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慢性细胞性白血病(CML)
尼罗替尼
【商品名】Tasigna, 达希纳
【英文通用名】Nilotinib
【中文通用名】尼罗替尼
【英文其它名】
【中文其它名】尼洛替尼
【适应症】
尼洛替尼:对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。
达希纳(尼洛替尼胶囊):用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。【用法用量】
尼洛替尼:
本品的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。
对伊马替尼耐药的定义是 :伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解,失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。
对伊马替尼不耐受的定义是 :尽管采用了最佳支持治疗,在任何剂量和/或治疗期间,患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗 ;或者,尽管采用了最佳支持治疗,与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时间≥1个月,或反复发生超过3次,不论是否剂量减少或中止治疗。
推荐剂量为每日2次,每次400 mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。
只要患者持续受益,本品治疗应持续进行。
达希纳(尼洛替尼胶囊):本品的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。
对伊马替尼耐药的定义是:伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解,失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。
对伊马替尼不耐受的定义是:尽管采用了最佳支持治疗,在任何剂量和/或治疗期间,患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗 ;或者,尽管采用了最佳支持治疗,与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时间≥1个月,或反复发生超过3次,不论是否剂量减少或中止治疗。
推荐剂量为每日2次,每次400 mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。
只要患者持续受益,本品治疗应持续进行。
胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。
剂量调整 :如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用本品,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复本品先前的剂量 ;如果2周后,QTcF在450-480毫秒之间,则应降低本品剂量至每日1次400 mg;如果降低剂量至每日400 mg后,QTcF仍>480毫秒,则应停止使用本品。任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。
如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期 :ANC<1.0×109/升或血小板<50×109/升),应暂停本品的使用,如果2周内加速期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。如果血象仍然低,可考虑减低本品剂量,每日服用1次,每次400 mg。
如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药 ;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400 mg的剂量。如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400 mg。
血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400 mg或中止服药。应每月监测血清脂肪酶。
胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400 mg或中止服药。应每月监测胆红素和转氨酶。
*特殊剂量推荐
儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。
老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。
肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。
本品及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。
肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对本品进行过研究。所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐本品治疗。【贮藏】Tasigna(尼罗替尼)胶囊应储存在25°C(77°F); 允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。
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恶性间皮瘤
嵌合免疫球蛋白G-1-κ单克隆抗体
【商品名】
【英文通用名】IgG1/κ monoclonal antibody
【中文通用名】嵌合免疫球蛋白G-1-κ单克隆抗体
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】Muckle-Wells综合征(MWS)、新生儿多系统炎症性疾病(NOMID)
【用法用量】对于CAPS患者,Ilaris的推荐起始剂量是:成人、青少年和儿童≥4岁:150mg体重>40kg的患者_2mg/kg体重≥15kg的患者,≤40kg_4mg/kg体重≥7.5kg和<15kg的儿童。2至<4岁:4mg/kg用于体重≥7.5kg的患者。皮下注射每8周一次给药。对于起始剂量为150mg或2mg/kg的患者,如果临床反应满意(皮疹和其他全身炎症的解决)保守治疗症状在治疗开始后7天仍未达到,可以考虑在150毫克或2毫克/公斤的第二剂量伊拉瑞斯。如果随后达到完全治疗应答,每8周300mg或4mg/kg的强化给药方案应该是保持。如果在此增加剂量7天后仍未获得满意的临床效果,第三剂量的伊拉瑞斯300毫克或4毫克/公斤可以考虑。如果一个完整的治疗反应是随后,维持600mg或8mg/kg的强化给药方案。根据个体临床判断,应考虑8周。对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果没有获得满意的临床反应,应考虑8周。治疗开始后7天,可以考虑第二剂量伊拉利斯4mg/kg。如果完全治疗。随后获得响应,维持强化剂量方案为8mg/kg
【贮藏】
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婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)
左乙拉西坦
【商品名】Kaipulan
【英文通用名】Levetiracetam
【中文通用名】左乙拉西坦
【英文其它名】(s)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide
【中文其它名】(S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷
【适应症】用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【用法用量】
1.给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁-17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次。每日2次。老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。【贮藏】室温(25°C或以下)贮藏。
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共济失调—毛细血管扩张症
左旋咪唑
【Product Name】Ergamisol
[English common name] Levamisole
[Chinese common name] levamisole
[English name] Ketrax, lepuron
[Other names in Chinese] baosin, levizole
[Indications] …
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早发性帕金森病 , 脊髓小脑性共济失调
左旋多巴
【商品名】Duodopa, NEODOPASTON, MADOPAR, STALEVO, EC-DOPARL, Rytary, DOPASTON, Sinemet
【英文通用名】L-DOPA
【中文通用名】左旋多巴
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】
卡比多巴/左旋多巴片:本品用于帕金森氏病,症状性帕金森氏综合症(脑炎后动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森氏综合症。
左旋多巴/盐酸苄丝肼复方片:帕金森氏病,帕金森氏综合症
复合左旋多巴/卡比多巴肠道凝胶:充分的效果,症状的日变化的改善不能获得帕金森氏病中的现有药物疗法,包括配制含左旋多巴。【用法用量】
卡比多巴/左旋多巴片:口服:开始每次137.5mg,每日3次,逐日增加137.5mg,直至每日2.2g。维持量每日550mg,疗程20~40周。控释片:轻中度患者,开始剂量为每次250mg,每日2~3次,逐渐增加剂量,大多数患者每日只需2~8片,分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。
左旋多巴/盐酸苄丝肼复方片:未用左旋多巴者
成人:日剂量1-3粒第一1-3次,逐渐由饭后口服给药的每日剂量为1-2片,每2-3天增加,每天1次3-6片剂作为维持剂量口服给药。此外,增加或减少取决于患者的年龄和症状。
用过左旋多巴者
成人:初始日剂量被切换到左旋多巴量(每片这种药物在左旋多巴100毫克含),它经口饭后给药在1-3分剂量,逐渐增加或逐渐下降,3至6片作为维持剂量的每日剂量口服施用。
此外,增加或减少取决于患者的年龄和症状。
复合左旋多巴/卡比多巴肠道凝胶:本剂直接给予通过胃造口空肠给药前口服左旋多巴量初始剂量分为给药和持续的早晨给药。
然后由患者的状况,来调整在下面的剂量范围内的剂量。此外,连续给药期间根据需要执行额外的管理。
成人,给药历时10至30分钟的(100/25-200/50毫克左旋多巴/卡比多巴水合物)5-10毫升如早晨给药,2-6毫升/时间(左旋多巴/卡比多巴水后在40/10-120/30毫克/时间一直存在施用),为水合物。1天16小时的最大管理时间。每个倍和0.5-2.0ml的附加剂量(10/2.5-40/10毫克左旋多巴/卡比多巴水合物)。
本剂的剂量将根据症状进行调整,行政的早晨15毫升(300/75毫克左旋多巴/卡比多巴水合物),连续给药是200/50毫克/时间为10毫升/次(左旋多巴/卡比多巴水合物)它是不超过的东西。此外,总的日剂量不超过100毫升(2000/500毫克左旋多巴/卡比多巴水合物)的较大者。【贮藏】
卡比多巴/左旋多巴片:密封
左旋多巴/盐酸苄丝肼复方片:密封
复合左旋多巴/卡比多巴肠道凝胶:密封【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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异戊酸血症
左肉毒碱
【商品名】L-carn Trinklosung, CARNITOR, L-Cartin, L-Cartin FF
【英文通用名】Levocarnitine
【中文通用名】左肉毒碱
【英文其它名】Carnitor
【中文其它名】左卡尼汀
【适应症】CARNITOR®(左卡尼汀)适用于治疗原发性全身肉毒碱缺乏症,也适用于患有先天性代谢异常的患者的急性和慢性治疗,导致继发性肉毒碱缺乏症。
【用法用量】
CARNITOR®(左卡尼汀)片剂:
成人:根据临床反应,建议的成人口服剂量为990毫克,每天两次或三次,使用330毫克片剂。
婴儿和儿童:婴儿和儿童的推荐口服剂量为50至100毫克/千克/天,分次剂量,最大为3克/天。剂量应从50毫克/千克/天开始。确切的剂量取决于临床反应。
监测应包括定期血液化学,生命体征,血浆肉碱浓度和总体临床状况。
CARNITOR®(左卡尼汀)口服液和CARNITOR®SF(左卡尼汀)无糖口服液。仅供口服使用。不适合肠胃外使用:
成人:对于50 kg受试者,推荐的左卡尼汀剂量为1至3 g /天,相当于10至30 mL /天的CARNITOR®(左卡尼汀)口服液或CARNITOR®SF(左卡尼汀)无糖口服液。更高的剂量应该谨慎使用,并且只有在临床和生物化学考虑使得高剂量似乎有益的情况下才应该给予。剂量应从1克/天开始(10毫升/天),并在评估耐受性和治疗反应时缓慢增加。监测应包括定期血液化学,生命体征,血浆肉毒碱浓度和总体临床状况。
婴儿和儿童:左卡尼汀的推荐剂量为50至100毫克/千克/天,相当于0.5毫升/千克/天CARNITOR®(左卡尼汀)口服液或CARNITOR®SF(左卡尼汀)无糖口服液。更高的剂量应该谨慎使用,并且只有在临床和生物化学考虑使得高剂量似乎有益的情况下才应该给予。剂量应从50 mg / kg /天开始,并缓慢增加至最大3 g /天(30 mL /天),同时评估耐受性和治疗反应。监测应包括定期血液化学,生命体征,血浆肉毒碱浓度和总体临床状况。【贮藏】
CARNITOR®(左卡尼汀)片剂以330毫克片剂的形式提供,储存在受控的室温(25°C)。
CARNITOR®(左卡尼汀)口服溶液以118 mL(4 FL.OZ。)塑料容器(NDC 54482-145-08)供应。储存在受控的室温(25°C)。
CARNITOR®SF(左卡尼汀)无糖口服溶液以118 mL(4 FL.OZ。)塑料容器(NDC 54482-148-01)提供。储存在受控的室温(25°C)。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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日光性角化病(AK)
巨大戟醇酯
【商品名】Picato
【英文通用名】Ingenol
【中文通用名】巨大戟醇酯
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】凝胶是指示对于光化性角化病的局部治疗的细胞死亡的诱导。
【用法用量】对于局部使用;不用于口服,眼,或阴道内的使用。
避免Picato®转移到眼周区域。
避免靠近和周围的嘴和嘴唇的应用。
对于皮肤的最多一个连续区域使用一个单位剂量管约25厘米2(为5cm×5cm)的应用。
在面部或头皮光化性角化病:应用Picato®凝胶,0.015%至患处,每天一次,连续3天。
于躯干四肢或光化性角化病:应用Picato®凝胶,0.05%,至患处,每日一次,连续2天。【贮藏】将Picato®凝胶储存在36ºF – 46ºF(2ºC – 8ºC)的冰箱中; 允许偏移在32ºF – 59ºF(0ºC – 15ºC)之间。 防止冻结。
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多发性骨髓瘤 , 急性白血病
巯基嘌呤
【商品名】Xaluprine, Purixan
【英文通用名】mercaptopurine
【中文通用名】巯嘌呤
【英文其它名】LEUKERIN
【中文其它名】乐疾宁
【适应症】适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。
【用法用量】
口服给药:
绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3~4周。
白血病:
开始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用药后2~4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5mg/kg;
维持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。【贮藏】闭光、密闭保存。
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家族性痉挛性截瘫 , 脊髓小脑性共济失调
巴氯芬
【商品名】巴氯芬片
【英文通用名】Baclofen
【中文通用名】巴氯芬
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛:
1.多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。
2.脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。【用法用量】口服成人:推荐初始剂量为5mg,每日三次,应逐渐增加剂量,每隔3天增服5mg,直至所需剂量,但应根据病人的反应具体调整剂量。对本品作用敏感的患者初始剂量应为每日5~10mg,剂量递增应缓慢。常用剂量为每日30mg至75mg,根据病情可达每日100~120mg。儿童:每日剂量为0.75~2mg/kg体重。对10岁以上儿童,每日最大剂量可达2.5mg/kg体重。通常治疗开始时每次2.5mg,每日4次。大约每隔3天小心增加剂量,直至达到儿童个体需要量。推荐的每日维持治疗量如下:12个月~2岁儿童:10~20mg
【贮藏】密封,置于阴凉处。请放置于儿童不能触及的地方。
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哮喘
布地奈德
【商品名】Pulmicort
【英文通用名】Budesonide
【中文通用名】普米克令舒
【英文其它名】Budesonide
【中文其它名】泼米考特得宝
【适应症】治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
【用法用量】成人,每日2次,每次0.5mg-1mg,使用喷雾器吸入给药的日子。应当指出的是,虽然根据症状,每天1次的最高量和最多2mg的调整。
儿童:每天2次,每次为0.25mg-0.5mg,通过使用喷雾器吸入给药。此外,根据症状,每天1次的最高量和至多1mg的调整。【贮藏】8~30℃温度下保存,不可冷藏。
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