通用名称：
马来酸依那普利分散片
商品名称：
埃利雅
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
高血压
性状：
本品为白色或类白色片。
主要成份：
本品成份马来酸依那普利。
适应症：
本品用于高血压。
规格：
5mg*12片
不良反应：
1.可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。
2.必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
用法用量：
1.对于盐﹑水流失(如透析﹑呕吐/腹泻﹑利尿治疗)，严重肾性高血压的患者使用依那普利进行治疗时，治疗开始会引起明显的血压下降。如可能，应用依那普利前应先纠正盐和/或液体流失。必要时减少或停止使用利尿剂。这些患者开始时在早晨用最低剂量的依那普利2.5mg。
2.在初次用药﹑增加剂量和/或使用利尿剂时，为避免发生不可预见的低血压反应，应观察至少8小时。
3.对于患有恶性高血压的患者，使用依那普利治疗必须在医院进行。除非有医嘱，否则按下法服药:
(1)高血压:通常的初始剂量为晨服5mg(1片依那普利)。
禁忌：
1.对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。
2.儿童、肾功能严重受损者慎用。
注意事项：
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。
2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。
孕妇及哺乳期妇女用药：
尚不明确。
儿童用药：
儿童慎用。
老人用药：
服用过量的马来酸依那普利造成的血压过度下降会导致严重危险。出现这种情况须立即通知医生。 医生对于这种情况应注意：
1.中毒症状：由服用过量药物的程度决定，会出现下列症状：严重低血压，心动过缓，心源性休克，电解质紊乱，肾衰。
2.中毒的治疗：依据症状本身和严重程度而定，除了常规治疗清除马来酸依那普利外（如洗胃、在服用马来酸依那普利30分钟之内给予吸附剂和硫酸钠），还应严密监测生命指征并给予积极治疗。马来酸依那普利可采取透析清除。 出现低血压应给予氯化钠和容量负荷，如果没有反应，还应静脉给予儿茶酚胺。
药物相互作用：
1.其他药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物，解热镇痛药，利尿药，麻醉药（使用依那普利应告诉麻醉师），抗抑郁药，抗癌药，免疫抑制剂，肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物和治疗糖尿病药物等。
2.服药时饮酒会增加酒精的作用。
3.高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效，应避免。
4.在同时服用其他药物时请告知您的医生。
药理毒理：
1.本品为血管紧张素转换酶抑制剂。
2.口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
药代动力学：
1.依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物-依那普利拉而发挥降压作用。
2.口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。
3.一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态。
贮藏：
密封保存。
有效期：
暂定二年
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