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通用名称：

福辛普利钠片

药品分类：

化学药品

药品性质：

处方药

相关疾病：

高血压,心力衰竭

性状：

主要成份：本品主要成份为福辛普利钠。

适应症：

本品适用于治疗高血压和心力衰竭。

1.治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高血压药物联合使用。

2.治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。

规格：

10mg*14片

不良反应：

1.本品最常见的副作用是头晕﹑咳嗽﹑上呼吸道症状﹑恶心或呕吐﹑腹泻和腹痛﹑心悸或胸痛﹑皮疹或瘙痒﹑骨骼肌疼痛或感觉异常﹑疲劳和味觉障碍。

2.在治疗心力衰竭的试验中，与其它ACE抑制剂相同，可引起低血压，包括直立性低血压。

3.偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎，在某些病例已被证明是致命的。副作用的发生率和类型在年轻病人和老年病人之间无区别。

4.实验室检查显示有轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少，偶见血尿素氮轻度升高。

用法用量：

口服，成人和大于12岁儿童的用法与用量如下:

1.不用利尿剂治疗的高血压病人:剂量范围为每日10-40mg，单次服药，与进餐无关，病人服用正常初始剂量为10mg，每日一次。约四周后，根据血压的反应适当调整剂量。剂量超过每日40mg，不增强降压作用。如单独使用不能完全控制血压，可加服利尿剂。

2.同时服用利尿剂治疗的高血压病人:在开始用本品治疗前，利尿剂最好停服几天以减少血压过份下降的危险。如果经约4周的观察期后，血压不能被充分控制，可以恢复用利尿剂治疗。

禁忌：

对本品或其它血管紧张素转换酶抑制剂过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。

注意事项：

1.低血压:与所有的ACE抑制剂相同，可能观察到低血压反应.如果发生低血压，一般在首次剂量时发生，对大多数病例，病人躺下后症状即可减轻，一旦病人血压稳定，暂时的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症.与其他ACE抑制剂相同，有血压过分下降危险的病人，有时伴肾功能不全，包括充血性心力衰竭﹑肾血管性高血压﹑肾透析以及任何病因引起的水分和/或盐耗竭的病人.对于存在以上任何一种危险因素的病人，在给予本品治疗前必须谨慎地停止或减少利尿药的剂量，或者采取其他措施以保证有充足的体液，这些高危病人的治疗。

孕妇及哺乳期妇女用药：

禁用。

儿童用药：

现未进行该项实验且无可靠参考文献，故暂不推荐用于儿童患者。

老人用药：

用本品过量时，可通过扩容来纠正低血压。

药物相互作用：

1.补钾药和保钾利尿药:本品能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少，保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这类药物应该谨慎，需要经常监测病人的血清钾。

2.抗酸药:抗酸药可能影响本品的吸收，本品和抗酸药必须分开服用，至少相隔2小时。

3.非甾体抗炎药:非甾体抗炎药可能影响抗高血压作用，但同时应用本品和非甾体抗炎药(包括阿斯匹林)不增加临床明显的不良反应。

4.锂:与锂同时治疗可能增加血清锂的浓度。

5.其他抗高血压药:与其他抗高血压药，例如β-受体阻滞剂﹑甲基多巴﹑钙

药理毒理：

本品为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药。在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素II和醛固酮的浓度，使外周血管扩张，血管阻力降低，而产生降压效应。

药代动力学：

1.本品绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利钠。达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，均在3小时达峰，与血管紧张素I升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。

2.肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品，福辛普利钠的有效累积半衰期平均为11.5小时。

3.心力衰竭病人的有效半衰期为14小时，福辛普利钠蛋白结合率很高（〉95%），分布容积相对较小，与血中的细胞成分结合率可忽略不计。

贮藏：

遮光，密封在阴凉干燥处保存。

有效期：

24个月