注射用亚锡亚甲基二膦酸盐中文说明2

通用名称: 注射用亚锡亚甲基二膦酸盐 药品分类: 化学药品 药品性质: 处方药 相关疾病: 本品仅用于制备锝[99Tcm]亚甲基二膦酸盐注射液 性状: 本品为白色冻干粉末。在水中易溶。 主要成份: 亚甲基二磷酸 适应症: 本品仅用于制备锝[99 Tcm]亚甲基二膦酸盐注射液。 规格: 每瓶内含亚甲基二膦酸5mg与氯化亚锡0.5mg、抗坏血酸0.5mg。 不良反应: 用法用量: 取本品1瓶(支),在无菌操作条件下,将高锝[99Tcm]酸钠注射液1-5ml加入瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,室温静置20分钟,即制得锝[99Tcm]亚甲基二膦酸盐注射液。 禁忌: 1.本品溶解后如发生变色或沉淀,应停止使用。 2.本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位及“即时标记放射性药品生产企业”使用。 注意事项: 1.本品溶解后如发生变色或沉淀,应停止使用。 2.本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位及“即时标记放射性药品生产企业”使用。 孕妇及哺乳期妇女用药: 本品不直接使用。 儿童用药: 尚不明确。 老人用药: 密封,在2~8℃的暗处保存。 药物相互作用: 本品不直接使用。 药理毒理: 本品不直接使用,无单独的药理毒理作用。 药代动力学: 贮藏: 密封,一般在2-8℃的暗处保存(建议最好在0℃以下冷冻条件下保存)。 有效期: 6个月。

锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液中文说明1

通用名称: 锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液 药品分类: 化学药品 药品性质: 放射性药品 相关疾病: 风湿性关节炎 性状: 本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备;A剂为无色澄明液体,B剂为白色冻干粉未。 主要成份: 高锝[99Tc]酸钠注射液(A剂)中的锝[99Tc]被注射用亚锡亚甲基二膦酸盐(B剂)中的亚锡还原后,与亚甲基二膦酸(MDP)形成的络合物。 适应症: 类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及骨科疾病。 规格: A剂每瓶5ml,内含锝[99Tc]0.05μg。B剂每瓶内含亚甲基二膦酸5mg、氯化亚锡0.5mg。 不良反应: 偶见皮疹,注射局部红肿、静脉炎、纳差、乏力、月经增多,罕见全身水肿;严重时需停药处理。 用法用量: 临用前,在无菌操作条件下,将A剂5ml注入到B剂瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,室温静置5分钟,即制得锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液。静脉注射,每日一次,20日为一个疗程。也可根据病情需要,适当增加剂量和延长疗程,或遵医嘱。 禁忌: 过敏体质(特异质),血压过低,严重肝、肾功能不良患者禁用。 注意事项: 1.本品如发生变色或沉淀,应停止使用。 2.心功能不全者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药: 禁用。 儿童用药: 尚不明确。 老人用药: 尚不明确。 药物相互作用: 药理毒理: 本品为类风湿性关节炎治疗药物,具有抗炎、镇痛、免疫调节及破骨修复作用。 药代动力学: 99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性,2小时后血药浓度为5%,3小时为3%,24小时后小于0.05%,血药中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同,但都大于一年。 贮藏: 密封,在2~8℃的暗处保存。 有效期: 18个月。

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