双嘧达莫片中文说明5

通用名称：

双嘧达莫片

药品分类：

化学药品

药品性质：

处方药

相关疾病：

肾病综合征,脑血栓,脑梗塞,髂-股静脉血栓,下肢深静脉栓塞,血栓性静脉炎。

主要成份：

本品主要成份为双嘧达莫。

适应症：

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

规格：

25mg。

不良反应：

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。

2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。

3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

用法用量：

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，饭前服。或遵医嘱。

禁忌：

过敏患者禁用。

注意事项：

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

孕妇及哺乳期妇女用药：

已有的研究未发现本品有致畸作用。在孕妇限用于有明确适应症者。本品排入乳汁，故用于乳母应谨慎。

儿童用药：

尚未明确。

老人用药：

过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。

药物相互作用：

1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。

2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

药理毒理：

1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为:

(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶。

药代动力学：

口服吸收迅速， 平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖苷酸结合，从胆汁排泄。

贮藏：

密封。