依鲁替尼

依鲁替尼+维奈托克组合 有望治疗CLL

据 2021年6月10日在线发表在《JAMA Oncology》上的一项研究，依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克(venetoclax)的联合治疗似乎对先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者有益。 来自休斯顿德克萨斯大学 MD Anderson 癌症中心的医学博士 Nitin Jain 及其同事在一项单中心、2 期非随机试验中招募了 80名以前未经治疗的 CLL患者。治疗包括依鲁替尼单药治疗 3个周期，然后与 venetoclax 联合治疗共 24 个周期的联合治疗。患者的中位随访时间为 38.5 个月。 其中 5 名患者在单药治疗阶段中止了研究，75 名患者接受了联合治疗。 研究人员发现，在联合治疗的意向治疗分析中，分别有 56% 和 66% 的患者在 12 和 24 个周期时实现了骨髓无法检测到的可测量残留疾病 (U-MRD) 缓解。 75% 的患者获得了骨髓 U-MRD 缓解的最佳反应。 在所有高风险亚组中，观察到反应，独立于免疫球蛋白重链可变基因突变状态、荧光原位杂交类别或 TP53 突变。 三年无进展生存率和总生存率分别为 93% 和 96%。 所有患者均未出现 CLL进展。 阅读更多…

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个性化的细胞疗法组合实现了CLL患者的完全缓解

        根据宾夕法尼亚大学佩雷​​尔曼医学院和宾夕法尼亚大学艾布拉姆森分校的最新研究，将激酶抑制剂依鲁替尼与称为 CTL119 的研究性个性化细胞疗法相结合，可以使高危慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者完全缓解癌症中心 (ACC)。 该团队将在 2017 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会（摘要 # 193355）期间展示其对这种联合疗法的初步研究结果。         该团队将介绍试验中的前 10 名患者，每名患者均已服用依鲁替尼至少六个月，但尚未完全缓解。 然后他们被注入他们自己设计的“猎人”T细胞。 可评估反应的 9 名患者中有 8 名在三个月时骨髓中没有疾病证据，并且在中位随访期为 6 个月（范围为 0.5 至 9 个月）后均保持缓解。 发现一名患者的骨髓有部分反应。         该研究团队由医学博士 Carl June、病理学和检验医学系免疫治疗学教授兼 ACC 转化研究主任、医学博士 David Porter 以及 Jodi Fisher Horowitz 白血病教授 David Porter 领导Care Excellence 和 ACC 阅读更多…

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维奈托克+依鲁替尼 联合治疗持续缓解CLL

据德克萨斯大学 MD Anderson 癌症中心的研究人员称，发现依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克 (venetoclax，维奈妥拉) 的组合可为新诊断的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者提供持久的疾病缓解。 该独立机构的 II 期研究的结果今天发表在《JAMA Oncology》上， 并提供了对接受该药物方案治疗的患者随访数据。主要研究人员包括白血病副教授 Nitin Jain, M.D., 白血病教授 William Wierda, M.D., Ph.D. 和 Varsha Gandhi 博士，实验治疗学系临时主席。 MD Anderson 的研究人员先前报告了这项研究的结果，表明依鲁替尼（ibrutinib）和 维奈托克（venetoclax）一起使用时对患有该疾病的老年患者和高风险患者有效。 该报告提供了额外两年的随访数据 和 骨髓微小残留病 (BM-uMRD) 的统计数据 。总体而言，三年无进展生存率为 93%，三年总生存率为 96%。高危患者亚组的缓解率相同。 “CLL 是美国最常见的白血病，最初是用化学免疫疗法治疗的，”Jain 说，“这些长期结果表明，两年的口服靶向治疗可以使 CLL 患者实现持续的疾病缓解 。” 研究人员跟踪了 80 名以前未经治疗的患者，中位年龄为 65 岁，其中 30% 的患者年龄超过 阅读更多…

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