通用名称:
盐酸可乐定滴眼液
药品分类:
化学药品
药品性质:
处方药
相关疾病:
青光眼,原发性开角型青光眼
性状:
本品为无色的澄明液体。
主要成份:
本品主要成份: 盐酸可乐定。
适应症:
本品用于原发性开角青光眼及闭角青光眼,尤适应于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。
规格:
5ml:12.5mg。
不良反应:
1. 本品易全身吸收,可引起口干﹑头晕﹑恶心﹑心跳减慢﹑血压下降等。
2. 本品有降血压作用,可使眼内动脉灌注压下降,减少视孔头的血流量.故低血压及低压性青光眼患者禁用。
用法用量:
点眼,每日2~3次。
禁忌:
对可乐定过敏者或低压性青光眼患者禁用。
注意事项:
滴药后应压迫泪囊部,以减少药物的全身吸收。
孕妇及哺乳期妇女用药:
人体研究尚不充分,本品可通过乳汁分泌,必要时方可用于妊娠及哺乳期妇女。
儿童用药:
安全性和疗效尚不明确。
老人用药:
过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常,短暂高血压。低血压时应平卧,抬高床脚,必要时静脉输液,给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。
药物相互作用:
药理毒理:药理作用
1.可乐定是α受体激动剂。
2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见,很少发生体位性低血压。
3.盐酸可乐定使卧位心输出量中度(15%~20%)减少,而不改变周围血管阻力;45°倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。
药代动力学:
缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用,最大作用约在注射完后30~60分钟,持续约3~7小时,产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。
贮藏:
遮光、密闭保存。
有效期:
24个月