FDA 批准可改善晚期前列腺癌检测的示踪剂

美国食品和药物管理局批准了一种新的显像剂，它可以检测已经扩散到身体其他部位的前列腺癌。

示踪将帮助医生发现转移性前列腺癌细胞难以与传统的成像方法来检测，迈克尔·莫里斯，医学博士，谁参与了示踪剂的临床试验纪念Sloan Kettering癌症中心在纽约市的一个肿瘤科医生告诉NBC新闻。

他指出，当前列腺癌扩散时，它通常会进入骨骼，并且“很难拍摄骨骼内部发生的情况”。他告诉NBC新闻说，有了新的示踪剂，我们“可以比以前更清楚，更早地检测到它” 。

来自医学成像公司 Lantheus 的示踪剂被注射到血液中，并在正电子发射断层扫描期间点亮转移性前列腺癌细胞。

据NBC 新闻报道，新的示踪剂——第一个在美国商业上可买到的晚期前列腺癌——并不意味着取代前列腺特异性抗原血液检测。