通用名称：
双嘧达莫分散片
商品名称：
升达
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
脑血栓,脑梗塞,髂-股静脉血栓,下肢深静脉栓塞,血栓性静脉炎。
主要成份：
本品主要成分为双嘧达莫。
适应症：
抗血小板药物，本品用于预防血栓栓塞性疾病。
规格：
双铝板，2.mg×12片×3板/盒。
不良反应：
1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。
2.常见的不良反应有头晕，头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红，皮疹和瘙痒。
3.罕见心绞痛和肝功能不全。
4.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消失。
5.在上市后临床报道中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑感觉异常﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑肝炎﹑胆石症﹑心悸﹑秃头。
用法用量：
1.口服。每次25～50mg（1～2片），每日3次。
2.口服或溶于100mL左右温水中服用，须按医嘱用药。
禁忌：
对本品过敏者禁用。
注意事项：
1.严重冠脉病变患者使用本品后缺血可能加重。
2.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。
3.有出血倾向患者慎用。
4.有报告本品可能引起肝酶升高。
孕妇及哺乳期妇女用药：
未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳妇女应慎用。
儿童用药：
12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
老人用药：
1.如果发生低血压，必要时可用升压药。
2.急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。
3.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
药物相互作用：
1.本品与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时需减少剂量。
2.本品与肝素﹑双香豆素类抗凝药﹑头孢孟多﹑头孢替坦﹑普卡霉素或丙戊酸等合用时，可加重低凝血酶原血症或进一步抑制血小板聚集，有引起出血的危险，需加强观察。
药理毒理：
1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为：
(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9 μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶。
药代动力学：
相对生物利用度为95.9%±17.5%。消除半衰期为2.13±0.49小时，达峰时间和达峰浓度分别为0.5±0.1小时和1321.15±277.51ng/ml。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
贮藏：
遮光、密闭，阴凉处（不超过20℃）保存。
有效期：
24个月
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