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克罗恩病
他克莫司
【商品名】Putti, Envarsus, MODIGRAF, PROGRAF, Tacrolimus, ASTAGRAF
【英文通用名】Tacrolimus
【中文通用名】他克莫司
【英文其它名】Big ring piperon, Taikelima
【中文其它名】大环哌喃, 泰克利马
【适应症】
他克莫司缓释胶囊：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
他克莫司注射液：
1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
他克莫司软膏：本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者，作为短期或间歇性长期治疗。
他克莫司胶囊：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。【用法用量】
他克莫司缓释胶囊：
1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量：
(1)对肝移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服，术后6小时开始用药。
(2)对肾移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服，术后24小时内开始用药。
2.对传统免疫抑制剂治疗无效的排斥反应：
(1)对发生了排斥反应，且传统免疫抑制剂治疗无效的患者，应开始给予普乐可复治疗，推荐的起始剂量同首次免疫抑制剂量水平。
他克莫司注射液：下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标，本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整，建议剂量只有起始剂量，因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。
1.口服给药:每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊，以达到最大吸收量。口服胶囊时，通常须连续服用以抑制移植排斥作用，并没有治疗期间的限制。
2.静脉注射给药:
(1)输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。
他克莫司软膏：
1.成人 0.03%和0.1%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体 征消失后一周。封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。本品不应采用封包 敷料外用。
2.儿童 0.03%他克莫司软膏 在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次，持续至特应性皮炎症状和体 征消失后一周。 封包疗法可能会促进全身性吸收，其安全性未进行过评价。本品不应采用封 包敷料外用。
他克莫司胶囊：
1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量：
(1)对肝移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服，术后6小时开始用药。
(2)对肾移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服，术后24小时内开始用药。
2.对传统免疫抑制剂治疗无效的排斥反应：
(1)对发生了排斥反应，且传统免疫抑制剂治疗无效的患者，应开始给予普乐可复治疗，推荐的起始剂量同首次免疫抑制剂量水平。
(2)患者由环孢素转换成普乐可复，普乐可复的首次给药间隔时间不超过24小时。【贮藏】
他克莫司缓释胶囊：密封，阴凉干燥保存。
他克莫司注射液：遮光、密封保存。
他克莫司软膏：密封。
他克莫司胶囊：密封，置阴凉处。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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X联锁鱼鳞病
他扎罗汀
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其它
4型和7型腺病毒口服活疫苗
【商品名】Ardovax
【英文通用名】adenovirus types 4 and 7 live
【中文通用名】4型和7型腺病毒口服活疫苗
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】
【用法用量】
【贮藏】
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[English common name] Tazarotene
[Chinese common name] Tazarotene
[English name]
[Chinese other name]
[Indications]
Tazarotene gel: This product is suitable for the treatment of <a ... -
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青光眼
他氟前列腺素
【商品名】Zioptan
【英文通用名】tafluprost ophthalmic
【中文通用名】他氟前列腺素
【英文其它名】Tafluprost
【中文其它名】他氟前列素
【适应症】用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症。
【用法用量】推荐剂量为患眼的结膜囊一滴，每天一次，在晚上。剂量不应超过每日一次，因为它已被证明，频繁地给前列腺素类似物可能会降低眼内压下降的影响。
【贮藏】密封，2-8°C保存（36-46°F）。 存放在原始小袋中。 打开小袋后，一次性容器可以在室温下在打开的铝箔袋中储存长达28天：20-25°C（68-77°F）。 防潮。 记下在小袋上提供的空间中打开铝箔袋的日期。 首次打开袋子后28天丢弃任何未使用的容器。
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血小板减少症
伊屈泼帕
【商品名】Promacta
【英文通用名】Equippa
【中文通用名】伊屈泼帕
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】成人和儿科患者1岁以上的慢性免疫 (特发性) 血小板减少 (ITP)
【用法用量】空腹 (饭后1小时或2小时后)，每天为6岁以上的成人和儿科患者每日50毫克启动 PROMACTA, 每天25毫克为1岁至5岁的儿科患者。肝损害患者和东亚血统患者需要剂量减少。调整以保持血小板计数大于或等于50x 10 9/升。不要超过75毫克每天。
【贮藏】室温贮存在20°c 和25°c 之间 (68°F 到 77°F);允许到30°c 的游览 (59°F 到 86°F)。如果存在, 请勿去除干燥剂。免除原来的瓶子。
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谷固醇血症
伊折麦布
【商品名】Zetia
【英文通用名】ezetimibe
【中文通用名】伊折麦布
【英文其它名】ZETIA, Ezetimibe
【中文其它名】依替米贝, 依泽替米贝
【适应症】
(1)高胆固醇血症经常规剂量他汀类药物治疗后胆固醇水平仍不达标者；
(2)不适于或不能耐受他汀类药物治疗高胆固醇血症患者；
(3)严重高胆固醇血症患者可直接联合应用依折麦布与中小剂量他汀类药物治疗；
(4)纯合子家族性高胆固醇血症患者；
(5)与非诺贝特联合应用于以甘油三酯升高为主要表现的混合型血脂异常者；
(6)与中小剂量他汀类药物联合用于慢性肾脏疾病患者；
(7)单独应用依折麦布或与他汀类药物联合应用于冠心病的一级或二级预防。【用法用量】患者在接受本品治疗的过程中，应坚持适当的低脂饮食。本品推荐剂量为每天1次，每次10mg，可单独服用或与他汀类联合应用。本品可在1天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。老年患者不需要调整剂量。年龄大于等于10岁的儿童及青少年不需要调整剂量。不推荐小于10岁儿童应用本品。轻度肝功能受损患者不需要调整剂量(Child-Pugh评分在5或6)(见药代动力学)。肾功能受损患者不需要调整剂量。与胆酸螯合剂合用：应在服用胆酸螯合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。
【贮藏】遮光，密封保存（30℃）
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乳腺癌
伊沙匹隆
【商品名】Ixempra
【英文通用名】Ixabepilone
【中文通用名】伊沙匹隆
【英文其它名】Ipsapironum
【中文其它名】1-二氧化物
【适应症】IXEMPRA与卡培他滨联合用于治疗患有转移性或局部晚期乳腺癌的患者，对蒽环类和紫杉烷治疗有抵抗力，或者其癌症具有紫杉烷抗性且对其进行进一步的蒽环类药物治疗是禁忌的。 蒽环类抗药性定义为治疗期间或辅助治疗组6个月内或3个月内进展转移性环境。 紫杉烷抗性定义为在治疗时或在辅助治疗中12个月内或在转移性环境中4个月时的进展。
IXEMPRA被指示用于治疗转移性或局部的单一疗法肿瘤耐药或难治的患者的晚期乳腺癌蒽环类，紫杉烷类和卡培他滨。【用法用量】IXEMPRA的推荐剂量为40mg / m 2，每3周静脉内给药3小时。 体表面积（BSA）大于2.2 m2的患者的剂量应根据2.2 m2计算。
【贮藏】IXEMPRA试剂盒必须存放在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。保留原包装，直至使用时，以防光。
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硬皮病
伊洛前列素
【商品名】CellCep
【英文通用名】Mycophenolate mofetil
【中文通用名】霉酚酸酯
【英文其它名】Mycophenolate mofetil
【中文其它名】吗替麦考酚酯
【适应症】治疗中度原发性肺动脉高压。
【用法用量】成人：每次吸入应从2.5微克开始(吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。
根据不同患者的需要和耐受性，每天应吸入伊洛前列素6-9次。
根据口含器与雾化器所需的药物剂量，每次吸入时间大约应为5-10分钟。
肾功能或肝功能不全患者：肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者，伊洛前列素的清除率是降低的，应考虑减少用药剂量.
儿童以及青少年（18岁以下）：目前还没有在儿童或青少年中应用的经验。除非有资料支持，否则本药不能应用于18岁以下的患者.
雾化器的使用：如果某种雾化器能达到下列标准，则认为它适用于本药溶液的雾化： 液滴的中位空气动力学直径（MMAD）或中位直径（MMD）为3-4m； 口含器输出剂量为：每次吸入伊洛前列素2.5或5ug； 一个剂量为2.5或5ug伊洛前列素的雾化时间：大约为4-10分钟（为了避免全身性副作用，4分钟内输出的伊洛前列素不得超过5ug）。【贮藏】遮光、密闭保存。
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绝经后妇女骨质疏松症
伊班麟酸钠
【商品名】BONIVA
【英文通用名】Ibandronate
【中文通用名】伊班膦酸钠注射液
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】BONIVA适用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
【用法用量】用于治疗和预防绝经后骨质疏松症的BONIVA的推荐剂量是每天一次2.5mg薄膜包衣片剂。
【贮藏】将BONIVA储存在77°F（25°C）或室温为59°C至86°F（15°C和30°C）之间。
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戈谢病
伊米苷酶
【商品名】Cerezyme
【英文通用名】imiglucerase
【中文通用名】伊米苷酶
【英文其它名】Cerezyme
【中文其它名】脑酶
【适应症】戈谢病症状改善（贫血，血小板减少，肝脾肿大和骨骼症状）。
【用法用量】作为免疫葡聚糖酶（遗传重组），每隔一周输注60单位/ kg体重，1至2小时，或以不超过1单位/kg/分钟的输注速率施用适当的剂量。
为了给药，将1小瓶溶解在10.2mL注射用水中，并且每瓶收集10.0mL。 用生理盐水稀释所需量的化学溶液，使终体积为100-200毫升。
顺便提一下，应根据症状的程度增减。
此外，在给药一段时间后，判断治疗效果，并且当看到持续良好的改善状态时，维持剂量可以从初始量减少。 可仔细观察治疗效果，以3至6个月的间隔进一步减轻体重。【贮藏】2-8℃避光保存。
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慢性粒细胞白血病 , 硬皮病
伊马替尼
【商品名】Imatinib
【英文通用名】GLEEVEC
【中文通用名】伊马替尼
【英文其它名】Imatinib intermediates, imatinib
【中文其它名】伊马替尼中间体, 伊玛替尼
【适应症】
甲磺酸伊马替尼胶囊：用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。
甲磺酸伊马替尼片：用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。
用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。【用法用量】
甲磺酸伊马替尼胶囊：开始剂量 ：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日 ；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。
如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日（400mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。
下列情况中必须调整剂量 ：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
严重肝脏毒副作用时剂量的调整 ：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整 ：加速期或急变期 ：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L，建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。
α-干扰素治疗失败后慢性期患者 ：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时宜停药，仅在中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.5×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 75×109/L时再恢复用药，剂量为400 mg/日，如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时，再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
儿童和青少年 ：尚无18岁以下患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的安全性和有效性临床资料。
肝功能衰竭患者的剂量 ：有肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可以升高，因此这些患者用本药时要谨慎，目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料，无法提出剂量调整的建议。
肾功能衰竭和老年患者的剂量 ：已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。
甲磺酸伊马替尼片：开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。
该品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。
不能吞咽片剂的病人（儿童），可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的胶囊后应立即洗手。
—CML病人的治疗剂量
成人
对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日，对急变期和加速期患者为600毫克/日。
只要有效，就应持续服用。
如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日，或从600毫克/日增加到800毫克/日（400毫克，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。
3岁以上儿童及青少年
到目前为止，儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量，推荐日剂量为： 慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)，制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应接近或在100mg左右， 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。
—GIST病人的治疗剂量
对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，该品的推荐剂量为400毫克/日。
在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间：
对于GIST病人，该品应持续治疗，除非病情进展。【贮藏】
甲磺酸伊马替尼胶囊：宜保存在30°C以下。
甲磺酸伊马替尼片：宜保存在30°C以下。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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