雷公藤多甙
【商品名】TripterygiumGlycosides
【英文通用名】Tripterygium Glycosides
【中文通用名】雷公藤多苷
【英文其它名】Tripterygium glycosides
【中文其它名】雷公藤总甙
【适应症】祛风解毒,除湿消肿,舒筋通络,有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用,本品主要用于风湿热瘀,毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎,肾病综合症,白塞氏三联症,麻风反应,自身免疫性肝炎等。
【用法用量】口服。按体重每lkg每日l~1.5mg,分三次饭后服用,或遵医嘱。
【贮藏】密封,遮光,置干燥处。
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硬皮病
双嘧达莫
【商品名】AGGRENOX, Persantine
【英文通用名】Dipyridamole
【中文通用名】双嘧达莫
【英文其它名】Diazimiol, Bimopido
【中文其它名】联嘧啶氨醇, 双吡大莫
【适应症】
双嘧达莫片:本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。
双嘧达莫分散片:抗血小板药物,本品用于预防血栓栓塞性疾病。
双嘧达莫缓释胶囊:本品用于血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。【用法用量】
双嘧达莫片:口服。一次25~50mg(1~2片),一日3次,饭前服。或遵医嘱。
双嘧达莫分散片:
1.口服。每次25~50mg(1~2片),每日3次。
2.口服或溶于100mL左右温水中服用,须按医嘱用药。
双嘧达莫缓释胶囊:口服,一次200mg,一日2次。【贮藏】
双嘧达莫片:密封。
双嘧达莫分散片:遮光、密闭,阴凉处(不超过20℃)保存。
双嘧达莫缓释胶囊:遮光、密闭,阴凉处保存。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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硬皮病 , 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
右旋糖酐
【商品名】 INJECTAFER, LOW MOLECULAR DEXTRAN D INJECTION, INFED, DEXTRAN
【英文通用名】Dextranum
【中文通用名】右旋糖酐
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】
低分子右旋糖酐氨基酸注射液 :用于治疗兼有蛋白质缺乏的血容量减少的患者
复方右旋糖酐40注射液:急性出血,特别适用于急性大出血的初始治疗;由于外伤、烧(烫)伤和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手术期间的血容量减少:体外灌注时减少由于体外循环产生并发症的风险。
右旋糖酐40葡萄糖注射液:本品适用于:
1.休克 用于失血﹑创伤﹑烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。
2.预防手术后静脉血栓形成 用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。
3.血管栓塞性疾病 用于心绞痛﹑脑血栓形成﹑脑供血不足﹑血栓闭塞性脉管炎等。
4.体外循环时,代替部分血液,预充人工心肺机,既节省血液又可改善循环。
右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液:减轻眼部干燥引起的灼热、刺激感等不适症状,保护眼球免受刺激。减轻由于暴露于风沙或阳光下造成的眼部不适。【用法用量】
低分子右旋糖酐氨基酸注射液:静脉滴注。一次500ml,一日1次,可连续用药4~5日或遵医嘱。
复方右旋糖酐40注射液:成人每次静脉内输注本品500~1000mL,应根据患者年龄、临床表现和体重调整用量。加入体外循环液的剂量为20~30mL/kg,以右旋糖酐40计为2~3g/kg。
右旋糖酐40葡萄糖注射液:
1.静脉滴注,用量视病情而定,成人常用量一次250~.00ml,24小时内不超过1000~1500ml。婴儿用量为5ml/kg,儿童用量为10ml/kg。
2.休克病例:用量可较大,速度可快,滴注速度为20~40ml/分,第一天最大剂量可用至20ml/kg,在使用前必须纠正脱水。
3.预防术后血栓形成:术中或术后给予500ml,通常术后第一﹑二日500ml/日,以2~4小时的速度静滴,高危患者,疗程可用至10天。
4.血管栓塞性疾病:应缓慢静滴,一般每次250~500ml,每日或隔日一次,7~10次为1疗
右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液 :根据病情需要滴眼,每次1-2滴。【贮藏】
低分子右旋糖酐氨基酸注射液 :遮光,在25℃以下保存
复方右旋糖酐40注射液:遮光,密闭保存
右旋糖酐40葡萄糖注射液:在25℃以下保存
右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液:遮光,密封保存【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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慢性粒细胞白血病 , 胃肠道间质瘤(GIST)
伊马替尼
【商品名】Imatinib
【英文通用名】GLEEVEC
【中文通用名】伊马替尼
【英文其它名】Imatinib intermediates, imatinib
【中文其它名】伊马替尼中间体, 伊玛替尼
【适应症】
甲磺酸伊马替尼胶囊:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
甲磺酸伊马替尼片:用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。
用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。【用法用量】
甲磺酸伊马替尼胶囊:开始剂量 :对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日 ;对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。
如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
下列情况中必须调整剂量 :如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
严重肝脏毒副作用时剂量的调整 :如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整 :加速期或急变期 :如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L,建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。
α-干扰素治疗失败后慢性期患者 :当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时宜停药,仅在中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.5×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 75×109/L时再恢复用药,剂量为400 mg/日,如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时,再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
儿童和青少年 :尚无18岁以下患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的安全性和有效性临床资料。
肝功能衰竭患者的剂量 :有肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可以升高,因此这些患者用本药时要谨慎,目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料,无法提出剂量调整的建议。
肾功能衰竭和老年患者的剂量 :已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响,由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验,故无法提出剂量调整的建议。
甲磺酸伊马替尼片:开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。
该品应口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。
不能吞咽片剂的病人(儿童),可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时,避免药物与皮肤或眼睛接触,或者吸入(见孕妇和哺乳期妇女),接触打开的胶囊后应立即洗手。
—CML病人的治疗剂量
成人
对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日,对急变期和加速期患者为600毫克/日。
只要有效,就应持续服用。
如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日,或从600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克,口服,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
3岁以上儿童及青少年
到目前为止,儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量,推荐日剂量为: 慢性期260mg/m2(最大剂量:400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量:600mg),制订儿童患者的每日推荐剂量,计算所得剂量一般应接近或在100mg左右, 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。
—GIST病人的治疗剂量
对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,该品的推荐剂量为400毫克/日。
在治疗后未能获得满意的反应,如果没有药物不良反应,剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间:
对于GIST病人,该品应持续治疗,除非病情进展。【贮藏】
甲磺酸伊马替尼胶囊:宜保存在30°C以下。
甲磺酸伊马替尼片:宜保存在30°C以下。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。








