双嘧达莫

通用名称： 双嘧达莫缓释胶囊 商品名称： 爱克辛 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 脑血栓,脑梗塞,髂-股静脉血栓,下肢深静脉栓塞,血栓性静脉炎。 主要成份： 本品主要成份为双嘧达莫。 适应症： 本品用于血栓栓塞性疾病预防和治疗，单用或与阿司匹林合用。 规格： 25mg。 不良反应： 1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。 2.常见的不良反应有头晕，头痛、呕吐、腹泻、脸红，皮疹和瘙痒 3.罕见心绞痛和肝功能不全。 4.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 用法用量： 口服，一次200mg，一日2次。 禁忌： 对本品过敏者禁用。 注意事项： 1.严重冠脉病变患者使用本品后缺血可能加重。 2.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 3.有出血倾向患者慎用。 4.有报告本品可能引起肝酶升高。 孕妇及哺乳期妇女用药： 未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳妇女应慎用。 儿童用药： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 老人用药： 1.如果发生低血压，必要时可用升压药。 2.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。 3.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。 药物相互作用： 1.与阿司匹林有协同作用。 2.与肝素合用可引起出血倾向。 3.与双香豆素类抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 药理毒理： 1.作用机制可能为： (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cG。 药代动力学： 口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98?g/ml（1.01～3.99?g/ml），稳态谷浓度为0.53g/ml（0.18～1.01?g/ml）与血浆蛋白结合率为99%，半衰期约为12小时。在肝内代谢，与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。 贮藏： 遮光、密闭，阴凉处保存。 阅读更多…

通用名称： 注射用双嘧达莫 商品名称： 凯乐迪 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 心肌缺血 主要成份： 本品主要成分为双嘧达莫。 适应症： 本品用于诊断心肌缺血的药物实验。 规格： 5mg 不良反应： 常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 用法用量： 用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。给药速度为0.142mg/（kg min），静滴共4分钟。 禁忌： 对双嘧达莫过敏者禁用。 注意事项： 1.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3.与肝素合用可引起出血倾向。 4.有出血倾向患者慎用。 5.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 6.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 7.与肝素合用可引起出血倾向。 8.有出血倾向患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。 儿童用药： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 老人用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用： 1.与阿司匹林有协同作用。 2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 药理毒理： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药代动力学： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 贮藏： 遮光、密闭保存。 有效期： 12个月

通用名称： 双嘧达莫片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 肾病综合征,脑血栓,脑梗塞,髂-股静脉血栓,下肢深静脉栓塞,血栓性静脉炎。 主要成份： 本品主要成份为双嘧达莫。 适应症： 本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。 规格： 25mg。 不良反应： 1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。 2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。 3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。 用法用量： 口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，饭前服。或遵医嘱。 禁忌： 过敏患者禁用。 注意事项： 本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 孕妇及哺乳期妇女用药： 已有的研究未发现本品有致畸作用。在孕妇限用于有明确适应症者。本品排入乳汁，故用于乳母应谨慎。 儿童用药： 尚未明确。 老人用药： 过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。 药物相互作用： 1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。 2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 药理毒理： 1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为: (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶。 药代动力学： 口服吸收迅速， 平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖苷酸结合，从胆汁排泄。 贮藏： 密封。

通用名称： 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊 药品分类： 化学药品 相关疾病： 短暂性脑缺血发作,缺血性脑卒中。 主要成份： 本品主要成份为双嘧达莫和阿司匹林。 适应症： 本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者,降低发生或再发生脑卒中的风险。 规格： 每粒含阿司匹林25mg与双嘧达莫200mg。 不良反应： 1.在国外进行的为期24个月的多中心双盲、随机对照的临床研究中观察了本品的安全性。其中发生在1%以上的不良事件如下： (1)全身：过敏，发热。 (2)心血管：低血压。 (3)中枢神经系统：昏迷，头昏、感觉异常、脑出血、颅内出血、蛛网膜下腔出血。 (4)胃肠：胃炎、溃疡、胃穿孔。 (5)听觉和前庭障碍：耳鸣、耳聋、高频听力丧失的病人可能感觉不到耳鸣，因此对于此种病人耳鸣不能作为水杨酸中毒的临床指标。 (6)心率和心律失常：心动过速、心悸、心律失常、室上性心动过速。 用法用量： 1.口服，成人每次1粒（阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg），每日二次，早晚各服一次。可与食物同服，也可分开。 2.本品应整粒吞服，不能咀嚼。 禁忌： 下列患者禁用: 1.对阿司匹林或双嘧达莫过敏者。 2.已知对其它非甾体抗炎药过敏者。 3.具有哮喘﹑过敏性鼻炎和鼻息肉患者。 4.胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者。 5.患出血性疾病及有出血危险的患者。 6.口服抗凝剂(如肝素﹑双香豆素﹑氨苄喹哌啶及尿素)类药物患者。 7.孕妇及哺乳期妇女。 注意事项： 1.肝﹑肾功能不全者慎用； 2.有消化道溃疡史的患者慎用； 3.患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用； 4.在服药期间应避免饮酒，以防出血的发生； 5.在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状，如腹痛﹑呕血﹑黑便等，早期发现消化道溃疡和出血，及时就诊和停药； 6.在服药期间不宜进行外科手术等，以免发生大出血； 7.低血压患者慎用； 8.患有痛风﹑月经过多的患者应酌情慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药： 儿童使用本品的安全性未建立。 老人用药： 过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变（呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。 药物相互作用： 1.腺苷:已有文献报道，双嘧达莫可提高腺苷的血药浓度及对心血管的作用。需要时应调整腺苷的剂量。 2.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂:阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 阅读更多…

通用名称： 双嘧达莫氯化钠注射液 商品名称： 普奇澳 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 性状： 本品为黄色的澄明液体。 主要成份： 本品主要成份为双嘧达莫。 适应症： 本品为抗血小板凝聚药，冠状动脉扩张药。用于预防和治疗慢性冠脉循环机能不全﹑心肌梗死及弥散性血管内凝血。目前临床较多用作抗血小板药。 规格： 250ml:双嘧达莫30mg与氯化钠2.25g。 用法用量： 静脉滴注。一日30mg，缓慢滴注或遵医嘱。 禁忌： 对本品任何成份过敏者禁用。 注意事项： 1. 可引起外周血管扩张，故低血压者应慎用。 2. 本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出倾向。 3. 有出血倾向患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 未在孕妇中作适当的对照研究，孕妇应慎用。双嘧达莫可从人乳汁中排泌，哺乳期妇女应在停止哺乳后使用本品。 儿童用药： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定，不推荐使用。 老人用药： 如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。 药物相互作用： 1. 与阿司匹林有协同作用。 2. 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 药理毒理： 双嘧达莫具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为 （1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷。治疗浓度（0.5~1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（FAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 （2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度时抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）。 贮藏： 遮光，密闭保存。 有效期： 暂定18个月。

通用名称： 双嘧达莫分散片 商品名称： 升达 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 脑血栓,脑梗塞,髂-股静脉血栓,下肢深静脉栓塞,血栓性静脉炎。 主要成份： 本品主要成分为双嘧达莫。 适应症： 抗血小板药物，本品用于预防血栓栓塞性疾病。 规格： 双铝板，2.mg×12片×3板/盒。 不良反应： 1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。 2.常见的不良反应有头晕，头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红，皮疹和瘙痒。 3.罕见心绞痛和肝功能不全。 4.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消失。 5.在上市后临床报道中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑感觉异常﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑肝炎﹑胆石症﹑心悸﹑秃头。 用法用量： 1.口服。每次25～50mg（1～2片），每日3次。 2.口服或溶于100mL左右温水中服用，须按医嘱用药。 禁忌： 对本品过敏者禁用。 注意事项： 1.严重冠脉病变患者使用本品后缺血可能加重。 2.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 3.有出血倾向患者慎用。 4.有报告本品可能引起肝酶升高。 孕妇及哺乳期妇女用药： 未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳妇女应慎用。 儿童用药： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 老人用药： 1.如果发生低血压，必要时可用升压药。 2.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。 3.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。 药物相互作用： 1.本品与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时需减少剂量。 2.本品与肝素﹑双香豆素类抗凝药﹑头孢孟多﹑头孢替坦﹑普卡霉素或丙戊酸等合用时，可加重低凝血酶原血症或进一步抑制血小板聚集，有引起出血的危险，需加强观察。 药理毒理： 1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为： (1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9 μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶。 药代动力学： 相对生物利用度为95.9%±17.5%。消除半衰期为2.13±0.49小时，达峰时间和达峰浓度分别为0.5±0.1小时和1321.15±277.51ng/ml。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 阅读更多…