通用名称：
锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
药品分类：
化学药品
药品性质：
放射性药品
相关疾病：
性状：
本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备；A剂为无色澄明液体，B剂为白色冻干粉未。
主要成份：
高锝[99Tc]酸钠注射液(A剂)中的锝[99Tc]被注射用亚锡亚甲基二膦酸盐(B剂)中的亚锡还原后，与亚甲基二膦酸(MDP)形成的络合物。
适应症：
类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及骨科疾病。
规格：
A剂每瓶5ml，内含锝[99Tc]0.05μg。B剂每瓶内含亚甲基二膦酸5mg、氯化亚锡0.5mg。
不良反应：
偶见皮疹，注射局部红肿、静脉炎、纳差、乏力、月经增多，罕见全身水肿；严重时需停药处理。
用法用量：
临用前，在无菌操作条件下，将A剂5ml注入到B剂瓶中，充分振摇，使冻干物溶解，室温静置5分钟，即制得锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液。静脉注射，每日一次，20日为一个疗程。也可根据病情需要，适当增加剂量和延长疗程，或遵医嘱。
禁忌：
过敏体质(特异质)，血压过低，严重肝、肾功能不良患者禁用。
注意事项：
1．本品如发生变色或沉淀，应停止使用。
2．心功能不全者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药：
禁用。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
尚不明确。
药物相互作用：
药理毒理：
本品为类风湿性关节炎治疗药物，具有抗炎、镇痛、免疫调节及破骨修复作用。
药代动力学：
99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性，2小时后血药浓度为5%，3小时为3%，24小时后小于0.05%，血药中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同，但都大于一年。
贮藏：
密封，在2～8℃的暗处保存。
有效期：
18个月。
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