沙利度胺

相关产品

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  朗格汉斯细胞组织细胞增生症 , 白塞病

  甲氨蝶呤

  【商品名】Prosperous, Methotrexat, RHEUMATREX

  【英文通用名】Methotrexate

  【中文通用名】甲氨蝶呤

  【英文其它名】

  【中文其它名】

  【适应症】
  甲氨蝶呤注射液：
  甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药物联合使用。具体适应症如下：
  1.抗肿瘤治疗单独使用：乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎。
  2.抗肿瘤治疗联合使用：急性白血病（特别是急性淋巴细胞性白血病）、Burkitts淋巴瘤、晚期淋巴肉瘤（Ⅲ和Ⅳ期，据Peter分期法）和晚期蕈样霉菌病。
  3.鞘内注射：治疗脑膜转移癌（只能使用等渗制剂）。
  4.大剂量治疗：大剂量甲氨蝶呤单独应用或与其它化疗药物联合应用治疗下列肿瘤：成骨肉瘤、急性白血病、支气管肺癌或头颈部表皮癌。
  甲氨蝶呤片：
  1.各型急性白血病,特别是大颗粒淋巴细胞白血病﹑恶性淋巴瘤﹑非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿﹑多发性骨髓病。
  2.头颈部癌﹑肺癌﹑各种软组织肉瘤﹑小儿软组织肉瘤，银屑病。
  3.乳腺癌﹑卵巢癌﹑宫颈癌﹑恶性葡萄胎﹑绒毛膜上皮癌﹑睾丸癌，鞍上生殖细胞瘤等。

  【用法用量】
  甲氨蝶呤注射液：
  1.推荐剂量:推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2×0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
  2.服用方法:口服，以一杯温水吞服。
  甲氨蝶呤片：
  1.口服，成人一次5～10mg，一日1次，每周1～2次，一疗程安全量50～100mg。
  2.用于急性淋巴细胞白血病维持治疗，一次15～20mg/m2，每周一次。

  【贮藏】
  甲氨蝶呤注射液：在25℃以下避光保存。每瓶仅供一次使用，多余量弃去。
  甲氨蝶呤片：遮光，密封保存。

  【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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  白塞病

  干扰素α-2a

  【商品名】PEGASYS

  【英文通用名】nterferon alpha-2a

  【中文通用名】干扰素α-2a

  【英文其它名】

  【中文其它名】

  【适应症】
  聚乙二醇干扰素α-2a注射液：
  1. 慢性乙型肝炎本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝病失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高，HBsAg，HBV DNA）确诊。通常也需获取组织学证据。
  2. 慢性丙型肝炎本品适用于治疗之前未接受过治疗的慢性丙型肝炎成年患者。患者必须无肝脏失代偿表现，慢性丙型肝炎须经血清标记物确证（抗HCV抗体和HCV RNA）。通常诊断要经组织学确证。治疗本病时本品最好与利巴韦林联合使用。在对利巴韦林不耐受或禁忌时可以采用本品单药治疗。尚未对转氨酶正常的患者进行本品单药治疗的研究。
  重组人干扰素α-2a注射液：罗荛愫适用于以下治疗.
  1.淋巴或造血系统肿瘤毛状细胞白血病.多发性骨髓瘤.低度恶性非何杰金氏淋巴瘤.皮肤T-细胞淋巴瘤.慢性髓性白血病.与骨髓增生性疾病相关的血小板增多.
  2.实体肿瘤无机会性感染史病人的与艾滋病相关的卡波济氏肉瘤.复发性或转移性肾细胞癌.转移性恶性黑色素瘤.
  3.病毒性疾病伴有HBV-DNA﹑DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。
  注射用重组人干扰素α-2a：
  1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
  2.肿瘤:毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌，多发性骨髓瘤等。

  【用法用量】
  聚乙二醇干扰素α-2a注射液：本品须由有经验的治疗慢性乙型和丙型肝炎的内科医师开始治疗。与利巴韦林联合使用时请同时参阅利巴韦林的说明书。
  重组人干扰素α-2a注射液：
  1.毛状细胞白血病起始剂量每日3百万国际单位，皮下或肌肉注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少至1百50万国际单位，或者将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量每次3百万国际单位，每周3次皮下或肌肉注射。如耐受性差则将每次剂量减少至1百50万国际单位，每周3次。 疗程应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人中止用药。也有病人连续接受治疗达20个月。目前尚未定出罗荛愫治疗毛状细胞白血病的最佳疗程。
  注射用重组人干扰素α-2a：
  1.毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16至24周。如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周2次,也可以同时减少剂量和用药次数。
  (1)维持剂量:每次200万国际单位,每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次。
  (2)疗程:应用该药大约6个月以后,再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。

  【贮藏】
  聚乙二醇干扰素α-2a注射液：密封、避光、2～8℃保存在原包装中。请勿冷冻。药品应放于小孩接触不到处。
  重组人干扰素α-2a注射液：本品应贮存于2～8℃，避光保存，请勿冷冻。
  注射用重组人干扰素α-2a：遮光，密封保存。

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  克罗恩病 , 白塞病

  英夫利昔单抗

  【商品名】REMICADE, Remicade

  【英文通用名】Infliximab

  【中文通用名】英夫利昔单抗

  【英文其它名】

  【中文其它名】

  【适应症】
  类风湿关节炎
  本品是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：
  ·减轻症状和体征；
  ·改善身体机能，预防患者残疾。
  克罗恩病
  对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：
  ·减轻症状和体征；
  ·达到并维持临床疗效；
  ·促进粘膜愈合；
  ·改善生活质量；
  ·使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。
  瘘管性克罗恩病
  对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：
  ·减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合；
  ·减轻症状和体征；
  ·改善生活质量。
  强直性脊柱炎
  对于活动性强直性脊柱炎患者，本品可用于：
  ·减轻症状和体征，包括增加活动幅度；
  ·改善身体机能；
  ·改善生活质量。
  银屑病
  对于银屑病患者，本品可用于：
  需系统治疗且对环孢霉素、甲氨蝶呤或光化学疗法等其它系统治疗无效、禁忌或耐受的慢性重度斑块型银屑病成年患者。本品仅用于能在医师的密切监测下进行治疗并由医生进行定期随访的患者。

  【用法用量】
  用法：静脉输注。
  类风湿关节炎
  首次给予本品3mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶吟合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。
  中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病
  首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至l0mg/kg。
  强直性脊柱炎
  首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。
  使用指导
  应进行无菌操作。
  1.计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。
  2．使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，注入无菌注射用水。如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。
  3．用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml 0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量，将本品的无菌注射用水溶液全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。
  4．输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。未用完的输液不应再贮存使用。
  5．未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。
  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
  斑块型银屑病
  首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。若患者在第14周后（即4次给药后）没有应答，不应继续给予本品治疗。
  银屑病患者再次给药
  银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限，与最初的诱导治疗相比，提示本品的有效性降低，且轻到中度输液反应增加。
  疾病复发后，有限的反复诱导治疗经验表明，与8周维持治疗相比，输液反应增加（包括严重反应）。
  如维持治疗中断，不推荐再次启动诱导治疗，应按照维持治疗再次给药。

  【贮藏】2-8℃避光保存。

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  白塞病

  秋水仙碱

  【商品名】MITIGARE, COLCRYS, ColciGel

  【英文通用名】Colchicine

  【中文通用名】秋水仙碱片

  【英文其它名】

  【中文其它名】

  【适应症】本品治疗痛风性关节炎的急性发作﹐预防复发性痛风性关节炎的急性发作。

  【用法用量】口服给药。
  1. 急性期、成人常用量为每1～2小时服0.5～1mg﹐直至关节症状缓解﹐或出现腹泻或呕吐﹐达到治疗量一般为3～5mg﹐24小时内不宜超过6mg﹐停服72小时后一日量为0.5～1.5mg﹐分次服用﹐共7天。
  2. 预防、一日ｏ.5～1.0mg﹐分次服用﹐但疗程酌定﹐如出现不良反应应随时停药。

  【贮藏】密闭。

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