急性髓系白血病

  大多数急性髓系白血病（AML）患者仍然缺少有效的靶向治疗选择。在这里，我们应用了个体化系统医学（ 阅读更多…

  急性骨髓性白血病（AML）是一种源自造血干细胞的恶性肿瘤，在分化过程中成熟和凋亡受阻，增殖不受控 阅读更多…

  曙光激酶（AurK）是血液恶性肿瘤和实体瘤抗癌治疗的潜在目标。AurK B抑制剂AZD1152（ 阅读更多…

  随着多种新的靶向药物的批准，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗模式在过去十年发生了重大变化。小分 阅读更多…

  靶向治疗在急性髓性白血病（AML）治疗中的一个艰巨挑战是疾病的明显异质性，其中快速演变的亚克隆群 阅读更多…

  CD123是IL-3受体的α亚基，在多种血液学恶性肿瘤中都有过量表达，包括急性髓细胞白血病、BP 阅读更多…

  8-19%的AML患者（pts）发生IDH2的突变。Enasidenib（ENA；AG-221） 阅读更多…

  在10-30%的MDS和AML患者中发现的TET2（Ten-eleven-translocati 阅读更多…

  骨髓（BM）微环境支持白血病细胞的生存，并通过促进药物耐受性和抗性来影响它们对治疗药物的反应。因 阅读更多…

  连接核蛋白-98 kD（NUP98）和核受体结合SET域蛋白1（NSD1）基因的t（5；11）（ 阅读更多…