简介：
前列腺癌是欧美男性癌死亡的主要原因之一。发病率随年龄增长，80岁以上检查前列腺半数有癌病灶，但实际临床发病者远低于此数，前列腺癌发病有明显的地区和种族差异，据统计中国人最低，欧洲人最高，非洲和以色列居间，我国及日本等国家为前列腺癌低发地区，但无选择50岁以上男性尸检前列腺节段切片发现潜化癌病灶数与欧美相近，因此有人认为东方人癌生长比西方人缓慢，临床病例较少。另外前列腺癌与环境亦有关系。
病因：
（一）发病原因
病因尚未完全查明，可能与种族、遗传、性激素、食物、环境有关。根据来自北欧瑞典、丹麦和芬兰等国的研究，很大程度上（40%）源于遗传基因变异，最近的分子生物学研究也揭示多种染色体畸变。这些因素和环境致癌因子（占60%）之间复杂而相互依赖的关系，目前还不很清楚。
（二）发病机制
现在已知前列腺癌成癌机制的好几个重要步骤。大约9%的前列腺癌和45%的55岁以下的前列腺癌是由于一种遗传性的致癌基因。弄清楚这些基因无疑对于前列腺癌的成癌原理的理解是极有用的。最近美国Ohio的报道，他们发现16号染色体长臂23.2区段的等位基因不平衡可能是家族遗传性前列腺癌的抑癌基因（Paris等，2000）。另一设想是上皮细胞雄激素受体对雄激素反应的强度，反比于该受体基因5promotor助催化器区域的CAG微小重复区（micro satellite）的长度，长度越短，细胞对雄激素的反应就越强，细胞生长就越快。CAG的长度在黑人和患癌的白人均较对照组短。显然，雄激素受体CAG微小重复区的长度与前列腺癌的发展有潜在关系。
实体肿瘤生长的早期均有DNA甲基化的改变，前列腺癌也不例外，DNA的高度甲基化可导致许多肿瘤抑制基因的失活。比如，第17号染色体短臂的高甲基化（hypermethylation）失活，该区的肿瘤抑制基因有可能导致前列腺癌的发生。前列腺癌的生长取决于细胞的增生率和死亡率之间的平衡，正常的前列腺上皮的增生率和死亡率均很低，并且是平衡的，没有净生长，但当上皮细胞转化为高分级前列腺上皮内瘤（high gradeprostatic intraepithelial neoplasia，HGPIN）时，细胞的增殖已超过细胞死亡，在前列腺癌的早期细胞增殖是因为凋亡（apoptosis）受抑制而不是因为增加细胞分裂，进一步导致了基因异化的危险性的增加。前列腺癌前期病变和癌细胞中cdc 37基因表达增加，可能是癌变开始的重要步骤。
有人推测雄激素受体基因异化，可使雄激素受体对其生长因子起反应，比如胰岛素样生长因子Ⅰ（insulin-like growth factorⅠ）或角化细胞生长因子（keratinocyte growth factor）等。这些生长因子在癌肿细胞对雄激素不敏感后与雄激素受体结合而激活导致癌生长。雄激素促进前列腺癌生长是经过一个雄激素受体介导的机制增进了内源性基因变异的致癌物的活性，如雌激素代谢产物、雌激素引起的氧化物、前列腺癌产生的氧化物和脂肪等物质。此外，雄激素受体的甲基化与晚期对激素疗法不敏感的前列腺癌有关。
生长因子与表皮基质相互作用也与前列腺癌的发生有关。转化生长因子β（transfoming growthfactor-beta）、表皮生长因子、血小板衍生的生长因子（platelet derived growth factor）以及神经内分泌肽等均已表明与前列腺上皮的增生、分化和浸润等有关。这些由上皮所产生的生长因子与组织基质相作用，使基质细胞产生生长因子，后者再作用于上皮细胞，比如，已表明骨细胞分泌能刺激前列腺上皮生长的生长因子，而前列腺上皮也产生能刺激骨形成的生长因子。这些就解释了为什么前列腺癌肿能选择性地转移到骨骼上。
症状：
临床表现
在前列腺癌的早期，由于肿瘤局限大多数前列腺癌病人无明显症状，常在体检时偶然发现，也可在良性前列腺增生手术标本中发现。
随着肿瘤不断发展，前列腺癌将会出现多种不同症状，主要有3方面的表现：
1.阻塞症状 可以有排尿困难、尿潴留、疼痛、血尿或尿失禁。
2.局部浸润性症状 膀胱直肠间隙常被最先累及，这个间隙内包括前列腺、精囊、输精管、输尿管下端等脏器结构，如肿瘤侵犯并压迫输精管会引起患者腰痛以及患者侧睾丸疼痛，部分患者还诉说射精疼。
3.其他转移症状 前列腺癌容易发生骨转移，开始可无病状，也有因骨转移引起神经压迫或病理骨折就医时始发现前列腺癌。
前列腺癌98%为腺癌，2%左右为鳞癌。75%起源于外周带，20%起源于移行带，5%起源于中央带。前列腺癌分期如下：
T1：T1a临床阴性，TUR标本癌占总体积5%以下；T1b临床阴性，TUR标本癌占总体积5%以上；T1c临床阴性，PSA>4μg/L，活检证实癌。
T2：T2a局限于2叶；T2b局限于2叶。
T3：T3a穿破包腔；T3b侵犯精囊。
T4：侵犯周围组织。
N：N0淋巴结无转移；N1盆淋巴结转移；N2远处淋巴结转移。
M：M0远处未见转移；M1远处器官转移。
前列腺癌根据腺体分化、多形性、核异常分级，现常用Gleason分级，将癌细胞分化分为主要和次要两个级，每个级分1～5分。两个级的分数相加，总分2～4分属分化良好癌、5～7分属中等分化癌、8～10为分化不良癌。
前列腺癌大多数为雄激素依赖型，其发生和发展与雄激素关系密切，非激素依赖型仅占少数。前列腺癌可经局部、淋巴和血行扩散、血行转移以脊柱、骨盆最为多见。
诊断
1.早期无症状，体检时可发现前列腺硬结，质硬如石，表面不平。
2.晚期出现前列腺肥大的症状，如尿频、尿痛、尿流变细、排尿困难等，可能与同时伴有前列腺肥大有关。但此时行直肠指检可发现腺体质硬而与周围组织固定，活动性差，对临床诊断非常重要。也可出现转移症状如腰背部疼痛、血尿、伴消瘦、乏力、食欲不振等。
3.前列腺特异性抗原（PSA）血清测定患者血清PSA水平可增高，游离PSA与总PSA的比值降低；有转移时血清酸性磷酸酶可能增高。二者合并检查诊断符合率较高。
4.B超检查前列腺内低回声结节，但须与炎症或结石相鉴别。
5.核素骨扫描较X线拍片常能早期显示转移病灶。
6.CT或MRI检查可显示前列腺形态改变、肿瘤及转移。
7.前列腺穿刺活检，可作为确诊前列腺癌的方法。未能穿刺取出肿瘤组织不能否定诊断。
诊断：
前列腺癌是一种恶性疾病，应早期发现，早期治疗，因此必须与一些疾病相鉴别，以明确诊断。
（1）应与前列腺增生症相鉴别：二者一般容易鉴别。但在增生的前列腺腺体中，有的区域上皮细胞形态不典型，可被误认为癌。区别要点是：增生腺体中腺泡较大，周围的胶原纤维层完整，上皮为双层高柱状，细胞核较前列腺癌患者的小，并居于细胞基底部，腺体排列规则，形成明显的结节。
（2）与前列腺萎缩相鉴别：前列腺癌常起始于腺体的萎缩部，应注意鉴别。萎缩腺泡有时紧密聚集，萎缩变小，上皮细胞为立方形，核大，很象癌变。但这类萎缩改变多累及整个小叶，胶原结缔组织层仍完整，基质不受侵犯，其本身却呈硬化性萎缩。
（3）与前列腺鳞状上皮或移行上皮化生相鉴别：常发生于腺体内梗死区的愈合部，鳞状上皮或移行上皮分化良好，无退行性变或分裂相。化生的最突出特征是缺血性坏死或缺乏平滑肌的纤维结缔组织基质。
（4）肉芽肿性前列腺炎：细胞大，可聚集成片状。具有透明或淡红染色胞浆，小的泡状细胞核，很象前列腺癌，但实为巨噬细胞。另一类细胞则呈多形性，细胞核固缩，呈空泡状，体积小，成排或成簇排列，有时可见一些腺泡。鉴别时应注意肉芽肿性前列腺炎的腺泡形成很少，病变与正常腺管的关系无改变，常可见退行性变的淀粉样体和多核巨细胞。而前列腺癌的细胞呈低柱状或立方形，有明确的细胞壁，致密嗜酸性的胞浆，细胞核较正常大，染色及形态可有变异，分裂不活跃。其腺泡较小，缺乏曲管状，正常排列形态完全丧失，不规则地向基质浸润，胶原结缔组织层已不存在。腺泡内含有少量分泌物，但很少有淀粉样体。前列腺癌如发生明显的退行性变，则组织结构完全消失，毫无腺泡形成的倾向。
（5）另外，前列腺癌应与前列腺结核、前列腺结石相鉴别，详见有关部分。
诊断
①直肠指检：发现坚硬结节，正确率达80％；
②经直肠穿刺或经会阴切开前列腺活检更为准确；
③血清酸性磷酸酶测定：可明显升高。
④B超，同位素扫描：前列腺均有改变。
⑤X线：尿道造影后尿道膀肮颈移位；脊椎、骨盆、股骨、胸骨摄片，见有转移性骨质破坏病灶。
并发症：
淋巴转移 前列腺癌最先侵犯的淋巴结是闭孔-髂内链，实际上在闭孔处的淋巴结一般不受侵犯。临床上常将髂内淋巴结称为闭孔淋巴结，位于髂外静脉内侧，沿髂内血管走行是最重要的应清除淋巴结。
淋巴结转移的诊断近年依靠CT及MR，但不能发现小病灶。淋巴造影可发现70%～90%的转移。但假阴性和假阳性较高，近年较少应用。最有价值的诊断的改良的淋巴结清除术，即切除髂内外血管与闭孔间的淋巴结，作为分期比较精确，可以避免既往清除髂血管，闭孔、盆壁、髂前淋巴结后所造成淋巴漏、淋巴肿、下肢肿等并发症，因为即使广泛的清扫并不能阻止已有的扩散。
远处转移 静脉泌尿系造影发现输尿管梗阻时，说明肿瘤已侵犯精囊、膀胱颈和淋巴结，并有远处转移的可能。
骨转移常见，仅次于淋巴结。全身同位素扫描增强而平片正常应想到是转移。肺x线照相可发现肺转移，常为淋巴管扩散，结节状少见。
治疗：
（一）治疗
前列腺癌的治疗方法包括随访观察、经尿道前列腺切除（TURP）、根治性前列腺切除、放射治疗、冷冻治疗、内分泌治疗、综合治疗等。具体治疗方案的选择应根据患者的年龄、全身状况、各项检查以及所预测的前列腺癌临床分期、穿刺活检标本获得的肿瘤组织学分级、Gleason评分以及有无盆腔淋巴结转移灶和远处转移灶等因素决定。
1.前列腺癌各期患者的治疗原则
（1）前列腺癌T1a：
①观察等待。
②放疗。
③根治手术：预期寿命>10年，Gleason>7，TUR后PSA>4μg/L。
（2）T1b、T1c、T2a、T2b：
①预期寿命<10年，观察等待或放疗。
②预期寿命>10年，根治手术或放疗。
（3）T3a：
①去雄激素治疗。
②放疗。
③放疗 去雄激素治疗。
④可考虑前列腺根治手术（预期寿命>10年，Gleason<7）。
（4）T3b，T4，N0：
①去雄激素治疗。
②放疗。
③放疗 去雄激素治疗。
（5）TxN1：
①观察等待。
②放疗 去雄激素治疗。
③放疗。
（6）TxN2：去雄激素治疗。
2.具体选择治疗方案
（1）局限性前列腺癌的自然病程与治疗的选择：目前对局限性前列腺癌（临床分期T1和T2）的患者主要治疗方法有根治性前列腺切除术、放射疗法或临床随访观察等。迄今为止，尚无大组的随机配对研究去直接比较手术和放疗这两种方法孰优孰劣，一些回顾性调查研究认为如研究时考虑到肿瘤的病理分级和PSA水平的因素，这两种方法治疗的患者术后5年生存率基本相同，无明显差别。由于这两种方法无任何证据说明选哪种方法更好，因此我们在为患者选择适当的治疗方法时，主要考虑患者的全身情况及健康状况、该治疗的副作用、病人的喜好和愿望等因素。例如，与放射疗法相比，采用根治性前列腺切除治疗后发生尿失禁和勃起功能障碍的危险性较大，但对肠道功能的影响很小。因此，在治疗局限性的前列腺癌时，应充分考虑到患者的需要和愿望。
（2）临床观察随访：在早期局限性的前列腺癌患者中有相当一部分的患者可以采取临床随访观察而不需立即处理，因为这部分患者观察期间的长期生存率与同年龄的无前列腺癌人群的生存率基本相同。选择随访观察的前列腺癌患者多为年龄较大、预期寿命短、可能为隐匿性肿瘤、无明显临床表现的病人。另外，由于移行带的肿瘤侵犯至直肠膀胱间隙的机会较小，发生远处转移的可能性较小，随访观察也是其可行的选择之一。适合于随访观察的理想患者应为血清PSA<4ng/ml、患者预期寿命短、肿瘤病理分级低的病人。该“疗法”最吸引人之处就在于其没有与各种治疗有关的死亡率问题。但是患者经常意识到自己身上存在着未经治疗的癌肿，会产生严重的思想包袱和心理负担，这也是人们很少选择随访观察的原因。
（3）根治性前列腺切除术：根治性前列腺切除术已经历了一个世纪的发展过程。1904年，美国Johns Hopkins大学的Young医师完成了首例经会阴根治性前列腺切除术，切除范围包括整个前列腺、精囊、Denonvilliers筋膜。1945年Young报道了184例经会阴途径手术治疗的结果，随访5～27年，治愈率达55%。1948年，Minin首先开展了经耻骨后的前列腺根治性切除术；1954年，Chute详细介绍了耻骨后逆行根治性前列腺切除术的手术方法；1958年Campbell介绍了经耻骨后顺行根治性前列腺切除术的治疗方法。由于根治性前列腺切除术手术创伤大、术后尿失禁和勃起功能障碍的发生率极高，手术死亡率亦高，使得根治性前列腺切除术的临床应用受到很大的限制。1979年，美国JohnsHopkins大学的Walsh等根据解剖学研究结果提出了保留性神经的根治性前列腺切除术技术，大大减少了术中的失血量及术后的尿失禁和阳萎的发生率。现在，根治性前列腺切除术已为大多数泌尿外科医生所接受，成为前列腺癌，尤其是局限性前列腺癌的经典手术方法。
①经耻骨后前列腺根治性切除术：随着人们对健康普查的重视，越来越多的前列腺癌在早期就被发现。因此，接受根治性前列腺切除手术的前列腺癌患者也逐年增多。与经会阴手术途径相比，经耻骨后前列腺根治性切除术同时可以进行盆腔淋巴结清除术，能够准确地评价盆腔淋巴结受侵犯的情况，术后病理分期更加准确。因此，目前国内外大多数泌尿外科医师都采用耻骨后的前列腺根治性切除技术治疗前列腺癌患者，手术技术成熟。对适合手术治疗的前列腺癌患者进行手术可以完全切除患者体内的肿瘤，且目前该手术的死亡率已大大低于1%。然而，手术后有2%～20%的患者会发生持续性尿失禁，70%的病人会出现勃起功能障碍，且有相当一部分患者术后会发生吻合口狭窄。术后尿失禁的原因包括手术时损伤神经血管束、病人年龄偏大、从前有TURP手术史以及术前已存在排尿控制问题等因素。为了减少术后尿失禁的发生率，术中必须注意保存支配尿道外括约肌的神经以及腹下神经丛。一旦注意了保护排尿神经后，手术后尿失禁的发生率明显减少，且手术后恢复控制排尿的时间也大大加快。
虽然保留性神经的经耻骨后前列腺根治性切除术的效果还有争议，目前人们已经很高兴地看到CaverMap的问世。这是一种帮助我们在手术中寻找并定位神经血管束的设备，前景光明。通过这种设备的使用可以使我们在手术时更精确地发现神经血管束并避免损伤之，有助于我们确定是否保留神经血管束，可以减少手术后阳萎的发生率。
以往的研究还表明根治性前列腺切除术后可能发生肿瘤切除不完全以及术后的10年无瘤生存率较低的缺陷。Pound等报道在T1的前列腺癌患者接受根治性前列腺切除术后的6年无PSA复发率为87%。最近对根治性前列腺切除术技术所做的改进将有助于减少肿瘤切缘的阳性率。
最近的研究认为术前的TRUS检查可能有助于术前了解是否需充分切除前列腺尖部的肿瘤以及在行膀胱尿道吻合术时的可能张力，对减少术后的并发症有益。此外有人认为经腹腔的腹腔镜下耻骨后根治性前列腺切除术（TLRRP）的临床应用同样也可以减少术后并发症的发生。最近发表的有关，TLRRP的研究资料显示与开放性手术相比。TLRRP在肿瘤切除的彻底性、尿失禁的发生率、阳萎的发生率、术后住院时间、恢复期长短以及美容效果等方面没有明显的优点。且TLRRP所需的手术时间平均为9.4h，将来患者有从穿刺器穿刺部位发生小肠切口疝的可能。因此考虑这些因素，将来经腹腔镜的前列腺癌手术仍有待于进一步改进和提高。
根治性前列腺癌切除术后如患者血清PSA降至无法检测，说明前列腺癌已治愈。手术后长期血清PSA随访观察是检查术后癌肿是否持续存在的敏感指标之一，术后PSA水平持续升高往往意味着肿瘤已经发展蔓延的临床证据。手术后最常用的PSA生化复发的检测标准是在连续的2次血清PSA检查时PSA值连续升高超过0.4ng/ml。最近，有人提出术后检测尿液中PSA水平（uPSA）的升高可以作为手术后局部肿瘤复发的观察指标之一。使用该指标要求研究者取标本前先按摩膀胱尿道吻合口以促进uPSA的释放。因为在前列腺癌根治术后，uPSA的升高可以来自尿道旁腺或来自复发生长的前列腺癌组织。因此，当术后人为刺激了膀胱尿道吻合口后，医师需要判断升高的uPSA是由于前列腺癌复发抑或其他原因所致，还需要进一步研究了解该指标的价值。盆腔CT对发现肿瘤复发的敏感性很低，所以不推荐用这种检查进行复查。
虽然PSA检测已被作为复查前列腺癌术后复发的金标准，许多学者仍然在不懈地努力寻找更好的预测前列腺癌患者预后和治愈后肿瘤早期复发的生化检查方法。Bauer等结合患者的种族、术前PSA水平、术后的Gleason评分和病理分期等指标推算出一个公式用于预测临床局限性前列腺癌患者术后复发的可能性。术后如PSNA和PAP水平持续升高，患者最终往往出现肿瘤生化复发，这点提示PAP和PSMA对预测根治性前列腺切除术的病人预后有潜在的价值。
患者术后的病理分期和血管受侵犯的状况对预测根治性前列腺切除术预后也十分重要。尽管PSA可以帮助检测根治性手术后肿瘤复发与否，但患者术后病理分期是判断术后预后的最好的指标。另外术后检查切除标本中的核基质蛋白YL-1含量将来也可能推广应用，因为YL-1含量是判断前列腺癌患者是否为晚期前列腺癌以及预后如何的潜在瘤标之一。术后病理检查血管受侵犯的状况也有利于了解患者的预后，研究发现术后病理检查发现血管受侵犯的患者发展为局部晚期肿瘤的可能性比无血管受侵犯的病人高2.5倍。血管受侵犯的状况还与精囊受侵犯与否、包膜有无穿透、肿瘤切缘阳性与否、神经周围有无浸润、高临床分期、高Gleason评分等密切相关，这也进一步强调了血管受侵犯在判断患者预后好坏中的重要作用。
当患者术后出现PSA生化复发时应如何治疗尚无定论。一位病理诊断为低病理分级、低临床分期肿瘤的局限性前列腺癌患者，术后PSA曾一度降至无法检测水平后再次发生PSA生化复发时，往往是局部复发；而患者术前即为穿出包膜的局部晚期癌、术后有阳性切缘、精囊也受侵犯者，这种复发则多为远处转移。因此，不同的复发类型需要不同的治疗方案。局部复发可以给予放射疗法，而发生远处转移的病人则应给予全身的内分泌治疗。但最近的文献报道指出对于已发生包膜外浸润，血清PSA水平正常或盆腔淋巴结未受侵犯的前列腺癌患者进行手术后盆腔放疗可以预防局部肿瘤的发展。Valicenti等就提出对临床T3期肿瘤且术后。PSA降至极低水平的患者应用术后辅助放疗是有益的。此外，术后辅助放疗对于根治性手术后的器官局限性肿瘤患者即使未发生PSA复发也是有益的，但对已有包膜外浸润蔓延并出现生化复发的病人进行挽救性放疗是不适当的，对这类患者应采用内分泌治疗。据报道此种治疗的10年生存率达84%。
②经会阴根治性前列腺切除术：经会阴根治性前列腺切除术是最早应用于前列腺癌外科治疗的手术方法，由于经会阴途径手术不能准确评价盆腔淋巴结转移情况，也不能同时行盆腔淋巴结清除术，因此术后患者的病理分期仍不准确。这点大大制约了该术式的临床应用。此外，经会阴手术时显露和完整切除精囊有一定的困难，术后阳萎发生率高等也使得多数医师选择经耻骨后手术途径。但是经会阴途径手术也有其优点，如手术时显露前列腺尖部尿道较清楚、尿道与膀胱吻合容易操作、术中出血较耻骨后径路手术为少等。如果术中注意解剖保护神经血管束也可以降低术后阳萎的发生率。
（4）前列腺癌的放射疗法和冷冻疗法：放射治疗可以有效地控制前列腺癌，局部控制率达65%～88%。以往放射治疗前列腺癌失败的主要原因有：放疗剂量的不足、肿瘤细胞对射线有耐受性、肿瘤体积计算过小错误以及照射有效边界不够等。现在计算机技术的发展使得放疗已进入到三维适形放射治疗（3DCRT）阶段。3DCRT的优点是使肿瘤组织及周围安全区内组织包括在靶区内，提高靶区内的照射剂量，高剂量又很少损伤到周围正常组织，不超过正常组织的耐受量。影响前列腺癌放射治疗疗效的因素有治疗前后的PSA值、肿瘤的Gleason评分等。局限性前列腺癌接受放射治疗的理想适应证病人应该有较长的预期寿命、无明显的放射毒性易感危险因素且病人愿意接受放射疗法。现代的放射疗法较以往的放疗有了很大的变化，不仅可以治愈病人的肿瘤并且为大多数男性患者所耐受。现代放疗的副作用有限，包括直肠刺激症状、腹泻、尿频、排尿困难等。持续性严重并发症的发生率仅为1%，包括勃起功能障碍、尿失禁性膀胱炎及直肠炎等病变。目前光子束外照射放疗已成为前列腺癌患者接受放疗的主要选择方法。尽管比较手术疗法与外照射疗法的疗效好坏非常困难，但有资料建议如采用标准放疗剂量范围45～50Gy治疗时，患者治疗后的生存率与生化成功率和手术治疗的患者相同。最近，还有证据表明如放疗剂量>67Gy时，患者PSA复发率较标准剂量治疗者为低，说明其对于治疗局限性前列腺癌更加有效。
（5）局部晚期癌及转移性前列腺癌的治疗：虽然人们已普遍接受了内分泌疗法是治疗晚期前列腺癌的有效方法之一，并且各种去除雄激素作用的疗法层出不穷，但如何恰当地使用雄激素阻断疗法仍存在争议。更有甚者，其后发生的前列腺癌细胞由雄激素依赖性向雄激素非依赖性的转化向我们提出了更大的挑战。
目前，前列腺癌的内分泌治疗方法有睾丸切除术、雌激素类药物、LHRH类似物以及类固醇类或非类固醇类抗雄激素药物等。这些治疗的目的都是减少雄激素对前列腺的作用，但是在作用原理及疗效、副作用方面各有不同。长期以来，手术去势或睾丸切除术一直被认为是前列腺癌的内分泌治疗的金标准方法，医师可以在局麻下门诊施行该手术，价格低廉。晚期前列腺癌患者施行睾丸切除术后70%～80%的患者症状可获得不同程度的缓解。已发生骨转移的前列腺癌病人手术后80%～90%的患者骨痛可以消失。此外，该手术对前列腺癌伴有膀胱出口梗阻的患者也有较好的疗效，手术后4～6周前列腺肿瘤的体积将明显缩小，排尿症状缓解。睾丸切除术还可以用于由前列腺癌引发双侧肾积水及脊椎骨受侵犯后即将发生脊髓受压、尿毒症等危急情况时可迅速缓解病情。
但是手术去势的副作用也是显而易见的，我们不能忽视手术后所引起的心理障碍。由于术后睾丸雄激素水平迅速下降会导致性欲下降和勃起功能障碍。有的患者在手术去势后仍有勃起功能存在，这个现象仍有待于进一步研究解释。70%的患者手术后会发生面色发红发热等现象，如同时使用类固醇类抗雄激素药物环磷酰胺（CPA），其具有的促孕作用可以缓解这种现象的发生。手术去势后的其他副作用还包括骨质疏松、体重增加、容易疲劳和贫血等。
在雄激素作用阻断过程中雌激素类药物的作用是抑制垂体分泌释放LH，进一步抑制睾丸内睾酮的合成与分泌。这类药物可以口服，价格便宜，其疗效与手术去势相当。因此，手术去势加雌激素类药物联合应用曾经成为前列腺癌内分泌疗法的首选。但很快这类药物的应用就被其严重心血管系统副作用所制约。除此之外，雌激素类药物还可能引起血栓形成、心脑梗死、水钠潴留、乳房增大及男性乳房女性化等副作用。
LHRH类似物像亮丙瑞林（抑那通）、戈舍瑞林（诺雷德）等药具有手术去势加雌激素类药物联合应用的相同疗效，这类药物的问世使人们对于药物去势治疗晚期前列腺癌的认识发生了很大的转变和提高。虽然这类药物也能导致与手术去势相同的副作用，由于患者的睾丸仍然存在就可以避免患者心理方面的疾患，同时也能避免发生由雌激素应用所致的心血管病变。但仍有约5%的患者用药后会有面部发热发红反应以及骨痛的加重，此系治疗开始的2～3周由于LHRH类似物的作用引起LH及睾酮的暂时性增加所致。如果同时应用环磷酰胺（CPA）即可减轻这一副作用。
此前所述的手术去势和药物去势技术均只能减少由睾丸产生的睾酮量，并不能影响肾上腺生成的睾酮量，这可以解释为什么当患者接受了手术去势或药物去势后不能完全消除对前列腺作用的主要雄激素形式——DHT的影响，最终1～2年后这些患者会产生治疗耐受性。由此，人们提出了全雄激素阻断治疗的概念，包括去势加抗雄激素治疗两方面。抗雄激素制剂可以在前列腺水平选择性地阻断雄激素的作用，全雄激素阻断治疗可以同时阻断睾丸和肾上腺雄激素的来源，促进前列腺细胞的凋亡。目前在前列腺癌内分泌治疗中常用的两类抗雄激素制剂是类固醇类和非类固醇类药物。这两类制剂的抗性腺作用都是直接作用于前列腺通过竞争性结合雄激素受体来抑制雄激素的作用。
类固醇类抗雄激素制剂可以直接在细胞及下丘脑水平阻断雄激素作用。在下丘脑水平，它的类孕酮作用能抑制促性腺激素LH和FSH的分泌从而抑制睾丸产生雄激素。类孕酮副作用有体重增加、毛发脱落、肾上腺皮质功能减退、糖类代谢的改变等，类孕酮作用还可以减轻脸部潮红的反应。偶然这类药物会导致肝炎、肝脏肿瘤及肝功能损害等副作用。随着雄激素作用的阻断，必然会发生性欲减退和勃起功能障碍。环磷酰胺（CPA）就属于类固醇类抗雄激素制剂，目前除美国之外在欧洲和世界其他地区仍在广泛使用环磷酰胺（CPA）。氟他胺、nilu-tamide、bicalutamide等属非类固醇类抗雄激素制剂。与类固醇类抗雄激素制剂不同的是，这类化合物无类孕酮作用，其主要优点是能够维持患者的性欲和勃起能力。
全雄激素阻断的目的是清除患者体内的肿瘤，因此临床医师应随时意识到对雄激素不敏感的肿瘤细胞的发展。为了避免这类肿瘤细胞的生长，我们应间断进行全雄激素阻断治疗。此外，关于放疗或根治性手术前先进行抗雄激素制剂的辅助治疗的疗效目前尚不确切，仍有待于进一步研究。
（6）对内分泌治疗不敏感的前列腺癌的治疗：大多数前列腺癌肿瘤中都是由种群不同的雄激素依赖性或雄激素非依赖性的肿瘤细胞所组成。早期前列腺癌的细胞类型往往以雄激素依赖性细胞为主。当患者接受内分泌治疗以后，肿瘤中的雄激素依赖性细胞就大量快速地凋亡了，肿瘤中只剩下原先在肿瘤中仅占很小比例的雄激素非依赖性肿瘤细胞，后者增殖生长后成为了肿瘤的主要细胞类型。虽然这类细胞对抗雄激素治疗不敏感，如其增殖很快，将对目前常用的化疗药物敏感性增加。但是由于前列腺癌细胞通常生长速度一直非常缓慢，因而使得它对化疗有很强的耐受性。有鉴于此，很多的研究学者们长期致力于发现寻找能有效杀灭处于非增殖期的癌症细胞的新化疗药物。现在发现的这类化疗药物有Endo-statin、Linomide、肿瘤血管生长抑制剂和Lapachone（一种植物提取物）等。但是它们的具体疗效如何仍有待于今后的观察。
基因疗法：由于现在人们对中晚期前列腺癌仍缺乏十分有效的治疗方法，因此科学家们一直在试图从基因水平研究前列腺癌细胞以找到解决问题的办法。虽然迄今为止所进行的一些基因疗法治疗前列腺癌的初步研究显示出该疗法有着非常广阔的前景，部分治疗性研究也正在进行当中，但基因疗法真正成为前列腺癌的常规治疗方法的一种还有非常漫长的道路要走，还有许许多多的困难和障碍有待克服。Steiner等提出应用反转录病毒的携带和非竞争复制可以将反义c-myc片段转录到前列腺癌细胞内，从而导致实验动物植入的肿瘤体积的缩小。这种治疗方法向我们展示了应用的前景，未来这类治疗的主要适合患者是那些经过抗雄激素治疗且治疗失败的晚期前列腺癌病人。实验室内有关应用携带p53、p21和p16等热诱导自杀基因的腺病毒进行的前列腺癌基因治疗研究同样也获得了满意的结果。同时，科学家应用这种办法对部分特殊的原癌基因的作用进行了鉴别和研究，例如通过正义和反义两种方法人们对前列腺癌细胞内雄激素调节的上皮细胞附着分子（c-CAM）的肿瘤抑制作用进行了研究。基因疗法的另一个重要部分是通过对诱导肿瘤细胞凋亡的一类基因如bcl-2等原癌基因和（或）抑癌基因进行调节修饰从而激活肿瘤细胞的凋亡机制，促进前列腺癌细胞的凋亡。由于在前列腺癌的肿瘤发生过程中会发生许多种基因的变异，因此确定并将某一基因变异作为前列腺癌的潜在诊断和治疗的方向是一个十分艰巨也非常关键的步骤。基于此，在确定基因疗法是否是前列腺癌的可靠治疗方法之前仍需要对其疗效进行深入地研究和评估。
（二）预后
前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤，由于早期症状轻，确诊时年龄较大（平均年龄为72岁），故疾病发展致晚期或已转移的可能性加大，如早期诊断和治疗，预后尚可，晚期则预后不佳。
预防：
前列腺癌主要有以下预防措施：
1.普查 目前普遍接受的有效方法是用直肠指检加血清PSA浓度测定。
用血清PSA水平检测40～45岁以上男性公民，并每年随访测定一次。这一普查方法经济有效，如PSA超过4.0ng/ml再做直肠指检或超声波检查，如果阳性或可疑再做针刺活检。这一方法能十分有效地查出早期局限性前列腺癌。瑞典的一个人群为基点的普查发现从血清PSA浓度增加高于3ng/ml到临床诊断为前列腺癌的时间跨度为7年。因此对人群做PSA普查可以早期诊断前列腺癌并早期治疗。因为PSA血浓度随年龄的增加而增加，日本Gunma大学医学院的研究发现60～64岁，65～69岁，70～74岁，75～79岁及80岁以上男性的血PSA年龄纠正的正常值高限应分别为3.0，3.5，4.0和7.0ng/ml。这些正常值范围的敏感性、特异性及有效率分别为92.4%，91.2%和84.3%。奥地利的研究45～49岁及50～59岁男性血清PSA浓度正常高限分别为2.5ng/ml和3.5ng/ml。不少研究对于血清PSA 4.0～10ng/ml者可以用游离PSA百分数来增加PSA测定的敏感性。一般来说游离PSA增加见于前列腺良性增生，游离PSA在前列腺癌病人中则减少。因此如果游离PSA>25%的病人很可能（小于10%的概率）没有前列腺癌，如果<10%，病人则很有可能（60%～80%的概率）患有前列腺癌，这个时候做前列腺活检就很有意义。
2.避免危险因素 这方面很难做到。因为明确的危险因素有多种，遗传、年龄等是无法避免的，但是潜在的环境危险因子如高脂饮食、镉、除草剂及其他未能确定的因子则可能避免。现已知大约60%的致前列腺癌的因素来自生存环境。来自瑞典研究表明职业因素与前列腺癌有关，有统计学上显着危险性的职业为农业、相关的工业性制皂和香水及皮革工业，所以农民、制革工人和这些行业的管理工作人员均有显着的发病率增加。此外接触化学药品、除草剂、化肥的人员均增加前列腺癌的危险。据新西兰的报道，食物中含有抗氧化物的鱼油能保护并降低前列腺癌的危险。台湾报道饮水中的镁含量能预防前列腺癌。另外坚持低脂肪饮食、多食富含植物蛋白的大豆类食物、长期饮用中国绿茶、适当提高饮食中微量元素硒和维生素E的含量等措施也可以预防前列腺癌的发生。
3.化学预防 根据药物的干涉方式化学预防可分为以下几种主要类别，如肿瘤发生抑制剂、抗肿瘤生长的药物以及肿瘤进展抑制剂等。由于前列腺癌的发生、发展是一个长期的过程，因此我们可以用药对前列腺癌的发生和发展进行化学预防或药物抑制。例如非那甾胺可以抑制睾酮转变成对前列腺作用大的活性物——双氢睾酮，因此其有可能抑制睾酮对前列腺癌细胞的促生长作用，目前这一作用仍在临床研究观察中，有待证实。其他药物如视黄醛等具有促进细胞分化、抗肿瘤进展的作用，也正在临床研究中，有可能成为潜在的化学预防用药。
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