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  • 非小细胞肺癌(NSCLC)

    克里唑蒂尼

    【商品名】XALKORI

    【英文通用名】crizotinib

    【中文通用名】克里唑蒂尼

    【英文其它名】Crizotinib

    【中文其它名】克唑替尼

    【适应症】XALKORI是一个激酶抑制剂适用为有以下患者的治疗:
    ⑴ 转移非小细胞肺癌(NSCLC)其肿瘤是用FDA-批准的测试检测间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性。
    ⑵ 转移NSCLC其肿瘤是ROS1-阳性。

    【用法用量】
    ⑴推荐剂量:250mg口服,每天2次。
    ⑵肾受损:250mg口服,每天1次在患者有严重肾受损(肌酐清除率<30 mL/min)无需透析。

    【贮藏】辉瑞实验室:20-25°C(可能变动值15-30°C)。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 非小细胞肺癌(NSCLC)

    厄洛替尼

    【商品名】tarceva

    【英文通用名】erlotinib

    【中文通用名】厄洛替尼

    【英文其它名】Natco Pharma Ltd

    【中文其它名】它赛瓦

    【适应症】Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

    【用法用量】本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

    【贮藏】该药品不需要任何特殊的储存条件。

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  • 非小细胞肺癌(NSCLC)

    吉非替尼

    【商品名】Iressa

    【英文通用名】Gefitinib

    【中文通用名】吉非替尼

    【英文其它名】AKOS 91371, Gefitinib Base

    【中文其它名】伊瑞可, 易瑞沙

    【适应症】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

    【用法用量】
    本品的推荐剂量为250mg (1片) ,一日1次,口服,空腹或与食物同服。
    如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中 (非碳酸饮料) 。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
    无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
    剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量 (见不良反应) 。
    儿童中使用
    目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。

    【贮藏】存放在原包装中以防潮。

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  • 非小细胞肺癌(NSCLC) , 黑色素瘤

    纳武单抗

    【商品名】Opdivo, pdivo

    【英文通用名】nivolumab

    【中文通用名】纳武单抗

    【英文其它名】nye VOL ue mab

    【中文其它名】尼鲁单抗

    【适应症】不能切除或转移黑色素瘤
    OPDIVO(nivolumab)纳武单抗是适用为有不能切除或转移黑色素瘤和易普利姆玛和,如BRAF V600突变阳性,一种BRAF抑制剂患者后疾病进展的治疗。
    这个适应证是根据肿瘤反应率和反应的持久性在加速批准下被批准。对这个适应证的继续可能取决于验证和在验证试验中临床获益的描述。
    转移鳞状非小细胞肺癌
    OPDIVO(nivolumab)纳武单抗适用为有转移鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)用基于铂化疗或后有转移患者的治疗。

    【用法用量】OPDIVO的推荐剂量是每2周历时60分钟静脉输注给予3 mg/kg直至疾病进展或不可接受毒性。

    【贮藏】冰箱2°C至8°C(36°F-46°F)下贮存OPDIVO。用前在原始包装避光保护OPDIVO纳武单抗。不要冻结或摇动。

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  • 非小细胞肺癌(NSCLC)

    阿法替尼

    【商品名】Giotrif

    【英文通用名】afatinib

    【中文通用名】阿法替尼

    【英文其它名】afatinib

    【中文其它名】阿伐替尼

    【适应症】
    阿法替尼薄膜包衣片:Gilotrif是一种激酶抑制剂适用为有转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗其肿瘤有当用FDA批准的测试检出的表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变。
    阿法替尼片:EGFR基因突变阳性的不可操作或复发性的非小细胞肺癌。

    【用法用量】
    阿法替尼薄膜包衣片:
    (1)推荐剂量:40mg口服,每天1次。
    (2)指导患者在进餐前至少1小时或后2小时服用Gilotrif。
    阿法替尼片:成年人,每天一次,每次空腹口服40毫克。所述剂量可根据病人的情况进行调整,但可增至50毫克一天1次。

    【贮藏】不超过25 ℃保存,置于儿童不能触及处。

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  • 非小细胞肺癌(NSCLC)

    奥希替尼

    【商品名】Tagrisso

    【英文通用名】Ochinib

    【中文通用名】奥希替尼

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

    【用法用量】本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。
    在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗。
    剂量
    本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
    如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。
    本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。
    剂量调整
    根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
    特殊人群
    无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。
    肝功能损害
    轻度肝功能损害(总胆红素<正常值上限(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN;或总胆红素达1至1.5xULN,AST不限)患者无需进行剂量调整,但此类患者仍应慎用本品。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 (见[药代动力学])。
    肾功能损害
    轻中度肾功能损害患者使用本品时无需进行剂量调整。重度肾功能损害患者使用本品的数据有限。终末期肾病(经Cockcroft 和 Gault方程计算的肌酐清除率(CLcr)<15mL/min)或正在接受透析的患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。患有重度或终末期肾功能损害的患者应慎用本品 (见[药代动力学])。
    给药方法
    本品为口服使用。本品应整片和水送服,不应压碎、掰断或咀嚼。
    如果患者无法吞咽药物,则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中,无需压碎,直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水,以保证杯内无残留,随后迅速饮用。不应添加其它液体。
    需要经胃管喂饲时,可采用和上述相同的方式进行处理,只是最初溶解药物时用水15mL,后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲,同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。

    【贮藏】30℃以下保存。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 非小细胞肺癌(NSCLC)

    色瑞替尼

    【商品名】Zykadia

    【英文通用名】Ceritinib

    【中文通用名】色瑞替尼

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】Zykadia是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

    【用法用量】每天1次口服750mg。空腹给予Zykadia(即,不要餐后2小时内给予)。

    【贮藏】储存在25°C(77°F); 允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。

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