新药对应疾病

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  • 外周T细胞淋巴瘤

    普拉曲沙

    【商品名】Folotyn

    【英文通用名】pralatrexate

    【中文通用名】普拉曲沙

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】FOLOTYN是叶酸模拟的代谢抑制剂治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者表示。这个指示是基于整体回应率。尚未得到证实，如无进展生存期或总生存期的改善临床受益。

    【用法用量】FOLOTYN的推荐剂量为30 mg/m2静脉推超过3至5分钟一次，连续6周，每周7周周期管理。
    患者补充维生素B12 1毫克肌注，每8-10周和叶酸1.0〜1.25毫克，每天口服。
    可能需要中断治疗或降低剂量为20 mg/m2，管理药物的不良反应。

    【贮藏】样品瓶必须在原始纸箱中以2-8°C（36-46°F）冷藏（参见USP受控冷温）防止光线。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 冠状动脉阻塞

    普拉格雷

    【商品名】Effient

    【英文通用名】Prasugrel

    【中文通用名】普拉格雷片

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】心力衰竭、中风、不稳定心绞痛等心脑血管疾病。有急性冠状动脉综合症需要进行经皮冠脉介入术的患者。

    【用法用量】先服用60mg的负荷剂量，然后维持剂量为10mg，每日一次。患者应同时服用阿司匹林75-325mg。体重＜60kg的患者与体重≥60kg的患者相比，服用10mg剂量时，会增加出血的风险性，建议改成5mg的维持剂量。

    【贮藏】该药品不需要任何特殊的温度储存条件。 存放在原包装中，以防止空气和潮湿。

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  • 急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL) , 慢性粒性白血病(CML)

    普纳替尼

    【商品名】ICLUSIG

    【英文通用名】Ponatinib

    【中文通用名】普纳替尼

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】普纳替尼Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。

    【用法用量】45 mg有或无食物口服每天1次 。

    【贮藏】将Iclusig片剂储存在20°至25°C（68°至77°F）; 允许偏移15°至30°C（59°至86°F）。远离儿童。

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  • 青光眼

    曲伏前列素

    【商品名】TRAVATANZ， DUOTRAV

    【英文通用名】TRAVACOM

    【中文通用名】噻吗洛尔滴眼液

    【英文其它名】Travoprost

    【中文其它名】

    【适应症】降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压，这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳（多次用药后不能达到目标IOP）。

    【用法用量】推荐用量每晚1次，每次1滴滴入患眼。剂量不能超过每天1次，因为频繁使用会降低药物的降眼压效应。本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现，在12小时达到最大。本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压。同时使用不止一种眼药时，每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。

    【贮藏】-20ºC。

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  • 膀胱过度活动症（OAB）

    曲司氯铵

    【商品名】Sanctura

    【英文通用名】Trichloramine

    【中文通用名】曲司氯胺

    【英文其它名】Spasmo-lyt, Trospium chloride, keptan

    【中文其它名】顺睦利, 托斯必姆, 司氯铵

    【适应症】
    曲司氯铵片：用于以下症状的治疗：尿频。
    夜尿症，非激素或器质病变所致膀胱功能紊乱（ 膀胱刺激、尿急）。
    曲司氯铵胶囊：用于治疗由于逼尿肌不稳定或逼尿肌反射亢进引起的尿频，尿急和急迫性尿失禁等症。

    【用法用量】
    曲司氯铵片：口服，每日2次，每次1片（相当于每日40mg）。或遵医嘱。
    严重的肾功能不全（肌酐清除率在10－30毫升/分钟/1.73平方米）患者的推荐剂量为每日或隔日1片（即每日或隔日20mg）。
    应饭前空腹用水冲服，整片服用。应由医师决定服药疗程。并且在3－6月的定期随访时由医师决定是否延续治疗。
    曲司氯铵胶囊：口服，每日2次，每次1片（相当于每日40mg）。或遵医嘱。严重的肾功能不全（肌酐清除率在10－30毫升/分钟/1.73平方米）患者的推荐剂量为每日或隔日1片（即每日或隔日20mg）。应饭前空腹用水冲服，整片服用。应由医师决定服药疗程。并且在3－6月的定期随访时由医师决定是否延续治疗。

    【贮藏】
    曲司氯铵胶囊：密封，保存。

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  • 黑色素瘤

    曲美替尼

    【商品名】Mekinist

    【英文通用名】trametinib

    【中文通用名】曲美替尼

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】MEKINIST是一种激酶抑制剂当被一种FDA-批准的检验检测到，适用为有BRAF V600E或V600K突变一种单药或转移黑色素瘤为有不能切除患者的治疗。

    【用法用量】 黑色素瘤: MEKINIST开始治疗前确证肿瘤标本存在BRAF V600E或V600K突变。
    NSCLC: MEKINIST 与dabrafenib联用开始治疗前确证肿瘤标本存在BRAF V600E 突变。
    MEKINIST的推荐剂量方案是 2mg口服每天1次。餐前至少1小时前或餐后至少 2小时后服用MEKINIST。

    【贮藏】冷藏于2°C至8°C（36°F至46°F）。 在原瓶中分配。 不要去除干燥剂。 防潮和防光。 不要将药物放在药盒中。

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  • 急性冠脉综合症(ACS)

    替卡格雷

    【商品名】Brilinta

    【英文通用名】ticagrelor

    【中文通用名】替卡格雷

    【英文其它名】AR-C126532, AZD6140

    【中文其它名】替格瑞洛

    【适应症】用于减少急性冠脉综合症（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作。

    【用法用量】用180mg（两片90mg片剂）负荷剂量开始BRILINTA治疗继续用90毫克每天两次治疗在最初负荷量的阿司匹林（通常为325毫克）后，每天使用BRILINTA阿司匹林的维持剂量为75-100毫克。 接受负荷剂量的氯吡格雷的ACS患者可以在BRILINTA上开始。
    BRILINTA可以在有或没有食物的情况下给药。错过一剂BRILINTA的患者应服用一片90毫克的片剂（下一片）
    剂量）在预定的时间。

    【贮藏】储存在25°C（77°F）; 允许的偏差为15°-30°C（59° – 86°F）[见USP控制室温]。 将BRILINTA放入其容器中。保持BRILINTA片剂干燥。

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  • 丙型肝炎

    替拉瑞韦

    【商品名】INCIVEK

    【英文通用名】telaprevir

    【中文通用名】替拉瑞韦

    【英文其它名】VX-950, Telaprevir, LY 570310

    【中文其它名】特拉匹韦

    【适应症】INCIVEK是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂适用于，与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联用，对有代偿肝病成年患者中基因型1慢性丙型肝炎(CHC)的治疗，包括肝硬变，未治疗过患者或既往曾被基于干扰素治疗治疗过患者，包括既往零反应者(注：治疗期间丙型肝炎病毒负荷达到很小或无减低)，部分反应者，和复发者。
    （1）INCIVEK必须不用作单药治疗和必须只与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联用。
    （2）既往零反应者的高比例(尤其是有肝硬变患者)未达到持续病毒学反应(SVR)和有telaprevir出现对用INCIVEK治疗伴耐药取代。
    （3）对既往用包括INCIVEK或其它HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂治疗方案已治疗失败患者，INCIVEK疗效尚未确定。

    【用法用量】
    （1）750 mg一天服用3次(间隔7-9小时)与食物(非低脂肪)。
    （2）对所有患者INCIVEK必须与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林二者给予共12周，接着反应-指导方案或12或36另外周的聚乙二醇干扰素α和利巴韦林依赖于病毒反应和既往反应状态。
    （3）对聚乙二醇干扰素α和利巴韦林专门剂量说明，参阅其相应处方资料。

    【贮藏】储存在25ºC（77ºF）; 允许偏移15-30ºC（59-86ºF）。

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  • 慢性乙型肝炎

    替泽卡

    【商品名】Tyzeka

    【英文通用名】telbivudine

    【中文通用名】替泽卡

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】Tyzeka是乙肝病毒核苷类似物逆转录酶抑制剂的患者在成年慢性乙型肝炎病毒复制的证据，要么在血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或组织学活动性疾病的证据适应症。

    【用法用量】成人和青少年（≥16岁）：600毫克，每天一次或没有食物，takenorally。
    肾损害：在患者需要调整剂量与creatinineclearance“50毫升/分。

    【贮藏】将TYZEKA™片剂储存在25°C（77°F）的原始容器中，允许游览15-30°C（59-86°F）。

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  • 间变性大细胞淋巴瘤 (sALCL) , 霍奇金淋巴瘤 （HL)

    本妥昔单抗

    【商品名】Rituxan, ADCetris

    【英文通用名】Rituximab

    【中文通用名】本妥昔单抗

    【英文其它名】Immunoglobulin G1, SGN-35

    【中文其它名】

    【适应症】原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤和表达CD30的蕈样肉芽肿。自体干细胞移植治疗失败，或不符合自体干细胞移植条件，经过至少两项多药物化疗无效的霍奇金淋巴瘤患者;或者经过至少一项多药物化疗治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。

    【用法用量】静脉滴注超过30分钟给予。 1.8mg/kg，每3周;继续下去，直到16个周期，疾病进展或不可接受的毒性最大。周围神经病变：如果等级2 / 3：扣留，直到解决≤1级，然后重新启动与1.2mg/kg;如果4级：停止治疗。嗜中性白血球减少症：3 / 4级：扣留，直到解决≤2级;可以考虑生长因子的支持;经常四级：停止或考虑减少剂量至1.2mg/kg。

    【贮藏】常温下避光贮藏。

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  • 肝素诱导血小板减少症（HIT)

    来匹卢定

    【商品名】Refludan

    【英文通用名】lepirudin

    【中文通用名】来匹卢定

    【英文其它名】Lepirudin Recombinant

    【中文其它名】

    【适应症】肝素诱导的血小板减少症及相关血栓栓塞性疾病预防并发症。

    【用法用量】肝素诱导的血小板减少症和血栓栓塞相关疾病。成人初始剂量：0.4mg/kg，在15-20秒缓慢静注；维持剂量：每小时0.15mg/kg持续静滴；根据患者反应，一般可持续2-10天，如果需要的话可持续更长时间。最大初始剂量为44mg，最大输注剂量为16.5mg/h。监测部分凝血活酶时间（APTT），根据APTT调整剂量（使APTT延长1.5～2.5倍）。
    肾功能不全的患者应减量，避免用于透析患者。
    根据美国和英国的建议：肾功能不全患者，初始剂量减到0.2 mg/kg，维持剂量根据肌酐清除率（CCR）来调整：
    CCR 45～60ml/min：每小时75 ug/kg
    CCR 30～45 ml/min：每小时45 ug/kg
    CCR 15～30ml/min：每小时22.5 ug/kg
    CCR低于15 ml/min，避免持续给药，透析和急性肾功能衰竭患者可根据反应，隔日静脉快速注射100 ug/kg。

    【贮藏】将未开封的样品瓶保存在2至25°C（35.6至77°F）。在纸箱和容器上给出的失效日期之前使用Refludan。

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  • 多发性骨髓瘤 , 淋巴瘤

    来那度胺

    【商品名】Revlimid

    【英文通用名】Lenalidomide

    【中文通用名】来那度胺

    【英文其它名】Lenalidomide

    【中文其它名】来拿度胺

    【适应症】本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

    【用法用量】
    必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。
    若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0×109/L，或患者的血小板计数<50×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50%，或患者的血小板计数<30×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50%，则不得开始本品的治疗。
    推荐剂量
    本品的推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。

    【贮藏】储存在20°C – 25°C（68°F – 77°F）; 允许偏移15°C – 30°C（59°F – 86°F）。

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