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其它
度他雄胺
【商品名】ZAGALLO, Avolve, DUODART, JALYN ,Avodart
【英文通用名】Dutasteride
【中文通用名】度他雄胺
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。
【用法用量】成年人(包括老年人):
推荐剂量为每次一粒(0.5mg),每日一次,口服。胶囊应整粒吞服,不可咀嚼或打开,因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一起服用也可不与食物一起服用。尽管在治疗早期可观察到症状改善,但达到治疗效果需要6个月。老年人毋需调整剂量。
肾损害:
尚未研究肾功能损害对度他雄胺药代动力学的影响。肾功能损害患者预计毋需调整剂量。
肝损害:
尚未研究肝功能损害对度他雄胺药代动力学的影响。但轻、中度肝功能损害患者慎用本品(参见【注意事项】/[药代动力学])。重度肝功能损害患者禁用本品(【禁忌】)。【贮藏】密封,30℃以下保存。
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Leber遗传性视神经病变
异丙基乌诺前列酮
【商品名】瑞灵
【英文通用名】Isopropyl Unoprostone
【中文通用名】异丙基乌诺前列酮
【英文其它名】Unoprostone isopropyl ester
【中文其它名】乌洛前列腺素异丙酯
【适应症】
【用法用量】
【贮藏】
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2型糖尿病
必维克
【商品名】Belviq
【英文通用名】lorcaserin
【中文通用名】必维克
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】BELVIQ适用于成人患者的低热量饮食和增加的体力活动,其初始体重指数(BMI)为:•20 kg / m2或更高(肥胖),或27kg / 在存在至少一种体重相关的共患病症(例如,高血压,血脂异常,2型糖尿病)的情况下,m2或更高(超重)。
【用法用量】推荐剂量的BELVIQ是每天口服两次10毫克。
【贮藏】储存在25°C(77°F):允许偏移15-30°C(59-86°F)。
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前列腺癌
恩杂鲁胺
【商品名】Xtandi
【英文通用名】Enzalutamide
【中文通用名】色瑞替尼
【英文其它名】mdv3100
【中文其它名】恩扎鲁胺
【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。
【用法用量】160mg, 口服 给药,每天1次 。吞服整个胶囊 。勿咀嚼,溶解,或打开胶囊 。可以与或不与食物问服 。
【贮藏】储存于20℃至25℃(68℉至77℉),保持干燥及密闭。温度范围可以偏移至15℃至30℃(59℉至86℉)。
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帕金森
息宁
【商品名】息宁
【英文通用名】Levodopa/Carbidopa
【中文通用名】左旋多巴/卡比多巴
【中文其它名】息宁
【适应症】
- 该制剂属于一组用于治疗帕金森病的药物。与这种情况相关的症状很可能是由于缺乏多巴胺引起的。这种物质通常是由大脑制造的。由于多巴胺参与控制肌肉运动,因此缺乏多巴胺会导致与肌肉运动相关的不适。左旋多巴弥补了多巴胺的缺乏,而卡比多巴确保足够的左旋多巴进入大脑。
【用法用量】
- 成人和老年人
- 如果您之前没有接受过左旋多巴
- 起始剂量:每天两次,每次 1 片。
- 最大起始剂量:每天 3 片(相当于每天 600 毫克左旋多巴)。
- 应以至少 6 小时的间隔服用单独的剂量。
- 如果您的治疗从快速释放药物制剂(例如片剂)中的左旋多巴/卡比多巴转换为缓释片剂
- 这种改变必须在医疗监督下缓慢进行。
- 如果您之前仅接受过左旋多巴治疗
- 左旋多巴治疗必须在服用该药前至少 12 小时停止。
- 轻度至中度疾病严重程度患者的起始剂量:每天两次,每次 1 片。
- 维持剂量
- 您的医生会定期检查您并在必要时调整剂量。每次剂量调整之间应至少间隔 3 天。
- 如果您之前没有接受过左旋多巴
- 18 岁以下的儿童和青少年
- 不建议在 18 岁以下的患者中使用该药物。
【贮藏】储存温度在2 – 25°C(36 – 77°F)之间。不要冷冻。
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类风湿性关节炎(RA)
戈利木单抗
【商品名】Simponi
【英文通用名】Golimumab Injection
【中文通用名】戈利木单抗
【英文其它名】CNTO148
【中文其它名】
【适应症】类风湿性关节炎不足在现有的治疗效果(包括预防关节结构损伤)。
【用法用量】当与甲氨蝶呤组合使用成人每四周为50毫克戈利木单抗(基因重组),并皮下注射一次。此外,根据患者的状况使用单一100毫克。如果你不采取甲氨蝶呤每四周为100mg戈利木单抗(基因重组)为成人,和皮下注射。
【贮藏】存放在冰箱中(2°C – 8°C)。不要冷冻。将预先填好的笔或预装注射器放在外纸箱中,以保护其免受光照。
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低钠血症
托伐普坦
【商品名】Samsca
【英文通用名】tolvaptan
【中文通用名】托伐普坦
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】本品用于治疗临床上明显的高容量性额正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。
【用法用量】
1、成人常用剂量
为评价本品的治疗效果,且由于过快纠正低钠血症可引起渗透性脱髓鞘作用,导致构音障碍、缄默症、吞咽困难、嗜睡、情感改变、强直性四肢软瘫、癫痫发作、昏迷和死亡,因此患者的初次服药和再次服药治疗应在住院下进行。
本品通常的起始剂量是15mg、每日1次,餐前餐后服药均可。服药至少24小时以后,可将服用剂量增加到30mg,每日1次。根据血清钠浓度,最大可增加至60mg,每日1次。在初次服药和增加剂量期间,要经常检测血清电解质和血容量的变化情况,应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者,口渴时应即使饮水。
2、药物治疗的中止
患者停止服用本品后,应指导患者重新限制液体摄入,并检测血清钠浓度及血容量的变化。
如果血清钠水平布恩呢个得到适当的改善,应考虑用其他治疗方法替换托伐普坦治疗或者在托伐普坦知了的基础上再增加其他治疗。对于血清钠水平有适当改善的患者,应该定期监测其基础疾病和血清钠水平,以评价是否需要进一步给予托伐普坦治疗。在低钠血症的情况下,治疗持续时间取决于基础疾病及其治疗情况。预计托伐普坦治疗可持续至基础疾病得到妥当治疗或者低钠血症不再是一个临床问题为止。
3、特殊人群
本品不需要根据患者的年龄、性别、种族、心功能情况、轻度或中度肝功能损伤情况调整用量。
肾功能低下
轻度至中毒肾功能低下患者(肌酐清除率10~79ml/min)不需要调整用量,因为托伐普坦血药浓度不会升高。尚未对肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情况进行评估。预期对无尿的患者没有获益。
4、与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂及P糖蛋白抑制剂的合用应用
CYP3A抑制剂
因托伐普坦通过CYP3A代谢,与强效CYP3A抑制剂合并应用时,可致托伐普坦血药浓度明显增高(增高5倍)。与中效CYP3A抑制剂何用对托伐普坦暴露量的影响尚未评估。避免将本品和中效CYP3A酶抑制剂的合并应用。
CYP3A诱导剂
本品与强效CYP3A诱导剂(如利福平)合并应用可使托伐普坦血浆药物浓度降低85%,因此,在推荐剂量下可能无法得到本品的预期临床疗效。应根据患者的反应性调整剂量。
P糖蛋白抑制剂
托伐普坦是P糖蛋白的作用底物,本品与P糖蛋白抑制剂(环孢菌素A等)合并应用时,需要减少本品的用量。【贮藏】遮光,密封保存。
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帕金森
托卡朋
【商品名】Tasmar
【英文通用名】Tolcapone
【中文通用名】托卡朋
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】适应症为本品用于接受左旋多巴和卡比多巴联合治疗的原发性帕金森病的辅助治疗。
【用法用量】口服。推荐剂量为100mg一日三次。作为左旋多巴/卡比多巴治疗的叠加用药。
托卡朋片一日口服三次。白天的第一剂应与左旋多巴制剂白天的第一剂同时服用,此后约间隔6和12小时再服药。 托卡朋片可与或不与食物同服,它可与左旋多巴/卡比多巴的常释和缓释剂型合用。
在临床试验中,如果患者每日左旋多巴剂量超过600mg或在治疗开始前有中度或重度的运动障碍,则大多数患者需减少其每日左旋多巴剂量。
伴有肝功能或肾损伤的患者:因服用本品有损害肝脏的危险,任何有肝脏疾病的患者均不能服用本品。因此,开始服用本品时患者的SGPT/ALT 或SGOT/AST 均不得超过正常值的上限或者肝功能有其他异常改变。
对于轻度或中度肾损伤者无需作剂量调整,重度肾功能损伤的患者需使用本品时,应极为慎重。对于肌酐清除率低于 25mg/min 的患者的托卡朋用药安全性尚未确定。【贮藏】遮光、密闭、干燥处贮存。
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Lennox-Gastaut综合征 , 婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)
托吡酯
【商品名】TOPINA
【英文通用名】topiramate
【中文通用名】托吡酯
【英文其它名】Topmatt
【中文其它名】托佩马特
【适应症】本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
【用法用量】对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗,然后逐渐增加剂量,调整至有效剂量。片剂不要拈碎。本品治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。在对照的加用治疗试验中,已证实托吡酯血浆浓度与临床疗效无相关性。尚无证据证明托吡酯在人类中有耐受性,在成人部分性癫痫发作患者中进行的剂量范围研究得出,剂量大于400mg/日(600、800和1000mg/日)并不增加疗效。应用本品治疗时,不必监测血浆托吡酯浓度以达到最佳疗效。本品加用苯妥英治疗时,仅有极少数病例需调整苯妥英的用量以达到最佳临床疗效。
【贮藏】密封。
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类风湿性关节炎(RA)
托法替尼
【商品名】Xeljanz
【英文通用名】Tofacitnib
【中文通用名】托法替尼
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】XELJANZ,一种Janus激酶(JAKs)的抑制剂,适用于治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)联用。XELJANZ不应与生物制品DMARD或强免疫抑制剂例如硫唑嘌呤[zathioprine]和环孢菌素[cyclosporine]联用。
【用法用量】类风湿关节炎
Tofacinix可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。Tofacinix的推荐剂量为5mg,每天两次。口服给药,有无进食皆可。
因严重感染和血细胞减少进行剂量调整不建议在淋巴细胞绝对计数低于500 细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数(ANC) 低于 1000 细胞/mm3 或血红蛋白水平低于 9 g/dL 的患者中开始Tofacinix用药。
出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时,建议调整剂量或中断治疗[见注意事项和不良反应]
如果患者发生严重感染,应该避免Tofacinix给药,直至感染得到控制。
因药物相互作用进行剂量调整在下列患者中:
同时接受细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的强效抑制剂(如酮康唑)治疗, 或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4 中等抑制和CYP2C19 强效抑制的合并用药(如氟康唑),Tofacinix的推荐剂量应为 5 mg,每天一次。
Tofacinix与强效 CYP3A4 诱导剂(如利福平)合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。不建议强效 CYP3A4 诱导剂与Tofacinix合并用药。
对肾或肝功能损伤患者进行剂量调整
在下列患者中:
中度或重度肾功能不全,或者中度肝功能损伤,Tofacinix的推荐剂量应为 5 mg,每天一次。 不建议重度肝功能损伤患者使用Tofacinix。【贮藏】贮存在阴凉干燥处, 不超过 30°C 。避光保护,避免儿童接触。
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