精氨酸

通用名称： 精氨酸布洛芬片 药品分类： 化学药品 药品性质： OTC甲类 相关疾病： 牙痛,痛经,运动性损伤,关节痛,韧带痛,背痛,头痛,神经痛,流感 主要成份： 主要成份精氨酸布洛芬。 适应症： 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。 规格： 0.4g(以布洛芬计) 不良反应： 1．少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增等。 2．罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛等。 用法用量： 0.2克（以布洛芬计）用法如下:口服。成人和12岁以上患者，一次0.2克（1片），一日3～4次。0.4克（以布洛芬计）用法如下:口服，成人和12岁以上患者，一次0.4克（1片），一日2次。 禁忌： 1．对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2．孕妇及哺乳期妇女禁用。 3．胃或十二指肠溃疡、支气管哮喘、肾脏疾病、血液凝固和血细胞生成障碍患者禁用。 注意事项： 1．本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 2．糖尿病患者应在医师指导下使用。 3．不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 4．服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 5．下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压、60岁以上、肝肾功能不全。 6．如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊、疼痛加重、疼痛区域肿胀等情况，应停药并咨询医师。 7．第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药： 尚未明确。 老人用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用： 1．本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。 2．本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3．本品与地高辛、甲氨蝶呤、巴氯酚、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4．本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。 5．本品与丙磺舒、苯磺唑酮合用时，布洛芬排泄延迟，丙磺舒、苯磺唑酮促进尿酸排泄作用降低。 6．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用。 药理毒理： 本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。 药代动力学： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 贮藏： 阴凉干燥处贮藏。 阅读更多…

通用名称： 盐酸精氨酸片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 肝性脑病 主要成份： 盐酸精氨酸 适应症： 用于肝性脑病等疾病的辅助治疗。 规格： 0.25g。 不良反应： 可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高。 用法用量： 口服。 一次3～6片，一日3次。 禁忌： 1.高氯性酸中毒患者禁用。 2.肾功能不全及无尿患者禁用。 注意事项： 1.用药期间，宜进行血气监测，注意患者的酸碱平衡。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 药理毒理：据文献报道：本品在人体内参与鸟氨酸循环，促进尿素的形成，使人体内产生的氨-鸟氨酸循环变成无毒的尿素，并通过尿液排出，从而降低血氨浓度。本品有较高浓度的氢离子，有助于纠正肝性脑病时的酸碱平衡。 药代动力学： 贮藏： 密封，置干燥保存。 有效期： 暂定24个月

通用名称： 盐酸精氨酸葡萄糖注射液 药品分类： 化学药品 药品性质： 相关疾病：肝昏迷 主要成份： 精氨酸 适应症： 用于各类肝昏迷忌钠患者。 规格： 500ml：盐酸精氨酸10g与葡萄糖25g 不良反应： 1．可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高； 2．少数患者可出现过敏反应； 3．静滴过快，可引起流涎、面部潮红及呕吐等； 4．有报道肝肾功能不良或糖尿病患者使用本品可引起高钾血症； 5．静脉滴注本品可引起肢体麻木和头痛、恶心、呕吐及局部静脉炎。静脉给予大剂量精氨酸可使外周血管扩张而引起低血压。 用法用量： 静脉滴注。一次15～20g,于4小时以上滴完或遵医嘱。 禁忌： 1．对本品中任何成份过敏者禁用； 2．高氯酸性酸中毒、肾功能不全及无尿患者禁用； 3．爆发性肝衰竭患者，因体内缺乏精氨酸酶不宜使用本品。 注意事项： 1．本品不含钠离子，适用于不宜使用谷氨酸钠的患者； 2．用药期间应监测血气分析、酸碱平衡和电解质，有酸中毒和高钾血症者不宜使用； 3．使用前请详细检查，如发现封口有松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等切勿使用； 4．本品一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿再储存使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。不推荐孕妇及哺乳期妇女使用本品。 儿童用药： 尚无本品用于儿童肝昏迷治疗的研究资料和报道。 老人用药： 尚无本品药物过量的系统的研究资料。静脉大剂量给予精氨酸可引起低血压。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。 药物相互作用： 1．本品与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用，可增加疗效； 2．本品与螺内酯合用可引起高钾血症，特别是合并严重肝脏疾病的患者； 3．本品禁忌与强心甙类联合应用； 4．用于抢救肝昏迷有缺钙者，可与麸氨酸合用。 药理毒理： 本品为氨基酸类药物。可在人体内参与鸟氨酸循环，促进尿素的形成，使人体内产生的氨，经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，从尿中排除，从而降低血氨浓度。 药代动力学： 本品经口服经肠道吸收较好，绝对生物利用度约为70%，静脉给药后22～30分钟，口服给药90分钟达血药峰值浓度。本品在肝脏代谢，经肾小球滤过后几乎被肾小管完全重吸收，其清除半衰期为1.2～2小时。 贮藏： 密闭保存。 有效期： 暂定1年半。

通用名称： 盐酸精氨酸注射液 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 肝性脑病。 主要成份： 本品主要成份为：盐酸精氨酸。其化学名称为：L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐。 适应症： 用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其它原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。 规格： 20ml：5g 不良反应： （1）可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高。 （2）静脉滴注速度过快会引起呕吐、流涎、皮肤潮红等。 用法用量： 临用前，用5%葡萄糖注射液1000ml稀释后应用。静脉滴注一次15—20g于4小时内滴完。 禁忌： 高氯性酸中毒、肾功能不全及无尿患者禁用。 注意事项： 用药期间宜进行血气监测，注意患者的酸碱平衡。 孕妇及哺乳期妇女用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 儿童用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药理毒理： 本品为氨基酸类药。本品在人体内参与鸟氨酸循环，促进尿素的形成，使人体内产生的氨，经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，由尿中排出，从而降低血氨浓度。 药代动力学： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 贮藏： 密闭保存。 有效期： 24个月

通用名称： 精氨酸阿司匹林片 药品分类： 化学药品 药品性质： OTC乙类 相关疾病： 痛经,偏头痛,头痛,感冒,流感 性状： 本品为白色片。 主要成份： 精氨酸阿司匹林。 适应症： 用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 规格： 0.5g*24片 不良反应： 1．较常见的有恶心、呕吐、上腹不适。 2．较少见胃肠道出血或溃疡。 用法用量： 口服：成人一次0.5g（以乙酰水杨酸计），一日2～3次，或遵医嘱。 禁忌： 1.孕妇、哺乳期妇女禁用。 2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。 3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。 注意事项： 1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.年老体弱患者应在医师指导下使用。 4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 5.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。 6.儿童用量请咨询医师或药师。 7.发热伴脱水的患儿慎用。 8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 9.对本品过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇，哺乳期妇女慎用。 儿童用药： 小儿慎用。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 1.本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。 2.抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。 3.本品与糖皮质激素（如地塞米松等）同用，可增加胃肠道不良反应。 4.本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。 5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理毒理： 本品为阿司匹林与精氨酸制成的可溶性盐，作用与阿司匹林相同，具有解热镇痛作用，口服吸收完全、迅速，胃肠道刺激症状较轻。 药代动力学： 阅读更多…

通用名称： 注射用盐酸精氨酸 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 肝性脑病。 性状： 本品为白色冻干块状物或粉末。 主要成份： 盐酸精氨酸 适应症： 用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其它原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。 规格： 5g、10g 不良反应： 1、可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高。 2、少数患者可出现过敏反应。 3、静滴过快，可引起流涎、皮肤潮红及呕吐等。 4、有报道肝肾功能不良或糖尿病患者使用本品可引起高钾血症。 5、静脉滴注本品可引起肢体麻木和头痛、恶心、呕吐及局部静脉炎。静脉给予大剂量精氨酸可使外周血管扩张而引起低血压。 用法用量： 临用前，用5%葡萄糖注射液1000ml溶解稀释后应用。静脉滴注一次15～20g于4小时内滴完或遵医嘱。 禁忌： 1.对本品中任何成份过敏者禁用。 2.高氯性酸中毒、肾功能不全及无尿患者禁用。 3.爆发性肝衰歇患者，因体内缺乏精氨酸酶不宜使用本品。 注意事项： 1、 本品不含钠离子，适用于不宜使用谷氨酸钠的患者。 2、 用药期间应监测血气分析、酸碱平衡和电解质，有酸中毒和高钾血症者不宜使用。 3、 用药前请详细检查，如有药液浑浊、变色、内有异物及玻璃瓶破损时切勿使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。不推荐孕妇及哺乳期妇女使用本品。 儿童用药： 尚无本品用于儿童肝昏迷治疗的研究资料和报道。 老人用药： 尚无本品药物过量的系统的研究资料。静脉大剂量给予精氨酸可引起低血压。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。 药物相互作用： 1、本品与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用，可增加疗效。 2、本品与螺内酯合用可引起高钾血症，特别是合并严重肝脏疾病的患者。 3、本品禁与强心甙类联合应用。 4、用于抢救肝昏迷有缺钙者，可与麸氨酸合用。 药理毒理： 参见详细说明。 药代动力学： 据文献报道，盐酸精氨酸经口服经肠道吸收良好，绝对生物利用度约为70%。静脉给药后22～30分钟，口服给药90分钟达血药峰值浓度。本品在肝脏代谢，经肾小球滤过后几乎被肾小管完全重吸收，其清除半衰期为1.2～2小时。 阅读更多…

通用名称： 精氨酸布洛芬颗粒 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 运动损伤,痛经,韧带损伤,创伤,头痛,流感 主要成份： 本品主要成份为精氨酸布洛芬。 适应症： 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 规格： 0.4g（按布洛芬计） 不良反应： 1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。 用法用量： 1.成人和12岁以上患者，通常口服一次剂量：0.4g(1包)，一日2-3次。 2.将药品放入水杯中，加入适量的温水，混合到药液完全溶解后即可服用。空腹服用本品起效更为迅速。一般每天剂量不要超过1.2g(3包)，或在医生指导下使用。 禁忌： 1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.胃或十二指肠溃疡、支气管哮喘、肾脏疾病、血液凝固和血细胞生成障碍患者禁用。 注意事项： 1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.糖尿病患者应在医师指导下使用。 3.12岁以下儿童应在医师指导下使用。 4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 5.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 6.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压、60岁以上、肝肾功能不全。 孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠第1-6个月：动物的生殖研究发现布洛芬对胎儿没有影响，但没有对妊娠妇女的对照研究。妊娠第7-9个月：可能出现动脉导管闭合不全，以及可能减低子宫收缩，因此应避免使用本品。 测定进入母乳极低量的布洛芬很少有可用的研究，总之，本品在哺乳期应避免使用。 儿童用药： 12岁以下的儿童应在医生指导下用药。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、巴氯酚、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。 5.本品与丙磺舒、苯磺唑酮合用时，布洛芬排泄延迟，丙磺舒、苯磺唑酮促进尿酸排泄作用降低。 药理毒理： 本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。 药代动力学： 颗粒剂所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15～30分钟即可达到相当于25mg/L活性成份的最大平均血浆浓度(与其它布洛芬剂型相比，其它布洛芬剂型在服药后1～2小时才能达到15mg/L的平均血浆浓度)。本品主要通过小肠吸收，血浆半衰期为1.5～2小时。同时蛋白结合率达约99%。主要以无活性代谢物形式迅速通过肾脏排泄。即使在长时期治疗间也无蓄积现象的报道。服用布洛芬后，布洛芬及其它的代谢产物在24小时内完全排泄。 贮藏： 遮光、密封，于阴凉干燥处。 阅读更多…