羟基脲中文说明

通用名称： 羟基脲胶囊 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 慢性髓细胞白血病,黑色素瘤,真性红细胞增多症,多发性骨髓瘤,头颈部原发性鳞状细胞癌,复发性转移性卵巢癌,肾细胞癌,头颈部肿瘤。 主要成份： 羟基脲。 适应症： 1.主要用于治疗慢性髓细胞白血病、黑色素瘤、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤。 2.对头颈部原发性鳞状细胞癌、复发性转移性卵巢癌、肾细胞癌等亦有一定的疗效。与放射治疗同时应用或作为放射的增敏剂，可增加治疗头颈部肿瘤的疗效。 规格： 0.25g 不良反应： 1.造血系统：较常见的有白细胞减少、血小板减少、贫血或红细胞形态异常。 2.消化系统：较常见的有胃纳减退、恶心、呕吐，较少见的有便秘，长期服用本品可发生口腔粘膜炎、口腔溃烂、腹泻等。 3.其他：皮疹、红斑、瘙痒、皮肤色变深等皮肤反应及脱发较为少见，可偶然发生血尿酸增高或尿酸性肾病，偶见头痛、倦睡、头晕、幻觉、惊厥等神经毒性表现及药物性发热。 用法用量： 1.成人常用量 (1)慢粒，可根据患者用药前病情及白细胞数高低而决定剂量，一般开始剂量为每日按体重20~30mg/kg，1次或分2次口服，当白细胞下降至10×109/L以下时，减量至约为每日20mg/kg，口服维持或改间歇服用。 (2)头颈癌、卵巢癌等，剂量为每次按体重60~80mg/kg，或按体表面积2000~3000mg/m2，每周2次，单独服用或与放疗合用；亦可每日按体重20~30mg/kg，每日1次口服给药。 2.小儿常用量：尚未确定。 禁忌： 1.水痘，带状疱疹者禁用。 2.各种严重感染者禁用。 注意事项： 1.骨髓抑制、严重贫血、肾功能不全、痛风、尿酸盐结石史等慎用。 2.患者应避免接受疫苗的免疫接种。 3.服用本品可使患者的血尿素氮、血尿酸及肌酐浓度暂时性增高。 4.服用本品时应适量增加液体摄入量，以增加尿量及尿酸的排出。 5.治疗前后及治疗期要严密定期随访血常规、血小板计数、血尿素氮、尿酸、肌酐浓度,若出现显著的粒细胞或血小板减低，如白细胞下降至2.5×109/L或血小板下降至100×109/L以下，应暂停服用本品，并予相应处理。 6.与放疗合用时，应在放疗前7日开始给药。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药： 小儿禁用。 老人用药： 尚不明确 药物相互作用： 1.本品与别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒等合用治疗痛风时，必须调节上述抗痛风药物剂量，以控制痛风病变及血尿酸的浓度。本品与别嘌呤醇合用时能预防并逆转本品所致的高尿酸血症。 2.与能引起白细胞或血小板减低的药物或与放射疗法联合应用时，应严密观察患者血象，并依此适当调节本品的用量。 3.本品与烷化剂和放射线无交叉耐药性。 4.本品对中枢神经系统有抑制作用，并能产生嗜睡。与戊巴比妥，甲喹酮硝西泮、麻醉药、酚噻嗪类，三环类抗忧郁药等合用，产生相加作用后注意调整剂量。 药理毒理： 1.本品是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可以阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，因而选择性地抑制DNA的合成，能抑制胸腺嘧啶核苷酸掺入DNA，并能直接损伤DNA，但对RNA及蛋白质的合成并无抑制作用。 2.本品为细胞周期特异性药物，作用于S期，并能使部分细胞阻滞至G1/S期的边缘，故可用作使癌细胞部分同步化或放射增敏的药物。 药代动力学： 1.本品口服吸收较快，2小时后血清浓度已达高峰，半衰期(t1/2)为3~4小时，可透过血脑屏障。 阅读更多…

通用名称： 羟基脲片 商品名称： 羟基脲片 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 慢性粒细胞白血病(CML),黑色素瘤,黑棘皮瘤,肾癌,肾区钝痛。 性状： 本品为白色片。 主要成份： 本品主要成份是羟基脲。 适应症： 1.慢性粒细胞白血病(CML)有效,并可用于对马利兰耐药的CML。 2.对黑色素瘤﹑黑棘皮瘤、肾癌﹑头颈部癌有一定疗效,与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。 规格： 0.5g*100片 不良反应： 1.骨髓抑制为剂量限制性毒性,可致白细胞和血小板减少,停药后1～2周可恢复。 2.有时出现胃肠道反应,尚有致睾丸萎缩和致畸胎的报道。 3.偶有中枢神经系统症状和脱发,亦有本药引起药物性发热的报道,重复给药时可再出现。 4.国外有报道，在骨髓增殖异常的病人中，使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应，包括血管溃疡和血管坏死，报道出现血管毒性的病人多数曾经或者正在接受干扰素治疗。如果使用羟基脲发生血管溃疡或者坏死，应当停止用药。 用法用量： 1.口服,CML每日20～60mg/kg,每周两次,6周为一疗程; 2.头颈癌、宫颈鳞癌等每次80mg/kg,每三天1次,需与放疗合用。 禁忌： 水痘﹑带状疱疹及各种严重感染禁用。 注意事项： 1.服用本品可使患者免疫机能受到抑制,故用药期间避免接种死或活病毒疫苗,一般停药2个月至1年才可考虑接种疫苗。 2.服用本品时应适当增加液体的摄入量,以增加尿量及尿酸的排泄。 3.定期监测白细胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷浓度。 4.下列情况应慎用： (1)严重贫血未纠正前、骨髓抑制、肾功能不全、痛风、尿酸盐结石史等。 (2)对羟基脲的处理过程应该谨慎。配药或者接触装有羟基脲的药瓶时应当戴上一次性手套，且在接触含有羟基脲的药瓶或者胶囊（片）前后都要洗手。该药应当远离儿童。 孕妇及哺乳期妇女用药： 本品有诱变﹑致畸胎及致癌的潜在可能,孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药： 该药应当远离儿童。 老人用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用： 1.可能减少5-Fu转变为活性代谢物(Fd-UMP),二者并用应慎重。 2.本品对中枢神经系统有抑制作用,故用本品时慎用巴比妥类、安定类、麻醉药等。 3.本品有可能提高患者血中尿酸的浓度,故与别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒等合用治疗痛风时,须调整上述药物剂量。本品与别嘌呤醇合用能预防并逆转其所致的高尿酸血症,与烷化剂无交叉耐药。 药理毒理： 本品是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。 药代动力学： 本品口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血中消失，可透过血脑脊液屏障，CFS中Tmax为3小时，20％在肝内代谢，80％由尿排出。 阅读更多…