利福平

通用名称： 利福平胶囊 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 结核病,结核性脑膜炎,麻风,非结核分枝杆菌感染,甲氧西林耐药葡萄球菌感染,军团菌属感染,脑膜炎奈瑟菌, 性状： 本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。 主要成份： 主要成份为利福平。 适应症： 1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合用于麻风，非结核分枝杆菌感染的治疗。 3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染，利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状的脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部位的脑膜炎奈瑟菌，但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 规格： 0.15g*100s 不良反应： 1.消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食﹑恶心﹑呕吐﹑上腹部不适﹑腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。 2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%，在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高﹑肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人﹑酗酒者﹑营养不良﹑原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3.变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现”流感样症候群”，表现为畏寒﹑寒战﹑发热﹑不适﹑呼吸困难﹑头昏﹑嗜睡及肌肉疼痛等。 用法用量： 1.抗结核治疗： (1)成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g。 (2)1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。 2.脑膜炎奈瑟菌带菌者： (1)成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日。 (3)1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。 (3)老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。 禁忌： 1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。 注意事项： 1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。 2.对诊断的干扰： (1)可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性。 (2)干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果。 (3)可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性。 (4)可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果。 (5)可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 3.利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时 孕妇及哺乳期妇女用药： 1.利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。3个月以内孕妇禁用，3个月以上孕妇慎用。 2.利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定。 儿童用药： 1.本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。 2.婴儿慎用。 老人用药： 阅读更多…

通用名称： 利福平片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 结核病,结核性脑膜炎,麻风,非结核分枝杆菌感染,甲氧西林耐药葡萄球菌感染,军团菌属感染,脑膜炎奈瑟菌。 性状： 本品为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。 主要成份： 本品主要成份是利福平。 适应症： 1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合用于麻风，非结核分枝杆菌感染的治疗。 3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染，利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状的脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部位的脑膜炎奈瑟菌，但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 规格： 0.15g。 不良反应： 1.消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食﹑恶心﹑呕吐﹑上腹部不适﹑腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。 2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%，在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高﹑肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人﹑酗酒者﹑营养不良﹑原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3.变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现”流感样症候群”，表现为畏寒﹑寒战﹑发热﹑不适﹑呼吸困难﹑头昏﹑嗜睡及肌肉疼痛等。 用法用量： 1.抗结核治疗： (1)成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g。 (2)1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。 2.脑膜炎奈瑟菌带菌者： (1)成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日。 (2)1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。 (3)老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。 禁忌： 1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。 注意事项： 1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。 2.对诊断的干扰： (1)可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性。 (2)干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果。 (3)可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性。 (4)可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果。 (5)可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 孕妇及哺乳期妇女用药： 1.利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。3个月以内孕妇禁用，3个月以上孕妇慎用。 2.利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定。 儿童用药： 1.本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。 2.婴儿慎用。 老人用药： 1.逾量的表现：精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙痒；红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)，有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。 阅读更多…

通用名称： 利福平异烟肼胶囊 药品分类： 化学药品 药品性质： 相关疾病：骨结核,苔藓样结核疹,结核性阴道炎,掌指骨结核,非结核性分枝杆菌关节炎,长骨骨干结核,尿道结核,男性生殖系结核,男性生殖系结核病,男性生殖系统结核 主要成份： 每片片剂，利福平120mg，异烟肼80mg，吡嗪酰胺250mg。 适应症： 结核病的短程化疗。 规格： 每片片剂，利福平120mg，异烟肼80mg，吡嗪酰胺250mg 不良反应： 过敏反应。胃肠道反应。肝肾功能损害。血小板及白血球减少，贫血，嗜酸性细胞增多。流感样综合症。月经不调。尿液、痰和眼泪变红色。多发性神经炎，大剂量可致惊厥，可增加癫痫发作的次数。活动性痛风。 用法用量： 体重50kg或以上5片qd。体重40－49 kg 4片qd。体重30－39kg 3片qd。连服二个月。 禁忌： 对本药成分过敏者。 注意事项： 肝肾功能损害、痛风、孕妇及哺乳妇女慎用。应同时服用维生素B6。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 利福平可降低抗凝药、肾上腺皮质激素、环孢霉素、洋地黄制剂、奎尼丁、口服避孕药、口服降糖药、氨苯砜、麻醉和止痛药、巴比妥酸盐、安定、戊脉定、β－肾上腺素阻断剂、氯贝丁脂、孕激素、双异丙吡胺、茶碱、氯霉素、酮康唑和抗惊厥药的药效。与氯烷同时使用可增加肝脏毒性。异烟肼可增强苯妥英钠的作用。 药理毒理： 药代动力学： 贮藏： 避光，阴凉，干燥处保存。 有效期： 24个月

通用名称： 滴眼用利福平 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 沙眼,结膜炎,角膜炎 性状： 本品为暗红色至橙红色的片，缓冲液为无色澄明的液体。 主要成份： 本品主要成份为利福平。 适应症： 本品用于沙眼、结膜炎、角膜炎等。 规格： 药用塑料瓶装，每瓶10ml。滴丸每丸含利福平10mg，缓冲液每瓶10mg. 不良反应： 1.畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。 2.尚可引起皮肤发红或皮疹(过敏反应)、瘙痒等症状。 用法用量： 滴眼。一次1～2滴，一日4～6次。使用前，请蒋滴丸放入缓冲液中，振摇，使完全溶解。 禁忌： 1.本品过敏者禁用。 2.严重肝功能不全者禁用。 3.胆道阻塞患者禁用。 注意事项： 1.对诊断的干扰： (1)可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性。 (2)干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果。 (3)可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性。 (4)可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果。 (5)可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 2.酒精中毒，肝功能损害者慎用，一般肝病患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 利福平可穿过胎盘，虽然在人类未证实对胎儿有害作用，孕妇用药应充分权衡利弊。 儿童用药： 慎用。 老人用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用： 1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低;如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。 5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。 6.利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。 药理毒理： 利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。 药代动力学： 1.眼部给药吸收后可弥散至大部分体液和组织中。 阅读更多…