显示 1–12 / 175 条结果

  • 骨髓增生异常综合征

    5-氮胞苷

    【商品名】RONG

    【英文通用名】5-azacytidine

    【中文通用名】5-氮胞苷

    【英文其它名】4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one

    【中文其它名】

    【适应症】用于治疗溃疡性结肠炎、Crohn病;栓剂用于治疗溃疡性直肠炎,可同时协用美沙拉嗪片剂。

    【用法用量】口服:成人,溃疡性结肠炎(急性发作):每天4次,每次1g;维持治疗,每天3次,每次0.5g。
    Crohn病:每天4次,每次1g。2岁以上儿童,每公斤体重每日服20-30mg,分次给药。
    栓剂:成人,每日1-2次,每次1栓剂。两岁以上儿童,遵医嘱。

    【贮藏】片剂置室温(15-25℃)贮存,不可在失效期后服用;栓剂,应以原包装置室温中(15-25℃)贮存,不可在失效期后使用。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 乳腺癌

    ado-曲妥珠单抗

    【商品名】Kadcyla

    【英文通用名】ado-trastuzumab emtansine

    【中文通用名】ado-曲妥珠单抗

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】转移性乳腺癌:本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
    乳腺癌辅助治疗:本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗。
    转移性胃癌:本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
    曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。

    【用法用量】请按‘输液准备’的要求对复溶后药品进行充分稀释后使用。
    请勿静推或静脉快速注射。
    在本品治疗前,应进行HER2检测。
    使用其他任何生物制品替代需征得处方医师的同意。
    本品应通过静脉输注给药。
    转移性乳腺癌
    每周给药方案
    初次负荷剂量:建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。
    维持剂量:建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。

    【贮藏】存放在冰箱中(2°C – 8°C)。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 多发性骨髓瘤

    a一蛋白酶抑制剂

    【商品名】Zemaira

    【英文通用名】a lpha1-proteinase

    【中文通用名】a一蛋白酶抑制剂

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】用于减缓严重疾病患者对肺部的损害。

    【用法用量】推荐剂量为每公斤体重60毫克,每周一次。输液应持续约15分钟。

    【贮藏】当储存温度高达25°C(77°F)时,Zemaira™在其标签上的有效期内保持稳定。 避免冷冻,否则可能损坏稀释剂的容器。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 多发性骨髓瘤

    marizomib

    【商品名】

    【英文通用名】marizomib

    【中文通用名】

    【英文其它名】NPI-0052, NPI0052, NPI-0052, UNII-703P9YDP7F

    【中文其它名】

    【适应症】

    【用法用量】

    【贮藏】

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 胰腺癌

    necuparanib

    【商品名】

    【英文通用名】Necuparanib

    【中文通用名】

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】

    【用法用量】

    【贮藏】

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 多发性硬化症

    ocrelizumab

    【商品名】ocreves

    【英文通用名】ocrelizumab

    【中文通用名】

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】Ocrevus是一种治疗多发性硬化症的药物 – 多发性硬化症是一种神经系统炎症性疾病,可引起虚弱,行走困难和视力问题等症状。
    Ocrevus用于两类患者:患有复发性多发性硬化症(RMS)的成人,患者出现突然发作(复发),然后出现轻微或无症状的时期;患有原发进展型多发性硬化症(PPMS)的成人,随着时间的推移,症状会逐渐恶化。
    Ocrevus含有活性物质ocrelizumab。

    【用法用量】Ocrevus作为输注(滴注)进入静脉。前两次输注分开两周,随后每六个月输注一次。在每次输注之前,给予患者其他药物(皮质类固醇和抗组胺药)以帮助预防潜在的危险反应。如果在输注期间发生反应,则可以停止或给予更慢的反应。在输注过程中应对患者进行监测,并在之后至少一小时进行监测,并应随时提供管理严重反应的设施。

    【贮藏】

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 非骨髓恶性肿瘤

    TBO- 细胞集落刺激因子

    【商品名】Granix

    【英文通用名】Tbo-filgrastim

    【中文通用名】TBO-非格司亭

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】
    重组人粒细胞集落刺激因子注射液 :
    1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
    2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
    3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。
    TBO-粒细胞集落刺激因子预充注射器:GRANIX(TBO-粒细胞集落刺激因子)是一个非髓性恶性肿瘤的患者接受骨髓抑制伴有发热性中性粒细胞减少症的发病率的临床意义抗癌药物的严重中性粒细胞减少的持续时间表示白细胞生长因子。

    【用法用量】
    重组人粒细胞集落刺激因子注射液:化疗药物给药结束后24~48小时起皮下或静脉注射本品,每日1次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5000/mm3停药;如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的骨髓抑制不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围,对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞数<1000/mm3)。
    TBO-粒细胞集落刺激因子预充注射器:
    推荐剂量:每天5微克/公斤皮下注射给药。
    管理首次剂量不早超过24小时后骨髓抑制性化疗。前24小时内不要给予化疗。

    【贮藏】
    重组人粒细胞集落刺激因子注射液:密封保存。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 先天性因子XIII缺乏症 , 血友病

    人凝血因子XIII

    【商品名】Corifact

    【英文通用名】factor XIII concentrate

    【中文通用名】人凝血因子XIII浓缩物

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】先天性凝血因子XIII缺乏症患者的出血症。

    【用法用量】仅为静脉使用。用前配制。
    初始剂量
    (1)40国际单位(单位)每公斤体重
    (2)给药速率不要超过每分钟4 mL
    随后给药
    (1)应用最近谷FXIII活性水平指导给药,每28天给药(4周)维持谷水平接近5%至20%。建议应根据谷FXIII活性水平<5%或>20%,和患者的临床情况每kg给药调整±5单位。
    (2)应根据用于测定FXIII水平的特殊分析指导给药调整。下面表1是用Berichrom®活性分析调整剂量实例的概要。
    制备和配制
    (1)贮存小瓶在原盒内和在冰箱内在2-8°C (36-46°F)。不要冻结。
    (2)用前用20 mL无菌注射用水,美国药典配制Corifact。
    给药
    (1)不要与其它药品混合。通过分开的输注线给药。

    【贮藏】
    (1)贮存Corifact在冰箱内2 – 8°C(36 – 46°F)。Corifact是稳定24个月,直至盒和小瓶标签上的截止日期为止。在截止日期内,Corifact可贮存在室温不要超过25°C (77°F)直至6个月。
    (2)当产品贮存在室温后不要再放回至冰箱。在盒的标签上清楚地标记开始在室温贮存日期。
    (3)不要使用超过在盒和小瓶标签上截止日期,或r室温贮存期结束日期,看那个先到期。
    (4)为了避光,储存小瓶在原装盒内。不要冻结。
    (5)在配制后立即给药。本品不含防腐剂。本品必须在配制后4小时内使用。配制好的溶液不要放在冰箱或冻结。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 青光眼

    他氟前列腺素

    【商品名】Zioptan

    【英文通用名】tafluprost ophthalmic

    【中文通用名】他氟前列腺素

    【英文其它名】Tafluprost

    【中文其它名】他氟前列素

    【适应症】用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症。

    【用法用量】推荐剂量为患眼的结膜囊一滴,每天一次,在晚上。剂量不应超过每日一次,因为它已被证明,频繁地给前列腺素类似物可能会降低眼内压下降的影响。

    【贮藏】密封,2-8°C保存(36-46°F)。 存放在原始小袋中。 打开小袋后,一次性容器可以在室温下在打开的铝箔袋中储存长达28天:20-25°C(68-77°F)。 防潮。 记下在小袋上提供的空间中打开铝箔袋的日期。 首次打开袋子后28天丢弃任何未使用的容器。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 乳腺癌

    伊沙匹隆

    【商品名】Ixempra

    【英文通用名】Ixabepilone

    【中文通用名】伊沙匹隆

    【英文其它名】Ipsapironum

    【中文其它名】1-二氧化物

    【适应症】IXEMPRA与卡培他滨联合用于治疗患有转移性或局部晚期乳腺癌的患者,对蒽环类和紫杉烷治疗有抵抗力,或者其癌症具有紫杉烷抗性且对其进行进一步的蒽环类药物治疗是禁忌的。 蒽环类抗药性定义为治疗期间或辅助治疗组6个月内或3个月内进展转移性环境。 紫杉烷抗性定义为在治疗时或在辅助治疗中12个月内或在转移性环境中4个月时的进展。
    IXEMPRA被指示用于治疗转移性或局部的单一疗法肿瘤耐药或难治的患者的晚期乳腺癌蒽环类,紫杉烷类和卡培他滨。

    【用法用量】IXEMPRA的推荐剂量为40mg / m 2,每3周静脉内给药3小时。 体表面积(BSA)大于2.2 m2的患者的剂量应根据2.2 m2计算。

    【贮藏】IXEMPRA试剂盒必须存放在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。保留原包装,直至使用时,以防光。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 绝经后妇女骨质疏松症

    伊班麟酸钠

    【商品名】BONIVA

    【英文通用名】Ibandronate

    【中文通用名】伊班膦酸钠注射液

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】BONIVA适用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症

    【用法用量】用于治疗和预防绝经后骨质疏松症的BONIVA的推荐剂量是每天一次2.5mg薄膜包衣片剂。

    【贮藏】将BONIVA储存在77°F(25°C)或室温为59°C至86°F(15°C和30°C)之间。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 慢性粒细胞白血病 , 硬皮病

    伊马替尼

    【商品名】Imatinib

    【英文通用名】GLEEVEC

    【中文通用名】伊马替尼

    【英文其它名】Imatinib intermediates, imatinib

    【中文其它名】伊马替尼中间体, 伊玛替尼

    【适应症】
    甲磺酸伊马替尼胶囊:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
    甲磺酸伊马替尼片:用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。
    用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

    【用法用量】
    甲磺酸伊马替尼胶囊:开始剂量 :对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日 ;对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。
    如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
    下列情况中必须调整剂量 :如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
    严重肝脏毒副作用时剂量的调整 :如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
    中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整 :加速期或急变期 :如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L,建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。
    α-干扰素治疗失败后慢性期患者 :当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时宜停药,仅在中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.5×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 75×109/L时再恢复用药,剂量为400 mg/日,如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时,再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
    儿童和青少年 :尚无18岁以下患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的安全性和有效性临床资料。
    肝功能衰竭患者的剂量 :有肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可以升高,因此这些患者用本药时要谨慎,目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料,无法提出剂量调整的建议。
    肾功能衰竭和老年患者的剂量 :已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响,由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验,故无法提出剂量调整的建议。
    甲磺酸伊马替尼片:开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。
    该品应口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。
    不能吞咽片剂的病人(儿童),可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时,避免药物与皮肤或眼睛接触,或者吸入(见孕妇和哺乳期妇女),接触打开的胶囊后应立即洗手。
    —CML病人的治疗剂量
    成人
    对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日,对急变期和加速期患者为600毫克/日。
    只要有效,就应持续服用。
    如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日,或从600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克,口服,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
    3岁以上儿童及青少年
    到目前为止,儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量,推荐日剂量为: 慢性期260mg/m2(最大剂量:400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量:600mg),制订儿童患者的每日推荐剂量,计算所得剂量一般应接近或在100mg左右, 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。
    —GIST病人的治疗剂量
    对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,该品的推荐剂量为400毫克/日。
    在治疗后未能获得满意的反应,如果没有药物不良反应,剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间:
    对于GIST病人,该品应持续治疗,除非病情进展。

    【贮藏】
    甲磺酸伊马替尼胶囊:宜保存在30°C以下。
    甲磺酸伊马替尼片:宜保存在30°C以下。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。