可乐定

通用名称： 可乐定透皮贴片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： Tourette综合征,发声与多种运动联合抽动障碍。 主要成份： 美释宁主要成分及其化学名称为：主要成分为可乐定，化学名称为2－[（2，6—二氯苯基）亚氨基]咪唑烷。其结构式为：分子式：C9H9N3Cl2分子量：230.10。 适应症： 适用于Tourette综合征(发声与多种运动联合抽动障碍)。 规格： 2.5mg/2.3c㎡ 不良反应： 尚不明确。 用法用量： 用法： 1.敷贴部位： 背部肩胛骨下(首选);上胸部;耳后乳突或上臂外侧等无毛完好皮肤处。更换新贴片即更换新的贴用部位，以利于皮肤呼吸，从而降低药物对皮肤的刺激性。 2.使用步骤： (1)用清水洗净敷贴部位。 (2)取出本品，揭去保护层，敷贴于已洗净、干燥的贴用部位。并用于轻压以确保贴片粘附牢固。 (3)每7日更换一次。进餐与否不影响本品的贴用。 (4)换下旧贴片时，将粘贴片对折，弃于儿童、动物触及不到的地方，以防止人畜误食。 3.用量： 青少年患者用药应从1.0mg/片.天的小剂量开始。 禁忌： 对贴片中的可乐定或非活性成份过敏者禁用。抑郁症患者禁用。 注意事项： 1.贴用本品时可以沐浴,但不可长时间浸泡或搓洗贴药部位以防药片脱落。 2.本品为外用贴片,连续使用可能产生皮肤过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)，口服盐酸可乐定产生过敏反应的病人，对可乐定贴片也可能引起过敏反应。所以每次贴用时更换贴用部位。 3.该药在使用时应注意新出现的症状，特别是与运动有关的，如突然出现的头晕、易激惹、过度镇静、晕厥等症状都需要密切临床监测，最好进行动态心电图或超声心电图检查。 4.肝肾功能不全的患者应慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 未进行该项实验且无参考文献。 药物相互作用： 1.可乐定可能增强酒精、巴比妥盐酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。 2.如果服用盐酸可乐定的患者也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。与非甾体类抗炎药合用，可减弱可乐定的降压作用。 3.与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β-阻滞剂一起使用可乐定的患者用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻滞。阿米替林与可乐定合用促进鼠角膜损伤(参见毒性研究)。 药理毒理： 1.可乐定刺激脑干α-肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变。因此，直立症状较轻且少见。 2.盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少(15％-20％)，在外周阻力不变；在倾斜45°时，心输出量略微减少，外周阻力降低。在长期治疗过程中，心输出量趋向于回复到对照值，而外周阻力保持降低。 药代动力学： 1.贴片敷贴至完好皮肤上后，压敏胶中爆发剂量的可乐定首先使其下面的皮肤达到饱和，然后药物从贮库中经控释膜和压敏胶层进入皮肤内的毛细血管再被吸收进入人体循环，贴片以平稳速度释放可乐定。 2.一般上肢和胸部的皮肤吸收较好，而大腿的皮肤吸收较差。首次贴用美释宁2~3天后达到治疗浓度，并稳定释放七天，每天体内释放0.1mg可乐定，每七天在新皮肤位置换贴新片，即可不间断地保持可乐定血浆浓度持续稳定在治疗浓度范围内。 阅读更多…

通用名称： 盐酸可乐定滴眼液 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 青光眼,原发性开角型青光眼 性状： 本品为无色的澄明液体。 主要成份： 本品主要成份： 盐酸可乐定。 适应症： 本品用于原发性开角青光眼及闭角青光眼，尤适应于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。 规格： 5ml:12.5mg。 不良反应： 1. 本品易全身吸收，可引起口干﹑头晕﹑恶心﹑心跳减慢﹑血压下降等。 2. 本品有降血压作用，可使眼内动脉灌注压下降，减少视孔头的血流量.故低血压及低压性青光眼患者禁用。 用法用量： 点眼，每日2～3次。 禁忌： 对可乐定过敏者或低压性青光眼患者禁用。 注意事项： 滴药后应压迫泪囊部，以减少药物的全身吸收。 孕妇及哺乳期妇女用药： 人体研究尚不充分，本品可通过乳汁分泌，必要时方可用于妊娠及哺乳期妇女。 儿童用药： 安全性和疗效尚不明确。 老人用药： 过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。 药物相互作用： 药理毒理：药理作用 1.可乐定是α受体激动剂。 2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见，很少发生体位性低血压。 3.盐酸可乐定使卧位心输出量中度（15%~20%）减少，而不改变周围血管阻力；45°倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。 药代动力学： 缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用，最大作用约在注射完后30~60分钟，持续约3~7小时，产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7（6~23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。 贮藏： 遮光、密闭保存。 有效期： 24个月

通用名称： 盐酸可乐定注射液 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 高血压急症 性状： 本品为无色的澄明液体。 主要成份： 盐酸可乐定。 适应症： 本品用于高血压急症。 规格： 1ml:0.15mg. 不良反应： 1.大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。 2.常见:最常见口干(与剂量有关)，昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心﹑呕吐，失眠，荨麻疹﹑血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。 3.少见:肌肉关节痛，心悸﹑心动过速﹑心动过缓，下肢痉挛，排尿困难，男性乳房发育，尿潴留，更少见有多梦﹑夜游症﹑烦躁不安﹑兴奋﹑幻视﹑幻听﹑谵妄﹑雷诺现象﹑心力衰竭，心电图异常如传导紊乱﹑心律失常。 用法用量： 常用剂量为0.15mg，加入葡萄糖注射液缓慢注射。24小时内总量不宜超过0.75mg。 禁忌： 对可乐定过敏者。 注意事项： 1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 2.治疗时突然停药，可发生血压反跳性增高。多于12～48小时出现，可持续数天，其中5%～20%的病人伴有神经紧张﹑胸痛﹑失眠﹑脸红﹑头痛﹑恶心﹑唾液增多﹑呕吐﹑手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β-受体阻滞剂合用时，突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此，停药必须在1～2周内逐渐减量，同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或α-受体阻滞剂，或再用本品。若手术必须停药，应在术前4～6小时停药。 孕妇及哺乳期妇女用药： 动物研究发现对胎仔有害，人体研究尚不充分。本品可通过乳汁分泌。本品只有必要时方可用于妊娠及哺乳期妇女。 儿童用药： 暂不明确。 老人用药： 1.过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。 2.过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。 药物相互作用： 1.与乙醇﹑巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2.与其他降压药合用可加强降压作用。 3.与β-受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β-受体阻滞剂，再停可乐定。 4.与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5.与非甾体类抗炎药合用，减弱可乐定的降压作用。 药理毒理： 1.可乐定是α受体激动剂。 2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见，很少发生体位性低血压。 3.盐酸可乐定使卧位心输出量中度（15%~20%）减少，而不改变周围血管阻力；45°倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。 药代动力学： 1.缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用，最大作用约在注射完后30～60分钟，持续约3～7小时，产生降压作用前可出现短暂高血压现象。 2.本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。消除半衰期为12.7（6～23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。 贮藏： 遮光、密闭保存。 有效期：

通用名称： 可乐定控释贴 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 高血压 性状： 本品为敷贴面具有粘性药膜的贴片。 主要成份： 本品主要成分为可乐定。 适应症： 本品用于高血压病。 规格： 2.5mg*2贴 不良反应： 1.用药后部分患者出现口干﹑倦怠﹑眩晕等,较少见有头昏﹑性功能减退﹑体位性低血压﹑恶心﹑呕吐等。 2.长期使用本品有钠潴留,应加服利尿药。 用法用量： 1.外用,揭去本品保护层,贴于上胸部无毛完好皮肤上。夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧,每七天在新的皮肤更换新贴片。 2.首次剂量: (1) 首次均应贴一片。 (2) 服用其他抗高血药物的患者,不可马上停药,原来的药物剂量应逐渐减少,使用可乐定控释贴三日后才可停服原药。 3.剂量调整:用药后四周内为剂量调整期,每周进行一次调整,疗效不佳时可增加一片,最大剂量为同时贴用三片。 4.联合用药:贴用最大剂量后,如降压无效开始加用利尿剂氢氯-噻嗪作为二线药物。氢氯-噻嗪起始用量为12.5mg/天。 禁忌： 已知对可乐定过敏者禁用。 注意事项： 1.为减少局部的皮肤刺激,每次更换贴片时应更换贴用部位。 2.在手术期间可乐定控释贴不应停用,手术时应仔细监护血压,手术准备采用可乐定控释贴时医生需考虑应用2~2天后可乐定才能达到治疗浓度。 3.从事有潜在危险性工作的病人如操作机器、驾驶车辆应注意可乐定有镇静作用。 4.病人未经医生同意不能停药,在敷贴部位发生中重度红斑、局部疮疹或全身性皮疹应立即与医生联系,决定是否取下贴片。 5.同时应用可乐定及β阻滞剂者如需停药则应在停用可乐定控释贴前数天先停用β阻滞剂。 孕妇及哺乳期妇女用药： 动物研究发现对胎仔有害,人体研究尚不充分。本品可通过乳汁分泌。此药只有必要时方可应用于妊娠及哺乳期妇女。 儿童用药： 12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定。 老人用药： 1.过量的症状和体症包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。 2.过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。 3.药物过量时应首先揭下药片，低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。 4.高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。 药物相互作用： 1.与乙醇﹑巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。 2.与其他降压药合用可加强降压作用。 3.与β受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药综合征危象,故宜先停用β受体阻滞剂,再停可乐定。 4.与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用,可乐定须加量。 阅读更多…

通用名称： 可乐定透皮贴剂 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 高血压, 主要成份： [2-(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷。 适应症： 适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其它降血压药合用。 规格： 2.5mg 不良反应： 用法用量： 1.取本品，揭去保护层，贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用一片（2.5cm2）,然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加),如已增至三片(7.5cm2)仍无效果,且不良反应明显,应考虑停药。 2.贴用三天后换用新贴片。 禁忌： 已知对可乐定过敏者禁用。 注意事项： 1.一般情况局部接触可乐定贴剂致敏的病人，连续使用可乐定贴剂或口服盐酸可乐定治疗可能产生一般性皮疹。对可乐定贴剂产生过敏反应的病人，口服盐酸可乐定可能引起过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)。患有严重冠状动脉闭锁不全、传导障碍、新近发生心肌梗塞、脑血管病或慢性肾衰的病人用药应小心。 2.术中用药盐酸尼卡地平的给药应持续到手术开始并在术后尽可能快地恢复给药。在手术期间应小心地监测血压，如果需要，应采取其它手段控制血压。 3.病人的资料病人应小心用药，未经医生允许，不得中断治疗。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 未进行该项实验且无参考文献。 药物相互作用： 1.可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其它镇静药的CNS抑制作用。 2.如果服用盐酸可乐定的病人也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。 3.与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β-阻滞剂一起使用可乐定的病人用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻滞。阿米替林与可乐定合用促进鼠角膜损伤(参见“毒理学”)。 药理毒理： 1.可乐定刺激脑干α肾上腺受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30－60分钟内，病人血压开始下降，在2－4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的。因此，直立症状轻并且少见。 2.盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少（15％－20％），外周阻力不变：在倾斜45°时，心输出量略减少，外周阻力降低。 药代动力学： 1.在大约3－5小时，可乐定的血浆浓度达到高峰，血浆半衰期为12－16小时。 2.患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后，在24小时内，吸收剂量的大约40－60％以原药形式在尿中排泄。吸收剂量的大约50％在肝脏代谢。 贮藏： 密封，置阴凉处。 有效期： 24个月

通用名称： 可乐定贴片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 先天性肾上腺皮质增生症,肾上腺性变态综合征,高血压 性状： 其他 主要成份： 可乐定。其化学名称为：[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷。 适应症： 用于高血压病。 规格： 2mg。 不良反应： 大多数不良反应轻并且连续治疗有减轻趋势。最常见的(其出现与剂量相关)是口干(大约40%)、瞌睡(大约33%)、头晕(大约16%)、便秘(大约10%)和镇静(大约10%)。据报道，在同时服用盐酸可乐定的病人中，极少数病人出现下列不良反应，药物与这些不良反应之间的因果关系尚未确定。 1 全身反应虚弱(大约10%)、疲劳(大约4%)、头痛(大约1%)和戒断综合征(大约1%)。除此之外，苍白；库姆斯氏试验弱阳性；对酒精的敏感性增加和发烧等。 2 心血管系统偶见直立性症状(大约3%)、心悸和心动过速(大约0.5%) 用法用量： 取出本品，揭去保护层，贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用一片（2.5cm2），然后根据血压下降幅度调整每次贴用面积（减少或增加），如已增至三片（75cm2）仍未有效果，且不良反应明显，应考虑停药。贴用三天后换用新贴片。 禁忌： 抑郁症患者禁用。 注意事项： 1 一般情况局部接触可乐定贴剂致敏的病人，连续使用可乐定贴剂或口服盐酸可乐定治疗可能产生一般性皮疹。对可乐定贴剂产生过敏反应的病人，口服盐酸可乐定也可能引起过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)。患有严重冠状动脉闭锁不全、传导障碍、新近发生心肌梗塞、脑血管病或慢性肾衰的病人用药应小心。 2 术中用药盐酸尼卡地平的给药应持续到手术开始并在术后尽可能快地恢复给药。在手术期间应小心地监测血压，如果需要，应采取其他手段控制血压。 3 病人的资料病人应小心用药，未经医生允许，不得中断治疗。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。如果服用盐酸可乐定的病人也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和b-阻滞剂一起使用可乐定的病人用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻滞。阿米替林与可乐定合用促进鼠角膜损伤(参见“毒理学”)。 药理毒理： 1 药理可乐定刺激脑干a受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30～60分钟内，病人血压开始下降，在2～4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的；因此，直立症状轻并且少见。盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少（15％～20％），外周阻力不变；在倾斜45°时，心输出量略减少，外周阻力降低。 药代动力学： 尚不明确。 贮藏： 遮光、密闭保存。 有效期：

通用名称： 盐酸可乐定片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 绝经与心血管疾病,痛经,高血压,偏头痛,头痛。 主要成份： 本品主要成分为盐酸可乐定。 适应症： 1. 高血压(不作为第一线用药)。 2. 高血压急症。 3. 偏头痛﹑绝经期潮热﹑痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。 规格： 75μg*100 不良反应： 大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。 常见：最常见口干(与剂量有关)，昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心﹑呕吐，失眠，荨麻疹﹑血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。 少见：肌肉关节痛，心悸﹑心动过速﹑心动过缓，下肢痉挛，排尿困难，男性乳房发育，尿潴留，更少见有多梦﹑夜游症﹑烦躁不安﹑兴奋﹑幻视幻听﹑谵妄﹑雷诺现象﹑心力衰竭，心电图异常如传导紊乱﹑心律失常﹑发烧﹑短暂血糖升高﹑血清肌 用法用量： 口服给药： （1）降低血压。起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2～4天递增，每日0.1～0.2mg。常用维持剂量为0.3～0.9mg/日，分2～4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒张压控制或总量达0.7mg，然后用维持剂量。 （2）绝经期潮热。一次0.025～0.075mg，每日2次。 （3）严重痛经。口服0.025mg，每日2次，在月经前及月经时，共服14日。 （4）偏头痛。一次0.025mg，每日2～4次，最多为0.05mg，每日3次。 （5）极量。一次0.6mg 禁忌： 对可乐定过敏者。 注意事项： （1）长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 （2）治疗时突然停药或连续漏服数剂，可发生血压反跳性增高。多于12～48小时出现，可持续数天，其中5%～20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与b受体阻滞剂合用时，突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此，停药必须在1～2周内逐渐减量，同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或a阻滞剂，或再用本品。若手术必须停药，应在术前4～6小时停药，术中静滴 孕妇及哺乳期妇女用药： 动物研究发现对胎仔有害，人体研究尚不充分。本品可通过乳汁分泌。此药只有必要时方可应用于妊娠及哺乳期妇女。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。 药物相互作用： 1. 与乙醇﹑巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2. 与其他降压药合用可加强降压作用。 3. 与β-受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β-受体阻滞剂，再停可乐定。 4. 与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 阅读更多…