靶向治疗使复发的BRAF突变型脑瘤迅速萎缩

由马萨诸塞州综合医院(MGH)调查员领导的一个团队报告了首次成功使用一种靶向治疗药物来治疗一个衰弱的复发性脑肿瘤患者。在《国家癌症研究所杂志》在线发表的一篇论文中,研究人员报告说,用BRAF抑制剂 达拉菲尼 治疗促使了一个BRAF突变型颅咽管瘤的缩小,该瘤甚至在四次手术后复发。在达拉菲尼治疗一年多后,再进行手术和放疗,患者的肿瘤没有复发。 JNCI报告的共同作者、MGH癌症中心的Priscilla Brastianos博士说:”这是第一次显示出一种系统疗法对这种类型的肿瘤有疗效。”这有可能完全改变乳头状颅咽管瘤的管理,它可能给患者带来终身问题–包括视觉缺陷、智力受损、垂体和其他荷尔蒙功能紊乱。” 颅咽管瘤是垂体肿瘤,虽然在技术上是良性的,但由于其位置靠近关键结构,如视神经和其他颅神经以及下丘脑,因此会造成严重问题。生长中的肿瘤不仅会因撞击这些结构而损害神经和激素功能,而且通过手术切除或放射治疗也会因损害邻近组织而产生同样的症状。此外,由于肿瘤可以粘附在附近的大脑和血管结构上,因此很难完全切除,导致常常迅速复发。 JNCI论文中描述的病人在另一个国家接受脑瘤手术治疗7个月后,因意识模糊、视力受损、严重头痛和呕吐来到MGH急诊科。CT扫描显示,一个4厘米的囊性肿瘤–肿瘤被包裹在一个充满液体的囊中–压迫着中脑结构,阻碍了脑脊液的排出。虽然他的症状在手术切除部分肿瘤后有所改善,但并没有消失;六周后他回到了MGH,这次几乎处于昏迷状态。 MGH的神经外科医生再次切除了肿瘤,并证实这是一个BRAF突变的颅咽管瘤。但两周后,在计划的放射治疗进行之前,他的病情再次恶化,进入最小反应状态,导致第四次紧急手术。七周后,他又回到了医院,视力逐渐下降,核磁共振成像显示肿瘤再次复发。由于这个肿瘤的生长可能是由BRAF突变驱动的,而BRAF突变是众所周知的驱动黑色素瘤和其他恶性肿瘤生长的因素,该团队决定尝试用达拉非尼进行治疗,达拉非尼被FDA批准用于治疗BRAF突变的黑色素瘤。 仅仅经过四天的治疗,患者的肿瘤就缩小了约25%;而到了第17天,肿瘤的大小只有治疗前的一半,周围的囊肿也缩小了70%。第21天,治疗小组在方案中加入了MEK抑制剂曲美替尼,众所周知,曲美替尼能增强BRAF抑制的效果;到第35天,肿瘤和囊肿的大小都比治疗前减少了80%以上。第38天进行了内窥镜手术,切除了可触及的肿瘤,一周后停止了药物治疗,不久又进行了放射治疗。在写这篇论文时,该患者已经连续7个月没有症状,并且在最后一次治疗一年多后继续保持。 除了在切除的肿瘤组织中发现达拉菲尼抗肿瘤作用的证据外,研究人员还惊讶地发现,在患者治疗过程中多次采集的血液样本中存在BRAF突变。”JNCI论文的共同第一作者、MGH神经外科的William Curry, Jr.医生说:”这一结果绝对是新颖的。”在血液中发现BRAF突变的证据,提高了潜在诊断这种突变的希望,也许在手术前用靶向治疗缩小这些肿瘤,这可能使手术切除更安全,对一些病人来说可能不需要”。他还指出,由于颅咽管瘤在分子上没有恶性肿瘤那么复杂,它们可能不太可能对BRAF抑制产生抗性,这个问题一直困扰着几种类型癌症的靶向治疗。 JNCI论文的共同第一作者、布莱根妇女医院病理科的Sandro Santagata博士补充说:”我们能够从确定乳头状颅咽管瘤的遗传驱动因素到在需要帮助的病人身上测试这一想法,这相当了不起。就在去年,我们与Brastianos博士及其同事一起,在《自然-遗传学》上首次描述了几乎所有的乳头状颅咽管瘤都有BRAF的突变。这与许多黑色素瘤中发现的突变相同,使我们能够使用在黑色素瘤患者中大有可为的治疗策略”。 本文来源于互联网,如有侵权请联系删除。来源:medicalxpress.com/news/2015-11-treatment-rapid-shrinkage-recurrent-braf-mutant.html

派姆单抗与达拉非尼和曲美替尼在黑色素瘤中显示出有效性,但高TRAEs

根据2期KEYNOTE-022试验结果显示,派姆单抗联合达拉非尼和曲美替尼作为BRAF突变黑色素瘤的一线治疗组合显示出抗肿瘤活性,但3-5级治疗相关不良事件发生率较高。 ESMO 2018年在德国慕尼黑举行的大会。1 派姆单抗加BRAF抑制剂达拉非尼和曲美替尼的组合在KEYNOTE-022试验的第1阶段显示出有希望的抗肿瘤活性。该报告是第2阶段的结果。 双盲,第2阶段KEYNOTE-022试验随机分配了120名患有初治III期或IV期黑色素瘤的患者,这些患者携带BRAF V600E / K突变,接受派姆单抗加达拉非尼和曲美替尼或安慰剂加达拉非尼和曲美替尼。主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括客观反应率(ORR),反应持续时间(DoR),反应时间和总生存期(OS)。 派姆单抗加达拉非尼和曲美替尼的ORR为63%,单独使用BRAF抑制剂的ORR为72%,完全缓解率分别为18%和13%。2.8个月的手臂中位反应时间相似。 在中位随访9.6个月期间,派姆单抗组合存在PFS延长的趋势,但基于预先指定的参数需要风险比(HR)为0.62或更低,这并不显着。使用派姆单抗组合的中位PFS为16个月(95%CI,8.6-21.5个月),而单用达拉非尼加曲美替尼的10.3个月(95%CI,7.0-15.6个月),导致HR为0.66(P =。 043)。单独使用派姆单抗组合或BRAF抑制剂,12个月PFS分别为59%和45%。 与达拉非尼加曲美替尼的12.5个月(范围2.1-19.5 +月)相比,派姆单抗组合在18.7个月(范围,1.9 +到22.1个月)的中位DoR更长。对于派姆单抗,持续至少18个月的反应更常见,60%的患者发生,而仅接受BRAF抑制剂的患者为28%。  派姆单抗组合的12个月OS为80%,而达拉非尼加曲美替尼为73%。 任何等级治疗相关不良事件(TRAEs)的发生率相似,派姆单抗组合和BRAF抑制剂组仅分别报告了95%和93%。然而,在派姆单抗组合组中,3至5级TRAE发生率更高,为58%,而达拉非尼加曲美替尼组为27%。在派姆单抗组合和达拉非尼加曲美替尼组中,由TRAE引起的停药率分别为40%和20%。 常见的3至5级TRAE,发生在至少5%的患者中,包括发热,ALT和/或AST升高,GGT增加,皮疹和中性粒细胞减少。由肺炎引起的派姆单抗组死亡,被认为与治疗有关。 派姆单抗组中43%的患者发生免疫相关的AE,而仅BRAF抑制剂组的患者为13%。最常见的免疫相关AE是肺炎,甲状腺功能减退,皮肤病,甲状腺功能亢进和葡萄膜炎。 作者得出结论,派姆单抗联合治疗“在未接受治疗的BRAF V600E / K-突变晚期黑色素瘤患者中表现出数值较长的PFS和DoR以及3-5级TRAE的较高比率。” 访问会议页面,阅读更多癌症治疗顾问对ESMO 2018会议的报道。 参考 Ascierto PA,Dummer R,et al。KEYNOTE-022第3部分:1L 达拉非尼(D)和曲美替尼(T)加派姆单抗(Pembro)或安慰剂(PBO)用于BRAF突变晚期黑色素瘤的2期随机研究。发表于:ESMO 2018年大会; 德国慕尼黑:2018年10月19日至23日。摘要1244O。 文章来源: https://www.cancertherapyadvisor.com/esmo-2018/melanoma-pembrolizumab-dabrafenib-trametinib-shows-efficacy-adverse-effect-risk/article/809104/

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