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  • 谷固醇血症

    考来替泊

    【商品名】Colestid Flavored

    【英文通用名】Colestipol

    【中文通用名】考来替泊

    【英文其它名】Cholestabyl, Colestipolum

    【中文其它名】降胆宁, 降脂树脂Ⅱ号

    【适应症】此药与考来烯胺一样也是阴离子交换树脂,它的胃肠道作用与考来烯胺相似,如果所用的有效剂量相同,它的不良反应及其相互作用也与考来烯胺相近似。 考来烯胺用于 Ⅱ型高脂血症、动脉粥样硬化以及肝硬化、胆石病引起的瘙痒。

    【用法用量】用法:
    (1)治动脉粥样硬化: 1日 3次,每次服粉剂 4—5g。
    (2)止痒:开始时 1日量6~10g,维持量每日 3g,3次分服。

    【贮藏】遮光、密闭保存。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 慢性痛风

    聚乙二醇单十二醚

    【商品名】ASCLERA

    【英文通用名】Hexathylene Glycol Monododecyl Ether

    【中文通用名】聚乙二醇单十二醚

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】无并发症蜘蛛静脉(静脉曲张直径≤1毫米)和不复杂的网状结构下肢静脉(直径1至3毫米的静脉曲张)。

    【用法用量】仅限静脉注射。解决方案的强度和体积注射取决于静脉曲张的大小和范围。广泛静脉曲张可能需要多次治疗。 蜘蛛静脉(静脉曲张直径≤1mm):使用Asclera 0.5%。 网状静脉(直径1至3毫米的静脉曲张):使用Asclera 1%。 每次注射静脉注射静脉注射0.1至0.3毫升。最大值每次治疗的推荐量为10毫升。

    【贮藏】2-8ºC。

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  • 其它

    聚多卡醇

    【商品名】Asclera

    【英文通用名】polidocanol

    【中文通用名】聚乙二醇单十二醚

    【英文其它名】laureth-9

    【中文其它名】

    【适应症】静脉曲张、静脉畸形、血管瘤、内痔、囊肿性疾病等的硬化治疗。

    【用法用量】单次剂量和每日剂量
    液体治疗剂量通常不应超过每天每公斤体重 2mg 聚多卡醇。(对一名体重为 70 公斤的病人来说,这相当于每天用聚多卡醇注射液(1%)不超过 14 ml。 )
    但是,实际给予的剂量通常低于规定的最大剂量。
    广泛的静脉曲张病应在数个疗程中一直接受治疗。
    当首次治疗有过敏反应倾向的患者时,不应给予一次以上注射。在随后的疗程中,如果未超过最大剂量,依据反应,可给予几次注射。
    (1)蜘蛛网样静脉的中心静脉硬化治疗
    依据将要治疗的区域大小,每次在血管内注射 0.1-0.2 ml 液体聚多卡醇注射液(1%) 。
    (2)网状静脉硬化治疗依
    据将要治疗的区域大小,每次在血管内注射 0.1-0.3 ml 液体聚多卡醇注射液(1%) 。
    (3)小静脉曲张硬化治疗
    依据将要治疗的区域大小,每次在血管内注射 0.1-0.3 ml 液体聚多卡醇注射液(1%) 。
    给药方法和给药持续时间
    一般仅在小腿水平放置或自水平面抬高约 30-45° 时进行注射。
    所有注射必须由静脉内给药,包括蜘蛛网样静脉内注射。
    用极细针(例如,胰岛素针)和平滑移动的注射器。进行切向穿刺,缓慢注射并确保针头始终在静脉内。
    依据静脉曲张程度,可能需要几次重复治疗。
    注:偶发的曲张静脉内血栓通过用刀切开去除和血栓压出去除。
    注射液体聚多卡醇注射液(1%)后的加压治疗覆盖注射部位后,必须应用紧的压力绷带或弹力袜。此后,患者应步行 30 分钟,最好在治疗区域内。
    加压治疗时间5-7 天。对于广泛的静脉曲张,推荐用低张力绷带加压治疗几个月。
    为了确保绷带不滑动,尤其是在大腿和圆锥形肢体周围,推荐在实际压力绷带下要有泡沫绷带支撑。
    硬化治疗的成功有赖于彻底、仔细的注射后加压治疗。

    【贮藏】储存在15-30°C; (59-86°F)。

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  • 家族性痉挛性截瘫

    肉毒杆菌毒素

    【商品名】XEOMIN

    【英文通用名】incobotulinumtoxinA

    【中文通用名】肉毒杆菌毒素

    【英文其它名】BTX, Botulinum Toxin

    【中文其它名】净优明、天使肉毒

    【适应症】眼睑痉挛、面肌痉挛及相关病灶肌张力障碍。

    【用法用量】本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的给药剂量互换。本品必须由具有相应资格并有治疗经验的医师用于治疗,并且具有相应的设备。目前尚未建立最佳有效剂量和每块肌肉的最佳注射位点数,因此个体治疗方案应由医师拟订,最佳剂量应通过滴定法决定。爱力根公司将协助提供本品注射技术培训。每个注射位点的推荐剂量范围为0.05-0.1ml(眼睑痉挛、面肌痉挛)。参见下列稀释表。用无菌、27-30号/0.40-0.30mm的针头注射本品稀释液,不一定需要肌电图监视。上睑眼轮匝肌的内、外侧部和下睑眼轮匝肌的外侧部推荐的初始注射剂量为1.25-2.5U。如果眉弓、眼轮匝肌外侧和上面部区域的痉挛影响视力,在相应部位也应增加注射位点。避免接近上眼睑颞侧的注射可减少眼睑下垂的并发症。避免下眼睑内侧的注射,以减少向下斜肌的扩散,可减少复视的并发症。下图标示了注射参考位点:一般注射后三天之内起效,1-2周达高峰。每次治疗疗效持续约3个月,之后可按需要进行重复治疗。重复治疗时,如果考虑初始治疗剂量不足,注射剂量可增加,甚至两倍。但是如果一个注射位点剂量超过5.0U,不会有更好的疗效。每眼初始治疗剂量应不超过25U。通常情况下,大于每3个月一次的治疗频率对患者无益。治疗眼睑痉挛时,每12周的总剂量不应超过100U。面肌痉挛和第VII对脑神经功能异常患者,治疗同单侧眼睑痉挛患者,同时根据需要可注射其他受累面肌。如果第一次治疗失败,即注射后1个月较之治疗前没有显著临床改善,应采取如下措施: • 临床验证,包括专科医生对注射肌肉的阻滞作用进行肌电图检查; • 分析失败原因,例如:注射肌肉选择不当、注射剂量不足、注射技术欠缺、出现固定的肌挛缩、拮抗肌力过弱、中和毒素抗体形成等; • 重新评价是否用A型肉毒梭菌毒素治疗; • 如果首次治疗疗效欠佳,第二次治疗时可采取以下措施:
    (1)分析第一次治疗失败原因,调整剂量;
    (2)肌电图监视下注射;
    (3)维持两次治疗间有3个月的间歇期。如果再次注射治疗失败或疗效欠佳,应考虑替换治疗方法。本品的使用,操作和处置方法:建议在铺有带塑料衬垫的纸巾上进行稀释操作和注射器准备以防液体外溅。用无菌、无防腐剂的生理盐水(注射用0.9%氯化钠)稀释本品。用注射器抽取适量的稀释液(参见如下稀释表)。因为本品会由于气泡或类似力量的振动而变性,所以应轻轻向瓶中推注稀释液。如果瓶中无真空负压抽吸稀释液,应废弃该瓶药物。本品配制后应为无色至略显黄色、不含杂质的澄明液体。使用配制溶液之前应肉眼检查澄明度及有无杂质,配制溶液应保存于冰箱中(2°C-8°C)最多不超过4小时。本品只能单次使用,剩余溶液应丢弃。为了安全起见,不用的药瓶应装入少量水,然后高压灭菌;所有用过的药瓶、注射器和沾有溅出液的器具等均应高压灭菌消毒,或用0.5%次氯酸盐溶液将本品残留物灭活5分钟。

    【贮藏】2ºC~8ºC冷藏或-5ºC以下冷冻保存。配制后:2ºC~8ºC冷藏保存,4小时内使用。容器:带橡胶塞并用铝箔密封的10ml容量的I型无色玻璃瓶。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 其它

    肉毒毒素 A

    【商品名】dysport

    【英文通用名】abobotulinumtoxin A

    【中文通用名】肉毒毒素 A

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】眼睑痉挛、面肌痉挛及相关病灶肌张力障碍。

    【用法用量】本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的给药剂量互换。本品必须由具有相应资格并有治疗经验的医师用于治疗,并且具有相应的设备。目前尚未建立最佳有效剂量和每块肌肉的最佳注射位点数,因此个体治疗方案应由医师拟订,最佳剂量应通过滴定法决定。爱力根公司将协助提供本品注射技术培训。每个注射位点的推荐剂量范围为0.05-0.1ml(眼睑痉挛、面肌痉挛)。参见下列稀释表。用无菌、27-30号/0.40-0.30mm的针头注射本品稀释液,不一定需要肌电图监视。上睑眼轮匝肌的内、外侧部和下睑眼轮匝肌的外侧部推荐的初始注射剂量为1.25-2.5U。如果眉弓、眼轮匝肌外侧和上面部区域的痉挛影响视力,在相应部位也应增加注射位点。避免接近上眼睑颞侧的注射可减少眼睑下垂的并发症。避免下眼睑内侧的注射,以减少向下斜肌的扩散,可减少复视的并发症。下图标示了注射参考位点:一般注射后三天之内起效,1-2周达高峰。每次治疗疗效持续约3个月,之后可按需要进行重复治疗。重复治疗时,如果考虑初始治疗剂量不足,注射剂量可增加,甚至两倍。但是如果一个注射位点剂量超过5.0U,不会有更好的疗效。每眼初始治疗剂量应不超过25U。通常情况下,大于每3个月一次的治疗频率对患者无益。治疗眼睑痉挛时,每12周的总剂量不应超过100U。面肌痉挛和第VII对脑神经功能异常患者,治疗同单侧眼睑痉挛患者,同时根据需要可注射其他受累面肌。如果第一次治疗失败,即注射后1个月较之治疗前没有显著临床改善,应采取如下措施: • 临床验证,包括专科医生对注射肌肉的阻滞作用进行肌电图检查; • 分析失败原因,例如:注射肌肉选择不当、注射剂量不足、注射技术欠缺、出现固定的肌挛缩、拮抗肌力过弱、中和毒素抗体形成等; • 重新评价是否用A型肉毒梭菌毒素治疗; • 如果首次治疗疗效欠佳,第二次治疗时可采取以下措施:
    (1)分析第一次治疗失败原因,调整剂量;
    (2)肌电图监视下注射;
    (3)维持两次治疗间有3个月的间歇期。如果再次注射治疗失败或疗效欠佳,应考虑替换治疗方法。本品的使用,操作和处置方法:建议在铺有带塑料衬垫的纸巾上进行稀释操作和注射器准备以防液体外溅。用无菌、无防腐剂的生理盐水(注射用0.9%氯化钠)稀释本品。用注射器抽取适量的稀释液(参见如下稀释表)。因为本品会由于气泡或类似力量的振动而变性,所以应轻轻向瓶中推注稀释液。如果瓶中无真空负压抽吸稀释液,应废弃该瓶药物。本品配制后应为无色至略显黄色、不含杂质的澄明液体。使用配制溶液之前应肉眼检查澄明度及有无杂质,配制溶液应保存于冰箱中(2°C-8°C)最多不超过4小时。本品只能单次使用,剩余溶液应丢弃。为了安全起见,不用的药瓶应装入少量水,然后高压灭菌;所有用过的药瓶、注射器和沾有溅出液的器具等均应高压灭菌消毒,或用0.5%次氯酸盐溶液将本品残留物灭活5分钟。

    【贮藏】2ºC~8ºC冷藏或-5ºC以下冷冻保存。配制后:2ºC~8ºC冷藏保存,4小时内使用。容器:带橡胶塞并用铝箔密封的10ml容量的I型无色玻璃瓶。

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  • β-酮硫解酶缺乏症 , 丙酸血症

    肉碱

    【商品名】L-Carn, NICETILE, Burgerstein

    【英文通用名】Carnitine

    【中文通用名】肉碱

    【英文其它名】DL-Carnitine

    【中文其它名】DL-肉碱

    【适应症】
    左旋肉碱减肥胶囊 :减肥瘦身。
    左旋肉碱片 :促进脂肪燃烧,有助于迅速分解腰、腹、臂部、堆积的脂肪,重塑迷人曲线。

    【用法用量】
    左旋肉碱减肥胶囊 :每日2次,每次2粒。
    左旋肉碱片 :每次2片,每日2次,咀嚼或者吞服使用,多饮水。建议运动前半小时和餐前半小时使用。

    【贮藏】
    左旋肉碱减肥胶囊 :密闭,置阴凉干燥处。
    左旋肉碱片 :密封,置阴凉干燥处。

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  • 前列腺癌

    胆碱C11

    【商品名】CHOLINE

    【英文通用名】Choline C11

    【中文通用名】胆碱C11

    【英文其它名】

    【中文其它名】

    【适应症】复发性前列腺癌检测

    【用法用量】

    【贮藏】

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  • 侏儒综合征 , 先天性高胰岛素性低血糖血症

    胰岛素

    【商品名】Insulin, Ryzodeg, Tresiba, Xultophy, NOVOLIN, AFREZZA

    【英文通用名】Insulin

    【中文通用名】胰岛素

    【英文其它名】Insulin injection

    【中文其它名】胰岛素注射液

    【适应症】
    人源化地特胰岛素注射剂:
    1.用于治疗成人及儿童1型糖尿病。
    2.也可用于2型糖尿病患者补充基础长效胰岛素以控制其高血糖。
    精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液:本品主要用于治疗Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。
    30/70混合重组人胰岛素注射液:Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。
    低精蛋白重组人胰岛素注射液:本品主要用于治疗Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。
    50/50混合重组人胰岛素注射液:1型或2型糖尿病。
    常规重组人胰岛素注射液:本品适用于治疗需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。
    重组甘精胰岛素注射液:本品适用于糖尿病。
    注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素:用于肝炎、肾炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的症状改善。

    【用法用量】
    人源化地特胰岛素注射剂:皮下注射,每日1~2次,剂量根据血糖浓度而定。口服降糖药不能控制的2型糖尿病,如果患者未使用过胰岛素治疗,本品的起始剂量为0.1~0.2U/kg,每日1次,或每次10U,每日1~2次。正在接受普通胰岛素治疗的1型和2型糖尿病患者改用本品时,可进行剂量换算。
    精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液:临床医生根据患者的实际需求量,确定给予患者胰岛素的治疗剂量。应该采用皮下注射的方式给药,虽然不推荐但是也可以肌肉注射给药。不可以采用静脉注射方式给药。皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用,对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。在注射时,应该小心谨慎,应确保未刺穿血管。当注射完成后,不能对注射部位进行揉搓。患者应当掌握使用正确的注射给药方法。a)剂量的准备 在使用前应在手中翻转10次、180°翻转10次,以确保在注射时该胰岛素制剂呈显出均匀的浑浊或乳状状态。
    30/70混合重组人胰岛素注射液 :
    使用方法:
    1.使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。
    2.准备胰岛素的方法:按照东宝笔的使用方法,将笔芯正确装入笔芯架后,再安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8~10次,以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮,调整到所需的剂量。取下针帽,排尽气泡后,即可注射,注意使用过程中切勿使针头接触任何物品,以防污染。
    3.注射部位的选择:注射部位应选择皮肤较松的部位,如上臂,大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替,两周内同一部位不能连续注射两次,每次注射部位应与上次注射部位间隔1厘米左右。
    低精蛋白重组人胰岛素注射液:
    使用方法:
    1.本品为白色或类白色悬浮液,于早、晚餐前1小时左右皮下注射,具体时间由医生根据患者病情决定。
    2.准备胰岛素的方法:首先洗净双手,轻轻摇动或转动药瓶使药液混合均匀,而且仔细检查所取胰岛素的外观正常后,去掉塑料保护帽,露出橡胶瓶塞,用75%酒精擦瓶塞,若使用一种类型的胰岛素,将注射器吸入相当于胰岛素剂量的空气,将针头插入瓶塞,注入管中的空气,将注射器和药瓶倒置,用一手紧握并轻轻摇动,确定注射针头的顶部在液面之下后用另一手将推进器往后,以抽取正确的药量,抽出针头前,检查针管中有无气泡。
    50/50混合重组人胰岛素注射液 :
    使用方法:
    1.使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。
    2.准备胰岛素的方法:按照东宝笔的使用方法,将笔芯正确装入笔芯架后,在安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8-10次,以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮,使调整到所需的剂量。取下针帽,排进气泡后,即可注射,注意使用过程中切勿使针头接触任何物品,以防污染。
    3.注射部位的选择:注射部位应选择皮肤较松的部位,如上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替,两周内同一部位不能连续注射两题,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm左右。
    常规重组人胰岛素注射液:
    1.本品为白色悬浮液,于早晚餐前1小时左右皮下注射,具体时间由医生根据病情决定。
    2.使用胰岛素的方法:使用过程中注意切勿使针头号接触任何物品,以防污染。如需与重组人胰岛素注射液混合使用时,应在医生指导下进行。在抽取重组人胰岛素之前,应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转,直至该胰岛素呈均匀混悬液,用注射器抽取所需低精蛋白重组人胰岛素等量空气,并将该空气注入重组人胰岛素瓶内,然后将针头拔出。再用注射器抽取所需注射常规重组人胰岛素等量的空气,并将该空气注射常规重组人胰岛素瓶内,然后将药瓶及注射器倒转。
    重组甘精胰岛素注射液:
    1. 用法。
    2. 甘精胰岛素具有长效作用,每天定时皮下注射一次即可。
    3. 甘精胰岛素应皮下注射给药,注射前请恢复至室温。注射时请遵循以下步骤、
    (1) 观察瓶中液体的外观,正常应该是无色澄清溶液。如果外观呈云雾状、轻微色泽改变、或有可见颗粒时,请不要继续使用。
    (2) 使用新药前,应除去塑料保护帽,但是不要除去瓶塞,每次用前用75%酒精棉球擦拭瓶顶部和瓶塞。
    (3) 抽取与你需要甘精胰岛素等量的空气,将针头插入瓶塞,注入针管中的空气。
    (4) 用一手紧握,将药瓶倒置。
    注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素:静脉注射。用25%葡萄糖注射液稀释后作缓慢注射。静脉滴注。用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌内注射。用氯化钠注射液2ml溶解后注射。一日1支,2-6周为一疗程。

    【贮藏】
    人源化地特胰岛素注射剂:2~8℃保存,避免冷冻。打开的注射剂30℃以下可保存42天。
    精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液:密封。
    30/70混合重组人胰岛素注射液:本品在使用前应存放在2~8℃的冰箱中,切勿冷冻或接近冰格,冰冻过的胰岛素不可使用,存放在胰岛素注射笔中的笔芯不要储藏在冰箱内,患者可在避免阳光直射或剧冷剧热的条件下随身携带一个月。
    低精蛋白重组人胰岛素注射液:密封。
    50/50混合重组人胰岛素注射液:本品在使用前应存放在2-8℃的冰箱中,存放在胰岛素注射笔中的笔芯不要贮藏在冰箱内,患者可在避免阳光直射或剧冷剧热的条件下随身携带一个月。
    常规重组人胰岛素注射液:密闭保存。
    重组甘精胰岛素注射液:密封保存。
    注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素:密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

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  • 其它

    胶原酶梭菌

    【商品名】Xiaflex

    【英文通用名】

    【中文通用名】胶原酶梭菌

    【英文其它名】Collagenase

    【中文其它名】

    【适应症】XIAFLEX用于治疗患有Dupuytren挛缩的成人患者,可触及脐带。

    【用法用量】XIAFLEX应由经验丰富的医疗保健提供者管理在手的注射程序和Dupuytren的挛缩治疗。
    使用前,仅使用提供的稀释剂重新配制XIAFLEX冻干粉。
    根据注射程序,将0.58 mg XIAFLEX注入可触及的Dupuytren脐带,伴有掌指(MP)关节或近端指间(PIP)关节的挛缩。
    注射后约24小时,如果挛缩持续,请执行手指伸展手术。
    注射和手指伸展程序可以每隔约4周的时间在每根绳子上进行3次。

    【贮藏】在重组之前,XIAFLEX和稀释剂的小瓶应储存在2º至8ºC(36º至46ºF)的冰箱中[见剂量和给药方法。 不要冻结。
    重组的XIAFLEX溶液可在室温(20º至25ºC/68º至77ºF)下保存1小时或在2º至8˚C(36º至46°F)冷藏至少4小时。

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  • 共济失调—毛细血管扩张症 , 重症联合免疫缺陷

    胸腺素

    【商品名】ZADAXIN, THYMIN(RG)

    【英文通用名】Thymosin

    【中文通用名】胸腺素

    【英文其它名】thymin

    【中文其它名】胸腺肽

    【适应症】
    慢性乙型肝炎 
    本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)阳性最少6个月,且有血清转氨酶(ALT)升高的患者所作之研究显示,本品治疗可以产生病毒性缓解(血清HBV-DNA失去)和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者,本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。
    作为免疫损害病者的免疫增强剂 
    免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析者和老年病患,本药可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示,在接种流感疫苗后,应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上,安慰剂组只有24%患者作出此反应。

    【用法用量】
    本品不应作肌注或静注。它应使用随盒的1.0ml注射用水溶解后马上皮下注射。剂量可遵医嘱使用。
    慢性乙型肝炎 本品治疗慢乙肝的推荐量是每针1.6mg皮下注射每周二次,两剂量大约相隔3-4日。治疗应连续6个月(52针)期间不可中断。
    假如本品是与α干扰素联合使用,应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。在联合应用的临床试验上,当两药物在同一天使用时,本品一般是早上给药而干扰素是在晚上给药。
    作为免疫损害病者的疫苗增强剂 本品作为病毒性疫苗增强剂使用,推荐剂量是1.6mg皮下注射,每周二次,每次相隔3至4天,疗程应持续4周(共8针),第一针应在接种疫苗后马上给予。
    医师决定是否教导病人自行注射。

    【贮藏】密封,遮光,2-8℃(36°~ 46°F)保存,配制后马上注射。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 重症联合免疫缺陷

    腺苷脱氨酶(ADA)

    【商品名】Strimvelis, Adenosine Deaminase Antibody

    【英文通用名】Adenosine Deaminase

    【中文通用名】腺苷脱氨酶(ADA)

    【英文其它名】ADA

    【中文其它名】腺甙脱氨酶

    【适应症】Strimvelis为治疗严重联合免疫机能丧失症,由于腺苷脱氨酶缺乏(ADA),为谁没有合适的人白细胞抗原(HLA)匹配的相关干细胞捐献者可用。

    【用法用量】
    Strimvelis必须由专业移植中心,具有ADA-SCID患者治疗和管理经验以及使用自体CD34 +离体基因治疗产品的医生进行。Strimvelis只应在咨询患者和/或家人后进行。预计患者将进入治疗后登记处,并将进行长期随访。
    需要每公斤含有至少1百万个CD34 +细胞的CD34 +干细胞备用。这应该在用Strimvelis治疗前至少3周从患者处收获。如果在用Strimvelis治疗后产品制造,移植失败或长期骨髓发育不良期间出现失败,则收集干细胞备用用作挽救治疗。
    患者必须能够捐献足够的CD34 +细胞以提供制造Strimvelis所需的最少400万个纯化的CD34 +细胞/ kg。
    Strimvelis仅用于自体使用。在输注之前,必须确认患者的身份与Strimvelis输液袋和/或容器上的基本独特患者信息相匹配。

    【贮藏】保质期6小时,须贮藏在在15-30°C。

    【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。

  • 肾细胞癌(RCC) , 胃肠道间质瘤(GIST)

    舒尼替尼

    【商品名】Sutent

    【英文通用名】Sunitinib

    【中文通用名】舒尼替尼

    【英文其它名】

    【中文其它名】苏尼替尼, 舒林替尼碱, 舒尼替尼碱

    【适应症】伊马替尼耐胃肠道间质瘤,肾可切除或转移性肾细胞癌,胰腺神经内分泌肿瘤。

    【用法用量】伊马替尼耐胃肠道间质瘤,根治性可切除或转移性肾细胞癌成年人,每天一次口服50mg,口服舒尼替尼4周,然后停药2周。 另外,根据患者的状况来减轻体重。胰腺神经内分泌肿瘤成人,舒尼替尼每天口服一次37.5毫克。 根据病人的情况,可适当增加或减少,但可每天增加至50毫克。

    【贮藏】2-8摄氏度,避光防潮密闭干燥。

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