普通淋巴瘤的不寻常表现:病例报告前列腺受累小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病

  淋巴瘤/淋巴癌(SLL/CLL)的静脉注射器、淋巴管和淋巴结都是由单细胞的淋巴细胞组成的。在临床实践中,我们可以发现,在一些情况下,心脏和肾脏都会受到影响1。在这种情况下,我们需要对内脏器官进行保护2。   在这种情况下,我们可以通过对前列腺组织和前列腺管的检查,来了解前列腺的情况。   74岁的患者中,有不少人的前列腺增生症患者。血清前列腺脂质(PSA)为65.7 ng/ml(正常值:0-4 ng/ml)。血液和内脏超声检查显示前列腺增生和前列腺结节。经直肠超声检查(TRUS),腺体和睾丸,睾丸,睾丸和横纹肌的检查和结节,9个前列腺的实验室检查。   前列腺炎患者的前列腺液检查结果显示,前列腺炎患者的单核细胞浸润率较高(见图1a)。渗入的前列腺液是通过前列腺导管进入前列腺内的。Bazı hücreler küçük boyutlu fazla belirgin olmayan nükleol yapısı içermekteydi. 前列腺炎患者的浸润程度、组织结构和浸润情况、前列腺内部浸润情况、单细胞增殖情况等都是需要了解的。血液中的白细胞和前列腺素的含量较高。   睾丸癌患者中,Lenfoid hücrelerin diffüz kuvvetli CD20 pozitifliği gösterdiği (Resim 1c) and CD3 negatif olduğu saptandı。30%的患者有CD5抗体。CD10、CD43和Tdt阴性。血液学研究表明,新的增殖细胞在血液中的作用是非常重要的。   癌症患者的脾脏也会受到影响。在13.000名患者中,有70.9%的人(9300人)是医生,26.6%的人(3.500人)是医生。腹腔镜断层扫描(BT)显示,腹腔内、腹腔远端和腹腔外侧有10-15毫米的多发性淋巴结肿大。正常的眼球。在这种情况下,如果你是一个有经验的医生,那么你就会发现你的眼睛有问题,你的眼睛有问题的原因是什么?滤过率、TRUS检查和免疫学检查的结果显示,这些检查的结果与病理学和免疫学有关(图2a, 2b)。在这种情况下,我们可以看到有很多人都在使用这种方法。对CD20和CD3、CD10和Bcl-1的免疫力进行检测。有10%的CD43和50%的CD5被认为有问题。在组织学和临床医学方面,B型淋巴瘤/淋巴瘤(B-SLL/CLL)的发病率较高,而B型淋巴瘤/淋巴瘤的发病率较低。   在CHOP[Siklofosfamid, hidroksidaunomisin (doksorubisin), onkovin (vinkristin), prednizon]药物治疗中,患者可以通过药物治疗的方式进行治疗。   在这种情况下,我们可以通过血清PSA的检测来判断前列腺增生症的发生。   前列腺增生症是一种常见的抗生素。前列腺增生的初期症状,即前列腺增生的后期症状,是一个很重要的问题3。前列腺增生症患者中,有65%的前列腺增生症患者是在60岁以后才开始出现的。患有前列腺疾病的患者(良性前列腺增生症(BPH)、前列腺炎)的患者,如果不及时治疗,就会导致病情恶化5。   BPH和前列腺增生症的治疗方法有很多,但都没有得到很好的治疗效果5。观察前列腺增生症的治疗情况4。患有前列腺炎的患者,其系统性的前列腺增生症是不存在的。血清中PSA的含量也在不断增加4。在这种情况下,前列腺增生症患者在临床上的治疗效果不尽如人意。   在这种情况下,我们可以通过血清PSA检测前列腺疾病的方法,将单核细胞浸润率提高到5%,从而提高前列腺疾病的治疗效果。单纯性前列腺增生浸润症是一种常见的前列腺疾病,前列腺增生是一种常见的前列腺疾病,前列腺增生是一种常见的前列腺疾病。渗入式前列腺增生症患者,由于其病理形态单一,因此被称为 “单调的病理形态”。恶性淋巴瘤是一种常见的疾病。恶性肿瘤患者中,有很多人都有不同的选择,有的人认为是自己的问题,有的人认为是自己的问题,有的人则认为是自己的问题4。癌症患者的父母亲都有不同程度的疾病,而他们的父母亲则有不同程度的浸润。在组织学上,免疫组化的球状细胞被认为是增殖细胞的一部分。在此基础上,我们对前列腺增生症的初期/后期治疗进行了研究,并在此基础上进行了调整。睾丸癌(MALT)的发病率较高,但其发病率却较低。瘦肉精是一种理想的治疗方法,它可以使患者的胰岛素水平得到提高。血液和泛斯角蛋白在血液中的含量较高。前列腺炎患者的浸润区CD5和前列腺增生症患者的增殖细胞都是由MALT淋巴瘤引起的。CD10和Bcl-1的免疫分析结果显示,MALT淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的安全性较高。肿瘤患者的组织学和免疫学检查在临床血液学检查中的应用,对SLL/CLL的治疗有很大帮助。   血清PSA对前列腺增生的影响是非常大的4。 血清PSA对前列腺增生系统的影响是非常大的。前列腺特异性抗原(PSA)是一个非常重要的指标,它对前列腺特异性抗原的敏感度和刺激性都有影响。血清PSA的变化与前列腺的变化有很大关系,但这并不意味着前列腺的变化是由PSA引起的7。前列腺炎是一种常见的疾病,其发病率较高。前列腺炎患者中,有4.319名前列腺炎患者的血清百分比为0.2,有1.092名患者的血清百分比为1.19。在此基础上,我们还将继续努力,使前列腺疾病的发病率降至最低。前列腺增生症是一种常见的疾病,它是由前列腺增生症引起的。   在这种情况下,良性前列腺增生的浸润可能会持续一段时间,而良性前列腺增生的浸润可能会持续一段时间。患有前列腺炎的患者,在治疗过程中会有一定的副作用。   前列腺增生症患者的单侧腺体浸润,以及恶性肿瘤患者的血流动力学特征,都会影响到前列腺的健康。前列腺炎浸润是一种常见的疾病,其临床和病理特征也是非常明显的。 本文来源于互联网,如有侵权请联系删除。来源:http://www.turkjpath.org/text.php3?id=154

Duvelisib对治疗CLL和SLL有显著反应和生存获益

今天发表在《血液》杂志上的III期试验数据显示,对于一些难以治疗的白血病和淋巴瘤患者来说,正在研究的口服药物 Duvelisib可能会显著改善疾病预后。 DUO试验研究了duvelisib 与 ofatumumab 的正面比拼,ofatumumab是一种获准用于复发或耐受治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的标准化疗。根据该研究,duvelisib将无进展生存期从使用 ofatumumab的中位数9.9个月延长至13.3个月。Duvelisib的好处似乎也延伸到了高危基因突变和预后较差的患者。 主要研究者、纳什维尔莎拉-坎农研究所淋巴瘤研究项目主任 Ian W. Flinn博士说:”随着我们从基于标准化疗的方法转向更有针对性的疗法,我们治疗CLL患者的方式正在迅速改变。基于这些数据,duvelisib可能为那些原本选择有限的患者提供了一种新的治疗方案”。 在亚组分析中,研究人员发现duvelisib在最难治疗的病例中效果与ofatumumab一样好,包括那些有p17缺失或p53异常的患者,他们几乎没有可用的治疗选择。与 ofatumumab 组的类似患者相比,有这些基因突变的患者服用duvelisib后,其癌症进展或死亡的风险降低了60%。 Flinn博士说:“这些是传统化疗不起作用的患者”。 Duvelisib以两种方式发挥作用:首先通过抑制两种被认为有助于恶性B细胞生长和生存的激酶,然后通过破坏支持肿瘤生长的微环境。Flinn博士说:“这种双重抑制作用可能是使duvelisib对CLL或SLL患者有效的原因。” 这项多中心的国际DUO试验包括319名复发或耐受治疗的CLL或SLL患者,他们之前接受过中位数的两种抗癌疗法(三分之一的人接受过三种或更多)。患者被随机分配接受每日两次的口服duvelisib或静脉注射ofatumumab,这是一种被批准的单克隆抗体,针对B细胞表面的CD20蛋白。然后对他们进行了中位数为22.4个月的随访。 Duvelisib 组的总体反应率也较高(分别为74%和45%)。 duvelisib组的中位治疗时间为50周,接受ofatumumab的治疗时间为23周,这使得研究人员能够收集更多关于副作用的数据。最常见的不良事件是腹泻、恶心、热射病、中性粒细胞减少、贫血和咳嗽,以及ofatumumab组的中性粒细胞减少和输液反应。 大多数服用 duvelisib的人(78%)的淋巴结也有显著的缩小,而接受ofatumumab 的病人只有16%。颈部、手臂和腹部的淋巴结肿大可能导致活动受限和不适感增加。 根据美国国家癌症研究所的数据,美国每年有超过2万个CLL新病例被诊断出来,每年有4600个相关死亡病例。 弗林博士说:”对于面临侵袭性CLL的人来说,持续需要新的进展和治疗方法。”通过对靶向治疗的持续研究,我们已经看到反应率和无进展生存期的改善,缓解症状,并改善患者的生活质量。” 2018年9月24日,美国食品和药物管理局授予duvelisib常规批准,用于既往至少两次治疗后复发或难治性CLL或SLL的成年患者。 本文来源于互联网,如有侵权请联系删除。来源:medicalxpress.com/news/2018-10-duvelisib-response-survival-benefit-difficult-to-treat.html

Calquence获批用于治疗CLL、SLL

美国食品和药物管理局周四宣布,已批准Calquence(acalabrutinib)用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的补充批准。 Calquence最初于2017年被批准用于治疗先前接受过治疗的套细胞淋巴瘤成人患者。它现在被批准作为一种新的治疗方案,或作为成人CLL或SLL患者的初始或后续疗法。Calquence的最新批准是Orbis项目的一部分,该项目是美国食品和药物管理局、澳大利亚治疗用品管理局和加拿大卫生部之间的合作。据美国食品和药物管理局肿瘤学卓越中心主任、美国食品和药物管理局药物评估和研究中心肿瘤疾病办公室代理主任Richard Pazdur医学博士称,通过Orbis项目,肿瘤药物申请可以同时提交给美国食品和药物管理局及其国际合作伙伴审查。 该补充批准是基于两项随机的临床试验。第一个试验涉及535名以前未治疗的CLL患者,第二个试验涉及310名以前治疗过的CLL患者。在这两项试验中,接受Calquence的患者与接受其他标准治疗的患者相比,无进展生存期更长。 Calquence最常见的副作用包括贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。服用Calquence的病人可能出现心房颤动,应监测心律失常的症状。还应监测患者是否有严重的感染和出血,如果发生出血或感染应及时治疗。临床医生还应该定期监测患者的血常规,检查是否有低血细胞,他们应该告知患者使用防晒措施,因为服用Calquence的患者中发生过其他恶性肿瘤,包括皮肤癌。 本文来源于互联网,如有侵权请联系删除。来源:medicalxpress.com/news/2019-11-calquence-cll-sll.html

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