通用名称：
盐酸氟西汀分散片
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
抑郁症,强迫症,神经性贪食症
性状：
片剂
主要成份：
本品主要成份盐酸氟西汀。
适应症：
本品用于：
1.抑郁症。
2.强迫症（OCD）。
3.神经性贪食症、作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。
规格：
20mg/片
不良反应：
1.与使用氟西汀有关的最常见的不良反应为：焦虑、紧张、失眠、困倦、疲劳、震颤、多汗、厌食、恶心、腹泻、头晕。
2.不太常见的反应为：头痛、口干、消化不良、呕吐。
3.其它严重的不良反应偶见报道，例如晕厥、心律失常、非正常肝反应、甲状腺功能减退或亢进、出血时间延长、急性脑部综合征和惊厥。
用法用量：
用于口服。
1.抑郁症一成人及老年患者，每天服用20至80mg，建议起始剂量为20mg，若数周后无明显疗效可以增加剂量。
2.强迫症－每天服用20至60mg，建议起始剂量为20mg每天，若数周后无明显疗效可以增加剂量。
3.神经性贪食症（暴食症）－成人及老年患者：每天服60mg。
4.血浆浓度不会无限制地增加。因为百优解除通过肝细胞色素P450IID6同功酶系统代谢外，还可通过非饱和途径代谢。因此连续服药三年的患者体内的平均血浆浓度与服药4-5周时的相似。
禁忌：
禁用于已知对此药过敏者。
注意事项：
1.因本药半衰期较长，故肝肾功能较差者或老年病人，应适当减少剂量。
2.有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。
3.儿童应用时应遵照医嘱。
4.如出现皮疹或发热，应立即停药，并对症处理。
5.不宜与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用；必要时，应停用本药5周后，才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1.使用氟西汀的安全性还未研究。因此，妊娠期妇女除非必要，否则禁用此药。
2.可从母乳中分泌，因此授乳期妇女慎用百优解。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
1.单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微。过量的症状包括恶心、呕吐、痉挛发作、心血管功能失调（从无症状的心律不齐到心搏停止）、肺功能障碍和中枢神经系统功能紊乱（从兴奋到昏迷）。单独过量服用本品导致死亡的报告极其罕见。
2.建议监测心脏和生命体征，辅以一般对症和支持治疗。对本品无特效解毒药。
3.强制利尿、透析、血液灌注和体液交换等方法均不理想。
4.合用活性炭和山梨醇的疗效与催吐及洗胃相同，甚至更好。
5.处理过量服药时，须考虑同时服用多种药物的可能性，近期曾经服用或正在服用本品的患者同时服用了过量的三环
药物相互作用：
1.偶尔可增加其它抗抑郁药的血药水平。
2.据报道，糖尿病人在应用百优解治疗期间有可能出现低血糖症，中断治疗后有可能出现高血糖症。应适当调整胰岛素用量和/或口服降血糖药。
3.与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）不能同时服用，也不能在中断MAOI治疗后14日内使用。中断氟西汀治疗和应用MAOI治疗的间隔期限应严格遵守5周的时间。
药理毒理：
1.氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，这可能解释其作用机理。氟西汀对其它受体，如α1、α2、和β-肾上腺素能；5-羟色胺能；多巴胺能；组胺能；毒蕈碱能：GABA受体几乎没有结合力。
2.体外和动物试验并未发现本品具有致癌、致突变或生殖损害作用。
药代动力学：
1.吸收：氟西汀口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。
2.分布：氟西汀与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛(表观分布容积20～40L/kg)。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4～5周时相似。
3.代谢：氟西汀符合仃肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。服药后6～8小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经多态的CYP2D6酶代谢。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。
4.清除：氟两汀。
贮藏：
密封保存。
有效期：
24个月
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