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肢端肥大症 , 肢端肥大症
奥曲肽
【商品名】Sandostatin, ANDOSTATIN
【英文通用名】Octreotide
【中文通用名】奥曲肽
【英文其它名】CCRIS 8708, L-Cysteinamide, UNII-75R0U2568I, SMS 201-995, L-Cysteinamide,
【中文其它名】
【适应症】
醋酸奥曲肽：
1.肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。
2.缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。有充足证据显示，奥曲肽对下列肿瘤有效:具类癌综合症的类癌瘤;VIP瘤等，奥曲肽对下列肿瘤的有效率约为50%。
(1)胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合症(通常与选择性H2受体拮抗剂合用，并可酌情加用抗酸剂)。
(2)胰岛瘤(用于胰岛瘤术前预防低血糖症，维持正常血糖)。
(3)生长激素释放因子瘤。醋酸奥曲肽治疗仅可减轻症状和体征，而不能治愈。
注射用醋酸奥曲肽微球：本品用于肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。
注射用醋酸奥曲肽：
1. 肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。
2. 预防胰腺术后并发症。
3. 缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征，有证据显示，本品对下列肿瘤有效:具类癌综合症的类癌瘤；VIP瘤;胰高糖素瘤。本品对下列肿瘤的有效率约为50%(至今应用本品治疗的病例有限):胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合症. 胰岛瘤. 生长激素释放因子瘤。
4. 经手术. 放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状，降低生长激素(GH)及生长素介质C的浓度。
醋酸奥曲肽注射液：
1.肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。
2.缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。有充足证据显示，奥曲肽对下列肿瘤有效:具类癌综合症的类癌瘤;VIP瘤等，奥曲肽对下列肿瘤的有效率约为50%。
(1)胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合症(通常与选择性H2受体拮抗剂合用，并可酌情加用抗酸剂)。
(2)胰岛瘤(用于胰岛瘤术前预防低血糖症，维持正常血糖)。
(3)生长激素释放因子瘤。醋酸奥曲肽治疗仅可减轻症状和体征，而不能治愈。【用法用量】
醋酸奥曲肽：
1、食管-胃静脉曲张出血持续静脉滴注0.025毫克/小时。最多治疗5天，可用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释。
2、预防胰腺术后的并发症0.1毫克皮下注射，每天3次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。
3、胃肠胰内分泌肿瘤初始剂量为0.05毫克皮下注射，每天一至二次，然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至0.2毫克，每天三次。
4、肢端肥大症初始量为0.05～0.1毫克皮下注射，每8小时一次，然后根据对循环GH浓度、临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。
注射用醋酸奥曲肽微球：本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。如果穿入血管要更换注射部位。反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。肢端肥大症对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。
注射用醋酸奥曲肽：
1.食道-胃静脉曲张出血。持续静脉滴注0.025毫克/小时。最多治疗5天，可用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释。
2.预防胰腺术后的并发症。0.1毫克皮下注射，每天3次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。
3.胃肠胰内分泌肿瘤。初始剂量为0.05毫克皮下注射，每天一至二次，然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至0.2毫克，每天三次。
4.肢端肥大症。初始量为0.05~0.1毫克皮下注射，每8小时一次，然后根据对循环GH浓度. 临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。
醋酸奥曲肽注射液：
1.食道-胃底静脉曲张出血首先0.1mg静脉推注(5分钟)，随后以0.6mg溶于5%葡萄糖500ml中，通过输液泵以50μg/小时的速度连续静脉滴注，12小时1次。最多治疗5天。
2.胃肠胰内分泌肿瘤初始量为0.05mg皮下注射，每天一至二次。根据耐受性和疗效(临床反应、肿瘤分泌的激素浓度)可逐渐增加剂量至0.2mg，每天三次。仅在某些情况下，方可采用更大剂量。维持量则应根据个体差异而定。用药后临床症状和实验室检查结果显示未改善时，用药不能超过一周。【贮藏】
醋酸奥曲肽：遮光，密闭，在冷处(2—10℃)保存。
注射用醋酸奥曲肽微球：密封，在阴凉处保存。
注射用醋酸奥曲肽：密封。
醋酸奥曲肽注射液：遮光，密闭，在冷处(2—10℃)保存。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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慢性淋巴细胞白血病
奥比妥珠单抗
【商品名】Gazyva
【英文通用名】obinutuzumab
【中文通用名】奥比妥珠单抗
【英文其它名】ga101
【中文其它名】
【适应症】慢性淋巴细胞白血病（CLL）
【用法用量】
Gazyvaro是一种浓缩物，可制成静脉输液（滴注）溶液，和超过几个小时。在六或八个周期中给予Gazyvaro治疗，每个周期持续。
21或28天。
对于CLL，使用28天的周期。在第一周期的第一天给予100毫克GasyValo的剂量。
在一位经验丰富的医生的密切监督下，他应该监测病人输液相关情况
反应。如果患者没有服用任何药物，可以在同一天给予第二剂900毫克。
反应。如果与输液有关的反应，第一剂量100毫克，第二剂量应该是
延迟至第2天。然后在第一周期的第8天和第15天给予1000毫克的进一步剂量。为了
剩下的5个周期，GayyVro 1000毫克仅在第1天给出。
对于FL，在第一次21天或28天治疗的第1、8和15天给予Gazyvaro 1000 mg的剂量。
周期。对于剩余的循环，剂量仅在第1天给出。对治疗反应的患者，
可能继续每两个月接受一次加沙瓦罗，最多两年，只要他们受益
从它。患者也可以服用其他药物来预防输液相关反应和其他副作用。【贮藏】可以在2至8℃下储存长达24小时。
【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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慢性粒细胞白血病
奥法木单抗
【商品名】Arzerra
【英文通用名】ofatumumab
【中文通用名】奥法木单抗
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】慢性淋巴细胞性白血病CD20阳性复发或难治性。
【用法用量】每周一次，如的ofatumumab（遗传学重组）和静脉滴注2000毫克的，第8次重复施用，第二次和随后的300毫克首次在成人。从4-5周给药第八，而静脉滴注2000毫克每四周一次，重复给药直至12日之后。
【贮藏】储存和运输冷藏（2°C – 8°C）。
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哮喘
孟鲁司特钠
【商品名】KIPRES， MONTELUKAST， SINGULAIR
【英文通用名】Montelukast Sodium
【中文通用名】孟鲁司特钠
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】
孟鲁司特钠片：本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。
孟鲁司特钠咀嚼片：本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。
孟鲁司特钠颗粒：本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。【用法用量】
孟鲁司特钠片：每日一次，每次一片（10mg）。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。
同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日用药一次，每次10mg。
一般建议
以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系
本品可加入患者现有的治疗方案中。
减少合并用药的剂量:
支气管扩张剂
单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有明显的临床疗效反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入糖皮质激素
对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。
孟鲁司特钠咀嚼片：每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。
同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(5mg)。
2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(4mg)。
一般建议
以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
本品与其它哮喘治疗药物的关系
本品可加入患者现有的治疗方案中。
减少合并用药物的剂量:
支气管扩张剂
单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入糖皮质激素
对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
孟鲁司特钠颗粒：每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。
同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋。
2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者。
应每天服用4mg口服颗粒一袋。
口服颗粒的服用
本品可直接服用，与一勺室温或冷的软性食物（如苹果酱）混合服用，或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量（15分钟内）。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。
一般建议
以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
本品与其它哮喘治疗药物的关系
本品可加入患者现有的治疗方案中。
减少合并用药物的剂量:
支气管扩张剂
单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。
吸入糖皮质激素
对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。【贮藏】
孟鲁司特钠片：15－30℃室温保存，防潮和遮光。
孟鲁司特钠咀嚼片：15－30℃室温保存，防潮和遮光。
孟鲁司特钠颗粒：密封、避光、室温（15-30°C）保存。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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膀胱过度活动症（OAB）
富马酸非索罗定
【商品名】Toviaz
【英文通用名】Fesoterodine maleate
【中文通用名】富马酸非索罗定
【英文其它名】SPM 8272,SPM 907,(R)-Fesoterodine fumarate
【中文其它名】
【适应症】膀胱过度活动症。
【用法用量】推荐的Toviaz起始剂量为每天一次4毫克。用一杯水吞下片剂，不得咀嚼。患者通常在2至8周后获得治疗的全部效果。基于个体反应，剂量可以每天一次增加至8mg。对于有肾脏或肝脏问题的患者，必须调整Toviaz的剂量，或者根本不使用的药物，这取决于他们是否也接受’CYP3A4抑制剂’，一组可能影响Toviaz被破坏的药物在体内。
【贮藏】不要储存在25°C以上。存放在原包装中以防潮。
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慢性细胞性白血病（CML)
尼罗替尼
【商品名】Tasigna, 达希纳
【英文通用名】Nilotinib
【中文通用名】尼罗替尼
【英文其它名】
【中文其它名】尼洛替尼
【适应症】
尼洛替尼：对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。
达希纳(尼洛替尼胶囊)：用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。【用法用量】
尼洛替尼：
本品的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。
对伊马替尼耐药的定义是 ：伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解，失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。
对伊马替尼不耐受的定义是 ：尽管采用了最佳支持治疗，在任何剂量和/或治疗期间，患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗 ；或者，尽管采用了最佳支持治疗，与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时间≥1个月，或反复发生超过3次，不论是否剂量减少或中止治疗。
推荐剂量为每日2次，每次400 mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。
只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。
达希纳(尼洛替尼胶囊)：本品的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。
对伊马替尼耐药的定义是：伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解，失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。
对伊马替尼不耐受的定义是：尽管采用了最佳支持治疗，在任何剂量和/或治疗期间，患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗 ；或者，尽管采用了最佳支持治疗，与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时间≥1个月，或反复发生超过3次，不论是否剂量减少或中止治疗。
推荐剂量为每日2次，每次400 mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。
只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。
胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。
剂量调整 ：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用本品，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况；如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复本品先前的剂量 ；如果2周后，QTcF在450-480毫秒之间，则应降低本品剂量至每日1次400 mg；如果降低剂量至每日400 mg后，QTcF仍>480毫秒，则应停止使用本品。任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。
如果出现血液学毒性（加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升；慢性期 ：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109/升），应暂停本品的使用，如果2周内加速期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。如果血象仍然低，可考虑减低本品剂量，每日服用1次，每次400 mg。
如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药 ；一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400 mg的剂量。如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400 mg。
血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400 mg或中止服药。应每月监测血清脂肪酶。
胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400 mg或中止服药。应每月监测胆红素和转氨酶。
*特殊剂量推荐
儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。
老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。
肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。
本品及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。
肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对本品进行过研究。所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐本品治疗。【贮藏】Tasigna（尼罗替尼）胶囊应储存在25°C（77°F）; 允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。
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恶性间皮瘤
嵌合免疫球蛋白G-1-κ单克隆抗体
【商品名】
【英文通用名】IgG1/κ monoclonal antibody
【中文通用名】嵌合免疫球蛋白G-1-κ单克隆抗体
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】Muckle-Wells综合征（MWS）、新生儿多系统炎症性疾病（NOMID）
【用法用量】对于CAPS患者，Ilaris的推荐起始剂量是：成人、青少年和儿童≥4岁：150mg体重>40kg的患者_2mg/kg体重≥15kg的患者，≤40kg_4mg/kg体重≥7.5kg和<15kg的儿童。2至<4岁：4mg/kg用于体重≥7.5kg的患者。皮下注射每8周一次给药。对于起始剂量为150mg或2mg/kg的患者，如果临床反应满意（皮疹和其他全身炎症的解决）保守治疗症状在治疗开始后7天仍未达到，可以考虑在150毫克或2毫克/公斤的第二剂量伊拉瑞斯。如果随后达到完全治疗应答，每8周300mg或4mg/kg的强化给药方案应该是保持。如果在此增加剂量7天后仍未获得满意的临床效果，第三剂量的伊拉瑞斯300毫克或4毫克/公斤可以考虑。如果一个完整的治疗反应是随后，维持600mg或8mg/kg的强化给药方案。根据个体临床判断，应考虑8周。对于起始剂量为4mg/kg的患者，如果没有获得满意的临床反应，应考虑8周。治疗开始后7天，可以考虑第二剂量伊拉利斯4mg/kg。如果完全治疗。随后获得响应，维持强化剂量方案为8mg/kg
【贮藏】
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日光性角化病（AK）
巨大戟醇酯
【商品名】Picato
【英文通用名】Ingenol
【中文通用名】巨大戟醇酯
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】凝胶是指示对于光化性角化病的局部治疗的细胞死亡的诱导。
【用法用量】对于局部使用;不用于口服，眼，或阴道内的使用。
避免Picato®转移到眼周区域。
避免靠近和周围的嘴和嘴唇的应用。
对于皮肤的最多一个连续区域使用一个单位剂量管约25厘米2（为5cm×5cm）的应用。
在面部或头皮光化性角化病：应用Picato®凝胶，0.015％至患处，每天一次，连续3天。
于躯干四肢或光化性角化病：应用Picato®凝胶，0.05％，至患处，每日一次，连续2天。【贮藏】将Picato®凝胶储存在36ºF – 46ºF（2ºC – 8ºC）的冰箱中; 允许偏移在32ºF – 59ºF（0ºC – 15ºC）之间。 防止冻结。
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多发性骨髓瘤 , 急性白血病
巯基嘌呤
【商品名】Xaluprine, Purixan
【英文通用名】mercaptopurine
【中文通用名】巯嘌呤
【英文其它名】LEUKERIN
【中文其它名】乐疾宁
【适应症】适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
【用法用量】
口服给药：
绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。
白血病：
开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg；
维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。【贮藏】闭光、密闭保存。
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