依那普利中文说明

通用名称： 马来酸依那普利分散片 商品名称： 埃利雅 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 高血压 性状： 本品为白色或类白色片。 主要成份： 本品成份马来酸依那普利。 适应症： 本品用于高血压。 规格： 5mg*12片 不良反应： 1.可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。 2.必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 用法用量： 1.对于盐﹑水流失(如透析﹑呕吐/腹泻﹑利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg。 2.在初次用药﹑增加剂量和/或使用利尿剂时，为避免发生不可预见的低血压反应，应观察至少8小时。 3.对于患有恶性高血压的患者，使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱，否则按下法服药: (1)高血压:通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利)。 禁忌： 1.对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。 2.儿童、肾功能严重受损者慎用。 注意事项： 1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 儿童慎用。 老人用药： 服用过量的马来酸依那普利造成的血压过度下降会导致严重危险。出现这种情况须立即通知医生。 医生对于这种情况应注意： 1.中毒症状：由服用过量药物的程度决定，会出现下列症状：严重低血压，心动过缓，心源性休克，电解质紊乱，肾衰。 2.中毒的治疗：依据症状本身和严重程度而定，除了常规治疗清除马来酸依那普利外（如洗胃、在服用马来酸依那普利30分钟之内给予吸附剂和硫酸钠），还应严密监测生命指征并给予积极治疗。马来酸依那普利可采取透析清除。 出现低血压应给予氯化钠和容量负荷，如果没有反应，还应静脉给予儿茶酚胺。 药物相互作用： 1.其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物，解热镇痛药，利尿药，麻醉药（使用依那普利应告诉麻醉师），抗抑郁药，抗癌药，免疫抑制剂，肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物和治疗糖尿病药物等。 2.服药时饮酒会增加酒精的作用。 3.高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效，应避免。 4.在同时服用其他药物时请告知您的医生。 药理毒理： 1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。 2.口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 阅读更多…

通用名称： 马来酸依那普利胶囊。 商品名称： 福天乐。 药品分类： 化学药品。 药品性质： 处方药。 相关疾病： 原发性高血压。 主要成份： 本品主要成份马来酸依那普利。 适应症： 本品用于治疗原发性高血压。 规格： 5mg*20粒。 不良反应： 可有头昏﹑头痛﹑嗜睡﹑口干﹑疲劳﹑上腹不适﹑恶心﹑胸闷﹑咳嗽﹑蛋白尿﹑皮疹﹑面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 用法用量： 1.口服。开始剂量为一日5-10mg（1~2粒），分1-2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。 2.根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg（2~4粒），一日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒) 3.本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 禁忌： 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用.儿童﹑肾功能严重受损者慎用。 注意事项： 1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇﹑哺乳期妇女慎用。 儿童用药： 儿童慎用。 老人用药： 服用过量的马来酸依那普利造成的血压过度下降会导致严重危险。出现这种情况须立即通知医生。 医生对于这种情况应注意： 1.中毒症状：由服用过量药物的程度决定，会出现下列症状：严重低血压，心动过缓，心源性休克，电解质紊乱，肾衰。 2.中毒的治疗：依据症状本身和严重程度而定，除了常规治疗清除马来酸依那普利外（如洗胃、在服用马来酸依那普利30分钟之内给予吸附剂和硫酸钠），还应严密监测生命指征并给予积极治疗。马来酸依那普利可采取透析清除。 出现低血压应给予氯化钠和扩容，如果没有反应，还应静脉给予儿茶酚胺。 药物相互作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药理毒理： 1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。 2.本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 药代动力学： 1.依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢产物–依那普利拉来发挥降压作用。 2.口服依那普利约68%被吸收，与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。 3.肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态。 贮藏： 密封，置阴凉处。 有效期： 24个月。

通用名称： 依那普利氢氯噻嗪片 商品名称： 久保克 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 高血压 性状： 本品为薄膜衣片，除去衣膜后显白色。 主要成份： 本品为复方制剂，其组分为： (1) 马来酸依那普利:1-[N-[(S)-1-羧基-2-苯丙基]-L-丙氨酰]-L-脯氨酸1’-乙酯马来酸盐(1:1)。 (2) 氢氯噻嗪:6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。 适应症： 本品仅适用于单一药物治疗不能有效控制血压，需要联合用药治疗的患者。 规格： 每片含马来酸依那普利10mg﹑氢氯噻嗪6.25mg。铝塑包装，每板8片，每盒1板。 不良反应： 1.较常见的有:眩晕、头痛、疲乏、咳嗽，均轻微、短暂。 2.较少见的有:肌肉痉挛、恶心、乏力、直立性不适、阳痿、腹泻。 3.少见的有:昏厥、低血压、直立性低血压、心悸、心动过速;呕吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神经过敏、感觉异常;皮疹、瘙痒; 4.罕有血管神经性水肿，如发生在喉部则可以致命，血管神经性水肿出现应立即停用本品，并迅速加以处理，皮下注射1:1000的肾上腺素注射液0.3-0.5ml。 用法用量： 口服，一次1-2片，一日一次;或遵医嘱。 禁忌： 1.对本品任何成份过敏和以前用某种血管紧张素转换酶抑制剂治疗出现血管神经性水肿的病人，遗传性和特发性血管神经性水肿病史者禁用本品; 2.由于含氢氯噻嗪组分，本品禁用于无尿症或对磺胺类药物过敏的病人; 3.严重肾功能不全者禁用本品。 注意事项： 1.对于心脏供血不足或有心脏血管疾病的病人，因强力利尿致严重血容量不足的病人应慎用，以防发生过度低血压，引起心肌梗塞，脑血管意外等。 2.对双﹑单侧肾动脉狭窄的病人有增加血尿和血清肌酐的可能。 3.肝功能不全或进行性肝疾病者慎用。 4.糖尿病﹑痛风﹑系统性红斑狼疮患者慎用。 5.预先使用利尿剂引起体液或钠盐缺少的病人在初用本品时易致症状性低血压。在开始使用本品时应停用利尿剂2-2天。 6.初治病人不作为首选药物。 孕妇及哺乳期妇女用药： 本品能通过胎盘。在妊娠中﹑后期用依那普利有报告新生儿低血压﹑肾功能衰竭﹑颅骨发育不良﹑或死亡者。羊水过少亦有发生，故孕妇禁用。本品可排入乳汁，哺乳期妇女不推荐使用本品。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 逾量可致低血压，应立即停药。本品过量时建议采取措施包括导吐和/或灌胃，通过确定步骤纠正脱水，电解质失衡和低血压。 药物相互作用： 1.与非去极化型骨骼肌松弛剂(如筒箭毒碱)并用，可能增强对肌松剂作用。 2.马来酸依那普利与保钾利尿药﹑钾补充剂或含钾盐代用品并用时，可导致血钾升高，而氢氯噻嗪则使血钾减低。 3.马来酸依那普利与锂制剂合用时，增加血清锂的浓度;氢氯噻嗪降低锂的肾清除率，高度增加 阅读更多…