因托伐普坦通过CYP3A代谢，与强效CYP3A抑制剂合并应用时，可致托伐普坦血药浓度明显增高（增高5倍）。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。
    CYP3A诱导剂
    本品与强效CYP3A诱导剂（如利福平）合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%，因此，在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。
    P糖蛋白抑制剂
    托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，本品与P糖蛋白抑制剂（环孢菌素A等）合并应用时，需要减少本品的用量。

    【贮藏】遮光，密封保存。

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  • 帕金森

    托卡朋

    【商品名】Tasmar

    【英文通用名】Tolcapone

    【中文通用名】托卡朋

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】适应症为本品用于接受左旋多巴和卡比多巴联合治疗的原发性帕金森病的辅助治疗。

    【用法用量】口服。推荐剂量为100mg一日三次。作为左旋多巴/卡比多巴治疗的叠加用药。
    托卡朋片一日口服三次。白天的第一剂应与左旋多巴制剂白天的第一剂同时服用，此后约间隔6和12小时再服药。 托卡朋片可与或不与食物同服，它可与左旋多巴/卡比多巴的常释和缓释剂型合用。
    在临床试验中，如果患者每日左旋多巴剂量超过600mg或在治疗开始前有中度或重度的运动障碍，则大多数患者需减少其每日左旋多巴剂量。
    伴有肝功能或肾损伤的患者：因服用本品有损害肝脏的危险，任何有肝脏疾病的患者均不能服用本品。因此，开始服用本品时患者的SGPT/ALT 或SGOT/AST 均不得超过正常值的上限或者肝功能有其他异常改变。
    对于轻度或中度肾损伤者无需作剂量调整，重度肾功能损伤的患者需使用本品时，应极为慎重。对于肌酐清除率低于 25mg/min 的患者的托卡朋用药安全性尚未确定。

    【贮藏】遮光、密闭、干燥处贮存。

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  • 类风湿性关节炎(RA)

    托法替尼

    【商品名】Xeljanz

    【英文通用名】Tofacitnib

    【中文通用名】托法替尼

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】XELJANZ，一种Janus激酶(JAKs)的抑制剂，适用于治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)联用。XELJANZ不应与生物制品DMARD或强免疫抑制剂例如硫唑嘌呤[zathioprine]和环孢菌素[cyclosporine]联用。

    【用法用量】类风湿关节炎
    Tofacinix可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。Tofacinix的推荐剂量为5mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。
    因严重感染和血细胞减少进行剂量调整不建议在淋巴细胞绝对计数低于500 细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数（ANC） 低于 1000 细胞/mm3 或血红蛋白水平低于 9 g/dL 的患者中开始Tofacinix用药。
    出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整剂量或中断治疗[见注意事项和不良反应]
    如果患者发生严重感染，应该避免Tofacinix给药，直至感染得到控制。
    因药物相互作用进行剂量调整在下列患者中：
    同时接受细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗， 或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4 中等抑制和CYP2C19 强效抑制的合并用药（如氟康唑），Tofacinix的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。
    Tofacinix与强效 CYP3A4 诱导剂（如利福平）合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。不建议强效 CYP3A4 诱导剂与Tofacinix合并用药。
    对肾或肝功能损伤患者进行剂量调整
    在下列患者中：
    中度或重度肾功能不全，或者中度肝功能损伤，Tofacinix的推荐剂量应为 5  mg，每天一次。 不建议重度肝功能损伤患者使用Tofacinix。

    【贮藏】贮存在阴凉干燥处, 不超过 30°C 。避光保护，避免儿童接触。

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  • 类风湿性关节炎(RA)

    托珠单抗

    【商品名】ACTEMRA

    【英文通用名】TocilizumabInjection

    【中文通用名】托珠单抗注射液

    【英文其它名】tocilizumab

    【中文其它名】

    【适应症】适用于一种或更多TNF 拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。

    【用法用量】类风湿性关节炎。ACTEMRA可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。
    1. 成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT或AST高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用ACTEMRA。
    2. 建议每次输注ACTEMRA剂量不要超过800mg。
    3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。
    4. 调整剂量 建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。

    【贮藏】存放在冰箱中（2°C-8°C）。 不要冻结。 将预先装好的注射器放在外纸箱中，以防止光线和湿气。

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  • 非霍奇金淋巴肿瘤（NHL）

    托西莫单抗

    【商品名】Bexxar

    【英文通用名】Tositumomab

    【中文通用名】托西莫单抗

    【英文其它名】dimer

    【中文其它名】

    【适应症】化疗无效，CD20阳性，分化低的非霍奇金淋巴瘤。

    【用法用量】在放射和治疗剂量前，先给予醋酸酚650mg和苯海拉明50mg．碘化钾饱和液２~３滴，口服每日3次，放射剂量前24小时开始服用，治疗剂量结束后再服用14天．以防止甲状腺摄取131I。

    【贮藏】避光2℃-8℃，避免剧烈摇晃。

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  • 乳腺癌

    拉帕替尼

    【商品名】Tykerb

    【英文通用名】Lapatinib

    【中文通用名】拉帕替尼

    【英文其它名】4-Quinazolinamine, lapatinib ditosylate monohydrate, GSK572016

    【中文其它名】拉帕替尼碱, 二甲苯磺酸拉帕替尼中间体, 拉帕替尼单体

    【适应症】TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。

    【用法用量】推荐剂量为1 250 mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。

    【贮藏】不要储存在30ºC以上。

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  • 黑色素瘤

    易普利姆玛

    【商品名】Yervoy

    【英文通用名】Ipilimumab

    【中文通用名】易普利姆玛

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】不可切除或转移性成人恶性黑色素瘤

    【用法用量】
    1.不可切除或转移性黑色素瘤：3 mg/kg，静脉注射，每3周一次，观察输液反应90分钟，最多使用4次。在发生毒性时，剂量可能会被延迟，但所有的治疗必须在第一次剂量的16周内进行。
    2.黑色素瘤的辅助治疗：10mg/kg，静脉注射，每3周一次，给予4次，其后每12周一次，持续3年。观察输液反应90分钟，若出现毒性反应，则停药。
    3.晚期肾癌：1mg/kg，静脉注射，每3周一次，给予4次，观察输液反应30分钟以上，其后单用纳武单抗。

    【贮藏】低温保存在2°C-8°C，不要冻结，避光保护小瓶。

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  • 帕金森

    普拉克索

    【商品名】MIRAPEX

    【英文通用名】Pramipexole

    【中文通用名】普拉克索

    【英文其它名】帕尔米斯

    【中文其它名】

    【适应症】本品主要用于治疗帕金森病及其综合征。可单用或与左旋多巴合用。

    【用法用量】
    1.帕金森氏病
    通常，开始每日剂量为0.25mg如普拉克索盐酸盐水合物，它假定0.5mg的每日剂量在2周后，同时观察随后的过程中，为0.5mg每周各增加的每日剂量为成人的，以确定维持剂量（1.5〜4.5mg标准日剂量）。早餐和晚餐后，口服给药后每一餐分成三个在为1.5mg的情况下，或分成两个if每日剂量小于1.5毫克普拉克索作为盐酸盐水合物。应当指出的是，适当的增加或减少可以是年龄和症状，每日剂量不应超过4.5mg。
    2.中度原发性不宁腿综合征
    成人每天一次在为0.25mg盐酸普拉克索水合物前2-3小时。从0.125第一天给药开始适当范围是不超过0.75毫克1天根据症状之内增加或减少，体重增加可在1周以上的时间间隔进行。

    【贮藏】密封，30°C以下避光保存。请置于儿童伸手不及处。

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