福斯塔马替尼

据发表在7月号《美国血液学杂志》上的一项研究,福斯塔马替尼(Fostamatinib)在患有免疫性血小板减少症(ITP)的成年人中产生了有临床意义的反应。

来自纽约市威尔康奈尔医学院的医学博士 James Bussel 及其同事进行了两项平行的3期试验,将持续/慢性ITP患者(中位病程8.5年)按2比1的比例随机分配给福斯塔米尼(101名患者)或安慰剂(49名患者),剂量为100毫克,每天两次,持续24周,无反应者四周后剂量增加至150毫克,每天两次。

研究人员发现,服用福斯塔替尼的患者中有18%出现稳定反应,而服用安慰剂的患者只有2%。43%服用福斯塔马替尼的患者和14%服用安慰剂的患者实现了总体反应(定义为在治疗的前12周内≥1个血小板计数≥50,000/μL)。使用100毫克的剂量,反应的中位时间是15天,83%的人在8周内有反应。腹泻、高血压、恶心、头晕和丙氨酸氨基转移酶升高是最常见的不良事件,而且使用福斯塔马替尼与安慰剂相比都更频繁。然而,大多数不良事件是轻度或中度的,并可自行解决或通过医疗管理解决。

“作者写道:”福斯塔马替尼是一种新的ITP治疗方案,针对ITP发病的一个重要机制。

几位作者披露了与制药公司的财务关系,包括Rigel制药公司,该公司生产福斯塔马替尼并资助该研究。

本文来源于互联网,如有侵权请联系删除。来源:medicalxpress.com/news/2018-09-fostamatinib-effective-immune-thrombocytopenia.html

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