苯巴比妥

通用名称： 苯巴比妥片 药品分类： 化学药品 相关疾病： 躯体感染伴发的精神障碍,库鲁病,柯鲁病,库鲁症,新生儿胆红素脑病,胆红素中毒性脑病,暂时性亚临床型胆红素神经中毒症,癫痫发作与癫痫综合征,癫痫发作与癫痫综合症 主要成份： 本品主要成份苯巴比妥。 适应症： 本品主要用于治疗焦虑﹑失眠(用于睡眠时间短早醒患者)﹑癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 规格： 15mg 不良反应： 1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5.大剂量时可产生眼球震颤，共济失调和严重的呼吸抑制。 6.用本品的患者中约1～3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症)，中毒性表皮坏死极为罕见。 7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 用法用量： 成人常用量:催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量:用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/kg；抗高胆红素血症，每次按体重5～8mg/kg，分次口服，3～7天见效。 禁忌： 禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。 注意事项： 1.对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏; 2.作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效; 3.肝功能不全者，用量应从小量开始; 4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状; 5.与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意; 6.下列情况慎用:轻微脑功能障碍(MBD)症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。 孕妇及哺乳期妇女用药： 本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征。可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血。妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制。可能对胎儿产生致畸作用。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。 儿童用药： 可能引起反常的兴奋，应注意。 老人用药： 15～20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致严重中毒，中毒致死的血药浓度为6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸，必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应药物。经口服中毒者，在3～5小时内可用高锰酸钾（1：2000）溶液洗胃。用10～15g硫酸钠溶液导泄（禁用硫酸镁）。为加速排泄可给甘露醇等渗透压利尿药，如肾功能正常可用速尿。 药物相互作用： 1.本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者，可增加麻醉剂的代谢产物，增加肝脏毒性的危险。巴比妥类与氯胺酮(ketamine)同时应用时，特别是大剂量静脉给药，增加血压降低、呼吸抑制的危险。 2.与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量。 药理毒理： 本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢神经的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似?-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强?-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。 药代动力学： 口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布容积为0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40μg/ml，超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人t1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时t1/2延长。 贮藏： 密封。

通用名称： 苯巴比妥钠注射液 药品分类： 化学药品 相关疾病： 癫痫,高热惊厥,惊厥, 主要成份： 苯巴比妥钠。 适应症： 本品治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 规格： 1ml:0.1g。 不良反应： 常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。 用法用量： 肌肉注射：抗惊厥与癫痫持续状态，成人一次100～200mg，必要时可4～6小时重复1次。麻醉前给药：术前0.5～1小时肌内注射100～200mg。 禁忌： 肝﹑肾功能不全﹑呼吸功能障碍﹑卟啉病患者﹑对本品过敏者。 注意事项： 用药期间避免驾驶车辆﹑操作机械和高空作业，以免发生意外。 孕妇及哺乳期妇女用药： 慎用。 儿童用药： 肌肉注射：抗惊厥，按体重一次3～5mg/kg。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 1.本品与乙醇，全麻药，中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。 2.本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3.本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4.本品与皮质激素，洋地黄类，土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。 5.本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。 6.本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。 7.本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。 药理毒理： 本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质γ-丁氨酸的功能有关。 药代动力学： 注射后0.5-1小时起效，2-18小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（t1/2）成人为48-144小时，小儿为40-70小时，肝、肾功能不全时半衰期（t1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；27%-50%以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。 贮藏： 密闭，置凉暗处（避光并不超过20℃）保存。 有效期：

通用名称： 苯巴比妥东莨菪碱片 药品分类： 化学药品 药品性质： OTC乙类 相关疾病： 晕动病,晕车,晕船,晕机,晕动症,头晕,防治乘车,船和飞机引起的眩晕,恶心和呕吐 性状： 本品为白色片。 主要成份： 本品为复方制剂，每片含苯巴比妥30毫克，氢溴酸东莨菪碱0.2毫克。 适应症： 用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动病症状。 规格： 每盒12片。 不良反应： 有口渴、瞳孔散大、视力模糊、嗜睡、心悸、面部潮红、定向障碍、头痛、尿潴留、便秘。 用法用量： 口服。一次1片，于乘车前20分钟服用。 禁忌： 1.青光眼、前列腺肥大、严重心脏并器质性幽门狭窄、麻痹性肠梗阻以及肝硬化患者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.有卟啉病史、哮喘史及未控制的糖尿病患者禁用。 注意事项： 1.老人、儿童慎用。 2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 儿童慎用。 老人用药： 未进行相关实验且无可供参考数据。 药物相互作用： 1.与其他中枢抑制药合用，可加剧中枢抑制作用。 2.与口服避孕药合用，可使避孕药代谢加快，避孕失败。 3.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理毒理： 氢溴酸东莨菪碱具有中枢神经抑制作用，能降低前庭神经及内耳功能的敏感性，并抑制胃肠道蠕动，产生镇静、镇吐和抗眩晕作用；苯巴比妥具有镇静、催眠作用。 药代动力学： 未进行相关实验且无可供参考数据。 贮藏： 密封保存。 有效期： 24个月

商品名称： 复方苯巴比妥溴化钠片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 癫痫,神经官能症 性状： 本品为灰白色或灰褐色片，有特异嗅。 主要成份： 中西结合药，主要含丹参浸膏，黄花败酱，缬草浸膏，珍珠母粉，樟脑，冰片，溴化钠，苯巴比妥，士的宁。 适应症： 安神定志、解痉、镇静作用。用于各类癫痫与神经官能症。 规格： 12片×2板／盒 不良反应： 1、个别患者可出现皮疹、剥脱性皮炎。 2、可出现嗜睡、眩晕、哮喘症状，停药后上述反应可自行消失。 3、过量可引起昏睡。 用法用量： 口服，一次1-2片，1日2-3次。 禁忌： 1、对苯巴比妥有过敏史者禁用。 2、肝、肾、肺严重障碍者禁用。 3、支气管哮喘，颅脑损伤，呼吸抑制病患者禁用。 4、孕妇及哺乳期妇女禁用。 注意事项： 1、服用本品过程中，不可突然停药，如换需服其他抗癫痫药应遵医嘱。 2、本品有吸湿性，应密闭，于阴凉干燥处保存（但吸湿后药效不变）。 3、儿童必须在家长监护下使用。 4、如服用过量或发生不良反应立即就医。 5、请将此药放在儿童不能接触的地方。 6、过量服用本品可因中枢神经过度抑制而致急性中毒。 7、当本品性状发生改变时禁止使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理毒理： 该药对上鼠用注射戊四唑所引起的惊劂，具有明显的拮抗作用。如将方中苯巴比妥去掉后，其拮抗作用虽有所减弱，但仍较对照组有明显差异，本品对电惊劂也有明显的拮抗作用。临床试用后表明，本品对某些多年服用苯巴比妥和苯妥英钠无效的患者，改用“复方苯巴比妥溴化钠”后可收到疗效。 药代动力学： 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 贮藏： 密封，在阴凉干燥处保存。 有效期： 阅读更多…