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  • 肺动脉高压

    他达拉非

    【商品名】Cialis

    【英文通用名】tadalafil

    【中文通用名】他达那非

    【英文其它名】IC-351

    【中文其它名】他地那非

    【适应症】勃起功能障碍及肺动脉高压

    【用法用量】本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响.如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg.可至少在性生活前30分钟服用.最大服药频率为每日一次。

    【贮藏】室温保存。

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  • 血小板减少症

    伊屈泼帕

    【商品名】Promacta

    【英文通用名】Equippa

    【中文通用名】伊屈泼帕

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】成人和儿科患者1岁以上的慢性免疫 (特发性) 血小板减少 (ITP)

    【用法用量】空腹 (饭后1小时或2小时后),每天为6岁以上的成人和儿科患者每日50毫克启动 PROMACTA, 每天25毫克为1岁至5岁的儿科患者。肝损害患者和东亚血统患者需要剂量减少。调整以保持血小板计数大于或等于50x 10 9/升。不要超过75毫克每天。

    【贮藏】室温贮存在20°c 和25°c 之间 (68°F 到 77°F);允许到30°c 的游览 (59°F 到 86°F)。如果存在, 请勿去除干燥剂。免除原来的瓶子。

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  • 乳腺癌

    伊沙匹隆

    【商品名】Ixempra

    【英文通用名】Ixabepilone

    【中文通用名】伊沙匹隆

    【英文其它名】Ipsapironum

    【中文其它名】1-二氧化物

    【适应症】IXEMPRA与卡培他滨联合用于治疗患有转移性或局部晚期乳腺癌的患者,对蒽环类和紫杉烷治疗有抵抗力,或者其癌症具有紫杉烷抗性且对其进行进一步的蒽环类药物治疗是禁忌的。 蒽环类抗药性定义为治疗期间或辅助治疗组6个月内或3个月内进展转移性环境。 紫杉烷抗性定义为在治疗时或在辅助治疗中12个月内或在转移性环境中4个月时的进展。
    IXEMPRA被指示用于治疗转移性或局部的单一疗法肿瘤耐药或难治的患者的晚期乳腺癌蒽环类,紫杉烷类和卡培他滨。

    【用法用量】IXEMPRA的推荐剂量为40mg / m 2,每3周静脉内给药3小时。 体表面积(BSA)大于2.2 m2的患者的剂量应根据2.2 m2计算。

    【贮藏】IXEMPRA试剂盒必须存放在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。保留原包装,直至使用时,以防光。

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  • 绝经后妇女骨质疏松症

    伊班麟酸钠

    【商品名】BONIVA

    【英文通用名】Ibandronate

    【中文通用名】伊班膦酸钠注射液

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】BONIVA适用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症

    【用法用量】用于治疗和预防绝经后骨质疏松症的BONIVA的推荐剂量是每天一次2.5mg薄膜包衣片剂。

    【贮藏】将BONIVA储存在77°F(25°C)或室温为59°C至86°F(15°C和30°C)之间。

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  • 慢性粒细胞白血病 , 硬皮病

    伊马替尼

    【商品名】Imatinib

    【英文通用名】GLEEVEC

    【中文通用名】伊马替尼

    【英文其它名】Imatinib intermediates, imatinib

    【中文其它名】伊马替尼中间体, 伊玛替尼

    【适应症】
    甲磺酸伊马替尼胶囊:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
    甲磺酸伊马替尼片:用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。
    用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

    【用法用量】
    甲磺酸伊马替尼胶囊:开始剂量 :对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日 ;对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。
    如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
    下列情况中必须调整剂量 :如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
    严重肝脏毒副作用时剂量的调整 :如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
    中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整 :加速期或急变期 :如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L,建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。
    α-干扰素治疗失败后慢性期患者 :当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时宜停药,仅在中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.5×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 75×109/L时再恢复用药,剂量为400 mg/日,如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时,再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
    儿童和青少年 :尚无18岁以下患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的安全性和有效性临床资料。
    肝功能衰竭患者的剂量 :有肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可以升高,因此这些患者用本药时要谨慎,目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料,无法提出剂量调整的建议。
    肾功能衰竭和老年患者的剂量 :已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响,由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验,故无法提出剂量调整的建议。
    甲磺酸伊马替尼片:开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。
    该品应口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。
    不能吞咽片剂的病人(儿童),可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时,避免药物与皮肤或眼睛接触,或者吸入(见孕妇和哺乳期妇女),接触打开的胶囊后应立即洗手。
    —CML病人的治疗剂量
    成人
    对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日,对急变期和加速期患者为600毫克/日。
    只要有效,就应持续服用。
    如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日,或从600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克,口服,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
    3岁以上儿童及青少年
    到目前为止,儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量,推荐日剂量为: 慢性期260mg/m2(最大剂量:400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量:600mg),制订儿童患者的每日推荐剂量,计算所得剂量一般应接近或在100mg左右, 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。
    —GIST病人的治疗剂量
    对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,该品的推荐剂量为400毫克/日。
    在治疗后未能获得满意的反应,如果没有药物不良反应,剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间:
    对于GIST病人,该品应持续治疗,除非病情进展。

    【贮藏】
    甲磺酸伊马替尼胶囊:宜保存在30°C以下。
    甲磺酸伊马替尼片:宜保存在30°C以下。

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  • 皮肤T细胞淋巴瘤

    伏立诺他

    【商品名】Zolinza

    【英文通用名】Vorinostat

    【中文通用名】伏立诺他

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】皮肤T细胞淋巴瘤

    【用法用量】成人:每日口服一次,每次400毫克饭后口服。另外,也需要根据患者的病情来应用。

    【贮藏】贮存在20-25°C(68-77°F),外出允许15-30°C(59-86°F)间。

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  • 克罗恩病 , 银屑病性关节炎(PsA)

    优特克单抗

    【商品名】Stelara

    【英文通用名】ustekinumab

    【中文通用名】优特克单抗

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】Stelara是一种用于治疗以下疾病的药物:
    中度至重度斑块状银屑病(一种导致皮肤呈红色,鳞状斑块的疾病)。它被使用成人和12岁以上儿童,其病情无反应或不能使用其他全身(全身)牛皮癣治疗,如环孢素,甲氨蝶呤或PUVA(补骨脂素紫外线A)。 PUVA是一种治疗方法,患者在暴露于紫外线之前接受含有被称为“补骨脂素”的化合物的药物。
    成人中活动性银屑病关节炎(与牛皮癣相关的关节炎症),当病情对其他治疗方法反应不足时,称为改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)。 Stelara可单独使用或与甲氨蝶呤(DMARD)联合使用;成人中度至严重活动性克罗恩病(一种引起肠道炎症的疾病),其病情对其他克罗恩病治疗反应不佳或无法接受此类治疗。

    【用法用量】成人18岁及以上的患者开始治疗的负荷剂量为320毫克交付两个2毫升,皮下注射160毫克的同一天在两个不同的地点。继续用每周一次的注射160毫克,作为一个单一的,2毫升,皮下注射给药剂量。不要给予ARCALYST的更多往往比每周一次。小儿患者年龄在12至17岁:开始治疗的负荷剂量为4.4毫克/千克,最多320毫克,交付一个或两个皮下注射,最大单次注射体积为2 mL。继续给药每周一次注射2.2毫克/公斤,最多160毫克,作为单次皮下注射给药,高达2毫升。如果给出的初始剂量为两个注射,它们应在同一天,在两个不同的地点。不要给予ARCALYST的更多往往比每周一次。

    【贮藏】存放在冰箱中(2°C – 8°C)。不要冻结。将小瓶保存在外纸箱中以防止光线照射。

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  • 囊性纤维化(CF)

    依伐卡托

    【商品名】Orkambi、Kalydeco

    【英文通用名】Ivacaftor

    【中文通用名】依伐卡托

    【英文其它名】Ivacaftor-D4

    【中文其它名】喹啉甲酰胺、艾伐卡托

    【适应症】KALYDECO被归类为囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)增效剂。 KALYDECO适用于治疗CFTR基因中具有G551D突变的6岁及以上患者的囊性纤维化(CF)。如果患者的基因型未知,应使用FDA批准的CF突变检测来检测G551D突变的存在。

    【用法用量】对成年和儿童患者年龄6岁和以上的推荐KALYDECO剂量是150mg片口服每12小时(300 mg每天总量)与含脂肪食物。适当的含脂肪食物实例包括蛋,黄油,花生黄油,奶酪比萨,等。

    【贮藏】储存在20-25ºC68-77ºF;允许偏移15-30ºC59-86ºF

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  • 冠状动脉扩张病 , 冠状动脉阻塞

    依普巴肽

    【商品名】eptifibatide

    【英文通用名】Integrilin

    【中文通用名】依普巴肽

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】用于急性冠状动脉综合症患者的治疗 (不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死):
    1.即将接受药物治疗的患者以及接受经皮冠脉介入治疗(PCI)的患者。
    2.接受PCI治疗的患者,包括接受冠状动脉内支架置入术的患者。

    【用法用量】依替巴肽的安全性和有效性已在与肝素和阿司匹林联用的临床研究中建立。临床研究中对依替巴肽使用了不同的给药方案。
    1.急性冠状动脉综合症
    (1)对于患有急性冠状动脉综合症且肾功能正常的患者,本品的推荐成人剂量为:诊断后尽快进行180 µg/kg的静脉推注,继以2.0 µg/kg/min的持续静脉滴注至72小时,除非患者出院或开始进行冠脉搭桥手术(CABG)。如果患者在接受依替巴肽期间即将进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI),则静脉输注需持续到患者出院,或持续到治疗后18-24小时,两种情况中先发生者,使治疗达到96小时。
    (2)对于患有急性冠状动脉综合症,且估计肌酐清除率(用Cockroft-Gault公式) 2.0 mg/dL的患者,其推荐成人剂量为:诊断后尽快进行180 µg/kg的静脉推注,随后立即继以1.0 µg/kg/min的持续静脉滴注。
    2.经皮冠状动脉介入治疗(PCI)
    (1)对肾功能正常患者,依替巴肽的推荐成人剂量为在PCI即将开始之前静脉推注180 µg/kg,继以2.0 µg/kg/min的持续滴注,并在第一次推注后10min给予180 µg/kg的第二次推注。静脉输注需持续到患者出院,或治疗后18-24小时,两种情况中先发生者。输注时间建议至少12小时。
    (2)对于估计肌酐清除率(用Cockroft-Gault公式) 2.0 mg/dL的患者,其推荐成人剂量为在PCI即将开始之前静脉推注180 µg/kg,立即继以1.0 µg/kg/min的持续滴注,并在第一次推注后10min给予180 µg/kg的第二次推注。
    (3)对于接受冠状动脉旁路移植手术的患者,在手术前应停止依替巴肽的输注。

    【贮藏】密封,置阴凉处。

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  • 套细胞淋巴瘤

    依鲁替尼

    【商品名】Imbruvica

    【英文通用名】Ibrutinib

    【中文通用名】依鲁替尼

    【英文其它名】ibrutinib N-2, Ibrutinib intermeidate N-2, Ibrutinib INT1

    【中文其它名】伊布替尼中间体N-2, 依鲁替尼中间体, 依鲁替尼中间体N-2

    【适应症】IMBRUVICA为患者的治疗所示的激酶抑制剂:
    谁收到至少一个前治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)
    加速得到批准的基础上整体回应率这一指标。这个指示继续批准可不经确证试验的临床效果验证队伍。
    慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
    慢性淋巴细胞白血病17p缺失。
    华氏巨球蛋白血症(WM)。

    【用法用量】MCL:560毫克,每天一次口服(4粒 140毫克胶囊,每天一次)。
    CLL和WM:420毫克,每天一次口服(三级140毫克胶囊,每天一次)。
    胶囊应口服一杯水服用。不要打开,休息,或咀嚼胶囊。

    【贮藏】瓶子储存在室温20°C至25°C(68°F至77°F)。游览允许15°C至30°C(59°F至86°F)之间。在保留原包装,直到配药。

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  • 非小细胞肺癌(NSCLC)

    克里唑蒂尼

    【商品名】XALKORI

    【英文通用名】crizotinib

    【中文通用名】克里唑蒂尼

    【英文其它名】Crizotinib

    【中文其它名】克唑替尼

    【适应症】XALKORI是一个激酶抑制剂适用为有以下患者的治疗:
    ⑴ 转移非小细胞肺癌(NSCLC)其肿瘤是用FDA-批准的测试检测间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性。
    ⑵ 转移NSCLC其肿瘤是ROS1-阳性。

    【用法用量】
    ⑴推荐剂量:250mg口服,每天2次。
    ⑵肾受损:250mg口服,每天1次在患者有严重肾受损(肌酐清除率<30 mL/min)无需透析。

    【贮藏】辉瑞实验室:20-25°C(可能变动值15-30°C)。

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  • 冠心病 , 肝脏疾病

    全氟丙烷脂质微球

    【商品名】Definity

    【英文通用名】perflutren

    【中文通用名】全氟丙烷

    【英文其它名】perfluoropropane, Octafluoropropane, Perfluoropropaneminimum

    【中文其它名】八氟丙烷, 全氟丙烷脂质微球混悬型注射剂

    【适应症】用于常规超声心动图显影不够清晰者,增强左室腔内膜边界的识别。

    【用法用量】外周静脉注射,推荐剂量为每次0.01ml/kg。
    (1)药物准备:经检查外观合格后,将药品混匀,不可用力振摇以免微球破裂及产生泡沫。为保持压力恒定以免微球破裂,在抽取药液时须在药瓶胶塞上另插入一个注射针头通大气以保持压力恒定,然后将混悬液吸入注射器。
    (2)药品注射:病人取左侧卧位(便于心脏超声检查),将带有三通的头发针插入右上肢手背静脉或肘正中静脉。用10ml注射器抽取0.9%氯化钠注射液10ml接三通的一端,用1ml或2ml注射器抽取混匀的全氟丙烷人血白蛋白微球注射液接三通的另一端,以约1ml/sec的注射速度推注,随即用0.9%氯化钠注射液5~10ml推注使管内的造影剂全部进入血循环,在注射过程中完成超声检查。如效果不理想,可将注射剂量加大至0.02ml/kg予以注射,但注射次数总计不宜超过2次。
    注意:
    (1)不得将空气注入瓶内。
    (2)要求本品在使用前达到室温。
    (3)外观不合格及胶塞破损者,请不要使用;开启后应立即使用;若本品充分混匀后溶液澄明而非均匀乳白状时,说明微球可能已被破坏。将导致超声造影效果很差或消失,请不要使用;若药品有异物或沉淀者,请勿使用。药液混匀到折射的时间间隔不得超过1分钟。如果超过1分钟,倒转注射器并轻轻旋转再将微球混匀。注射前应先将20号或更大的枕头插入外周静脉。注射本品前不得用注射器回抽血液,以免在注射器形成凝块。

    【贮藏】冷藏,于2-8℃避光保存。请勿倒置和剧烈摇晃,严禁冷冻。

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