ado-曲妥珠单抗
【商品名】Kadcyla
【英文通用名】ado-trastuzumab emtansine
【中文通用名】ado-曲妥珠单抗
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】转移性乳腺癌：本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
乳腺癌辅助治疗：本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗。
转移性胃癌：本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者，HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。
【用法用量】请按‘输液准备’的要求对复溶后药品进行充分稀释后使用。
请勿静推或静脉快速注射。
在本品治疗前，应进行HER2检测。
使用其他任何生物制品替代需征得处方医师的同意。
本品应通过静脉输注给药。
转移性乳腺癌
每周给药方案
初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。
维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。
【贮藏】存放在冰箱中（2°C – 8°C）。
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
名称
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产品
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相关产品
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乳腺癌 , 儿童晚期神经母细胞瘤
马法兰
【商品名】Alkeran
【英文通用名】Melphalan
【中文通用名】马法兰
【英文其它名】Melphalan HCl, Melphalan 2HCl, l-phenylalanine mustard
【中文其它名】美尔法仑, 美法仑, 癌克安, 米尔法兰
【适应症】本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。
【用法用量】
多发性骨髓瘤:
典型的用药剂量是每日每公斤体重0.15毫克，分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改变疗效。马法兰与强的松合用可能比单用更有效。
卵巢腺癌：
典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。
晚期乳腺癌：
口服美法仑每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用美法仑静脉注射治疗。
真性红血球增多症：
诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。
肾功能不全患者：
依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服美法仑，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。【贮藏】避光、阴凉、干燥处保存。
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乳腺癌
拉帕替尼
【商品名】Tykerb
【英文通用名】Lapatinib
【中文通用名】拉帕替尼
【英文其它名】4-Quinazolinamine, lapatinib ditosylate monohydrate, GSK572016
【中文其它名】拉帕替尼碱, 二甲苯磺酸拉帕替尼中间体, 拉帕替尼单体
【适应症】TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
【用法用量】推荐剂量为1 250 mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。
【贮藏】不要储存在30ºC以上。
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乳腺癌
甲磺酸艾日布林
【商品名】Halaven
【英文通用名】Eribulin
【中文通用名】甲磺酸艾日布林
【英文其它名】Eribulin Mesilate
【中文其它名】甲磺酸艾瑞布林
【适应症】用于治疗已经接受过至少2种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者，且化疗方案中应包括蒽环霉素或紫杉烷。
【用法用量】甲磺酸艾日布林以0.5g/mL的浓度溶解于体积分数5%的乙醇水溶液中，一般给药剂量为(以21 d为一个疗程)：第1 d和第8 d给予1.4 mg/m2，静脉注射历时2-5 min.
【贮藏】从微生物学的角度来看，除非打开方法排除了微生物污染的风险，否则应立即使用该产品。 如果不立即使用，则使用中的存储时间和条件是用户的责任。
如果不立即使用HALAVEN作为注射器中未稀释的溶液，通常不应在25°C和环境光照下保存超过4小时，或在2°C – 8°C保存24小时。
HALAVEN（0.018 mg / ml至0.18 mg / ml艾日布林在氯化钠9 mg / ml（0.9％））溶液中的稀释溶液不应在2°C – 8°C下储存超过24小时，除非稀释 在受控和有效的无菌条件下进行。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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乳腺癌
伊沙匹隆
【商品名】Ixempra
【英文通用名】Ixabepilone
【中文通用名】伊沙匹隆
【英文其它名】Ipsapironum
【中文其它名】1-二氧化物
【适应症】IXEMPRA与卡培他滨联合用于治疗患有转移性或局部晚期乳腺癌的患者，对蒽环类和紫杉烷治疗有抵抗力，或者其癌症具有紫杉烷抗性且对其进行进一步的蒽环类药物治疗是禁忌的。 蒽环类抗药性定义为治疗期间或辅助治疗组6个月内或3个月内进展转移性环境。 紫杉烷抗性定义为在治疗时或在辅助治疗中12个月内或在转移性环境中4个月时的进展。
IXEMPRA被指示用于治疗转移性或局部的单一疗法肿瘤耐药或难治的患者的晚期乳腺癌蒽环类，紫杉烷类和卡培他滨。【用法用量】IXEMPRA的推荐剂量为40mg / m 2，每3周静脉内给药3小时。 体表面积（BSA）大于2.2 m2的患者的剂量应根据2.2 m2计算。
【贮藏】IXEMPRA试剂盒必须存放在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。保留原包装，直至使用时，以防光。
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