-
骨髓增生异常综合征
5-氮胞苷
【商品名】RONG
【英文通用名】5-azacytidine
【中文通用名】5-氮胞苷
【英文其它名】4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one
【中文其它名】
【适应症】用于治疗溃疡性结肠炎、Crohn病;栓剂用于治疗溃疡性直肠炎,可同时协用美沙拉嗪片剂。
【用法用量】口服:成人,溃疡性结肠炎(急性发作):每天4次,每次1g;维持治疗,每天3次,每次0.5g。
Crohn病:每天4次,每次1g。2岁以上儿童,每公斤体重每日服20-30mg,分次给药。
栓剂:成人,每日1-2次,每次1栓剂。两岁以上儿童,遵医嘱。【贮藏】片剂置室温(15-25℃)贮存,不可在失效期后服用;栓剂,应以原包装置室温中(15-25℃)贮存,不可在失效期后使用。
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
乳腺癌
ado-曲妥珠单抗
【商品名】Kadcyla
【英文通用名】ado-trastuzumab emtansine
【中文通用名】ado-曲妥珠单抗
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】转移性乳腺癌:本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
乳腺癌辅助治疗:本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗。
转移性胃癌:本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。【用法用量】请按‘输液准备’的要求对复溶后药品进行充分稀释后使用。
请勿静推或静脉快速注射。
在本品治疗前,应进行HER2检测。
使用其他任何生物制品替代需征得处方医师的同意。
本品应通过静脉输注给药。
转移性乳腺癌
每周给药方案
初次负荷剂量:建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。
维持剂量:建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。【贮藏】存放在冰箱中(2°C – 8°C)。
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
成年遗传性血管水肿(HAE)
C1脂酶抑制剂
【商品名】Berinert
【英文通用名】complement C1 esterase inhibitor
【中文通用名】C1脂酶抑制剂
【英文其它名】Cinryze, Ruconest
【中文其它名】
【适应症】Berinert是C1酯酶抑制剂(人)的血浆衍生浓缩物,用于治疗成人和青少年患者的遗传性血管性水肿(HAE)的急性腹部或面部发作。
【用法用量】
【贮藏】当储存温度为2-25°C(36-77°F)时,Berinert在纸箱和样品瓶标签上的有效期(最长30个月)内保持稳定。将Berinert保留在原始纸箱中,直到准备使用。不要冻结。避光。
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
库欣氏病
Metyrapone / 美替拉酮
中文名称:美替拉酮
英文名称:Metyrapone
适 应 症:用于库欣综合症的治疗。
品 牌 商:诺华/HRA
生 产 厂:诺华/HRA
产 地:法国
规 格:250mg*50s适 应 症:美替拉酮一般用于治疗库欣综合症。可用于鉴别由垂体而引起的肾上腺皮质功能不全。
用法用量:每次750mg,每4小时服1次,共6次。儿童15mg/kg。本品也可用于库欣综合征的治疗。每次0.2g,1日2次。可根据病情况调整用量到1次1g,1日4次。常用其胶囊剂,每胶囊250mg。口服,500~700mg/次,一次/6h,服1~2d。
-
慢性心衰
Nebivolol / 奈必洛尔片
【商品名】Bystolic
【英文通用名】Nebivolol
【中文通用名】奈必洛尔
【英文其它名】
【适应症】可以防止心跳变得太快并调节心率。它还可以扩张血管,这也有助于降低血压。该药物还用于治疗 70 岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭(心力衰竭)。
【用法用量】始终完全按照医生告诉您的方式服药。如果您不确定,请咨询您的医生。
治疗高血压(高血压)
通常的剂量是每天 1 片。如果可能,应在一天的同一时间服用该剂量。
老年患者和肾病患者通常每天服用 1/2(半片)片剂。
治疗 1 至 2 周后,降血压效果变得明显。有时,仅在 4 周后才能达到最佳效果。
治疗慢性心力衰竭(心力衰竭)
一位经验丰富的医生将开始并密切监测您的治疗。
您的医生将以每天 1/4(四分之一)片开始您的治疗。1 – 2 周后,每日剂量可增加至 1/2(半片),然后根据需要增至 1 片,然后根据需要增至 2 片,直至达到适合您的剂量。您的医生会在每一步为您开出正确的剂量,您应该仔细遵循他/她的指示。
最大推荐剂量为每天 2 片(10 毫克)。
在治疗开始时和每次增加剂量时,必须由有经验的医生仔细监测 2 小时。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
胰腺癌
necuparanib
【商品名】
【英文通用名】Necuparanib
【中文通用名】
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】
【用法用量】
【贮藏】
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
多发性硬化症
ocrelizumab
【商品名】ocreves
【英文通用名】ocrelizumab
【中文通用名】
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】Ocrevus是一种治疗多发性硬化症的药物 – 多发性硬化症是一种神经系统炎症性疾病,可引起虚弱,行走困难和视力问题等症状。
Ocrevus用于两类患者:患有复发性多发性硬化症(RMS)的成人,患者出现突然发作(复发),然后出现轻微或无症状的时期;患有原发进展型多发性硬化症(PPMS)的成人,随着时间的推移,症状会逐渐恶化。
Ocrevus含有活性物质ocrelizumab。【用法用量】Ocrevus作为输注(滴注)进入静脉。前两次输注分开两周,随后每六个月输注一次。在每次输注之前,给予患者其他药物(皮质类固醇和抗组胺药)以帮助预防潜在的危险反应。如果在输注期间发生反应,则可以停止或给予更慢的反应。在输注过程中应对患者进行监测,并在之后至少一小时进行监测,并应随时提供管理严重反应的设施。
【贮藏】
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
非骨髓恶性肿瘤
TBO- 细胞集落刺激因子
【商品名】Granix
【英文通用名】Tbo-filgrastim
【中文通用名】TBO-非格司亭
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】
重组人粒细胞集落刺激因子注射液 :
1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。
TBO-粒细胞集落刺激因子预充注射器:GRANIX(TBO-粒细胞集落刺激因子)是一个非髓性恶性肿瘤的患者接受骨髓抑制伴有发热性中性粒细胞减少症的发病率的临床意义抗癌药物的严重中性粒细胞减少的持续时间表示白细胞生长因子。【用法用量】
重组人粒细胞集落刺激因子注射液:化疗药物给药结束后24~48小时起皮下或静脉注射本品,每日1次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药;如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的骨髓抑制不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围,对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞数<1000/mm3)。
TBO-粒细胞集落刺激因子预充注射器:
推荐剂量:每天5微克/公斤皮下注射给药。
管理首次剂量不早超过24小时后骨髓抑制性化疗。前24小时内不要给予化疗。【贮藏】
重组人粒细胞集落刺激因子注射液:密封保存。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
先天性因子XIII缺乏症 , 血友病
人凝血因子XIII
【商品名】Corifact
【英文通用名】factor XIII concentrate
【中文通用名】人凝血因子XIII浓缩物
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】先天性凝血因子XIII缺乏症患者的出血症。
【用法用量】仅为静脉使用。用前配制。
初始剂量
(1)40国际单位(单位)每公斤体重
(2)给药速率不要超过每分钟4 mL
随后给药
(1)应用最近谷FXIII活性水平指导给药,每28天给药(4周)维持谷水平接近5%至20%。建议应根据谷FXIII活性水平<5%或>20%,和患者的临床情况每kg给药调整±5单位。
(2)应根据用于测定FXIII水平的特殊分析指导给药调整。下面表1是用Berichrom®活性分析调整剂量实例的概要。
制备和配制
(1)贮存小瓶在原盒内和在冰箱内在2-8°C (36-46°F)。不要冻结。
(2)用前用20 mL无菌注射用水,美国药典配制Corifact。
给药
(1)不要与其它药品混合。通过分开的输注线给药。【贮藏】
(1)贮存Corifact在冰箱内2 – 8°C(36 – 46°F)。Corifact是稳定24个月,直至盒和小瓶标签上的截止日期为止。在截止日期内,Corifact可贮存在室温不要超过25°C (77°F)直至6个月。
(2)当产品贮存在室温后不要再放回至冰箱。在盒的标签上清楚地标记开始在室温贮存日期。
(3)不要使用超过在盒和小瓶标签上截止日期,或r室温贮存期结束日期,看那个先到期。
(4)为了避光,储存小瓶在原装盒内。不要冻结。
(5)在配制后立即给药。本品不含防腐剂。本品必须在配制后4小时内使用。配制好的溶液不要放在冰箱或冻结。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
-
青光眼
他氟前列腺素
【商品名】Zioptan
【英文通用名】tafluprost ophthalmic
【中文通用名】他氟前列腺素
【英文其它名】Tafluprost
【中文其它名】他氟前列素
【适应症】用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症。
【用法用量】推荐剂量为患眼的结膜囊一滴,每天一次,在晚上。剂量不应超过每日一次,因为它已被证明,频繁地给前列腺素类似物可能会降低眼内压下降的影响。
【贮藏】密封,2-8°C保存(36-46°F)。 存放在原始小袋中。 打开小袋后,一次性容器可以在室温下在打开的铝箔袋中储存长达28天:20-25°C(68-77°F)。 防潮。 记下在小袋上提供的空间中打开铝箔袋的日期。 首次打开袋子后28天丢弃任何未使用的容器。
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
新药对应疾病
显示 1-12 个结果(共 201 个结果)