双嘧达莫缓释胶囊中文说明3

通用名称：

双嘧达莫缓释胶囊

商品名称：

爱克辛

药品分类：

化学药品

药品性质：

处方药

相关疾病：

脑血栓,脑梗塞,髂-股静脉血栓,下肢深静脉栓塞,血栓性静脉炎。

主要成份：

本品主要成份为双嘧达莫。

适应症：

本品用于血栓栓塞性疾病预防和治疗，单用或与阿司匹林合用。

规格：

25mg。

不良反应：

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。

2.常见的不良反应有头晕，头痛、呕吐、腹泻、脸红，皮疹和瘙痒

3.罕见心绞痛和肝功能不全。

4.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

用法用量：

口服，一次200mg，一日2次。

禁忌：

对本品过敏者禁用。

注意事项：

1.严重冠脉病变患者使用本品后缺血可能加重。

2.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。

3.有出血倾向患者慎用。

4.有报告本品可能引起肝酶升高。

孕妇及哺乳期妇女用药：

未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳妇女应慎用。

儿童用药：

12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。

老人用药：

1.如果发生低血压，必要时可用升压药。

2.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。

3.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。

药物相互作用：

1.与阿司匹林有协同作用。

2.与肝素合用可引起出血倾向。

3.与双香豆素类抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

药理毒理：

1.作用机制可能为：

(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cG。

药代动力学：

口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98?g/ml（1.01～3.99?g/ml），稳态谷浓度为0.53g/ml（0.18～1.01?g/ml）与血浆蛋白结合率为99%，半衰期约为12小时。在肝内代谢，与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。

贮藏：

遮光、密闭，阴凉处保存。

有效期：

24个月