羟甲烯龙中文说明

描述 ANADROL®（oxymetholone）口服片剂各含有50毫克的类固醇羟甲基萘酮，一种有效的合成代谢和雄激素药物。 甲氧苄酮的化学名称是17β-羟基-2-（羟基亚甲基）-17- 甲基5α雄烷-3-酮。 结构式是： 非活性成分：乳糖 硬脂酸镁 聚维酮 淀粉 临床药理学 合成代谢类固醇是睾酮的合成衍生物。使用合成代谢剂可以改善氮平衡，但只有当摄入足够的卡路里和蛋白质时才能。 这种正氮平衡是否对蛋白质-20建筑膳食物质的利用起主要作用尚未确定。 Oxymetholone增强了由于骨骼引起的贫血患者的促红细胞生成素的产生和尿液排泄由于缺乏红细胞，骨髓衰竭并经常刺激贫血的红细胞生成生产。 某些临床效果和不良反应证明了雄激素特性这类药物中有25种。合成代谢和雄激素作用的完全解离尚未完全解离 已经实现。因此，合成代谢类固醇的作用类似于男性性别27激素的作用，可能导致严重的生长障碍和性行为 如果给予幼儿发展。它们抑制29垂体的促性腺功能，并可能对睾丸产生直接影响。 适应症和用法 ANADROL片剂用于治疗由缺乏红细胞33产生引起的贫血症。获得性再生障碍性贫血，先天性再生障碍性贫血，骨髓纤维化以及由于给予骨髓毒性药物引起的34例发育不良性贫血常常有反应。 ANADROL平板电脑不应取代其他支持性措施，如输血，纠正铁，叶酸，维生素B12或吡哆醇缺乏症，抗菌治疗适当使用皮质类固醇。 禁忌症 1.男性患者的前列腺癌或乳腺癌。 2.女性患有高钙血症的乳腺癌;雄激素合成代谢类固醇42可刺激骨的溶骨吸收。 3.给孕妇服用羟甲睾酮会对胎儿造成伤害。对于怀孕或可能怀孕的妇女，禁忌44岁。如果患者在服用该药物时怀孕45岁，应告知她对46胎儿的潜在危害。 4.肾病肾病或肾病。 5.对药物过敏。 6.严重的肝功能障碍。 警告 在接受雄激素合成代谢53类固醇作为一般药物类别的患者中，已报告以下情况： 在接受雄激素合成代谢类固醇治疗的患者中，已经报道了肝脏纤维化，其中肝脏和有时脾脏组织被充满血液的囊肿取代。这些囊肿有时存在最小的肝脏功能障碍，但在其他时候，他们与肝功能衰竭有关。他们直到危及生命的肝功能衰竭或腹腔内出血才会被识别。戒断药物通常会导致完全病变消失。 还报道了肝细胞肿瘤。大多数情况下，这些肿瘤是良性和雄激素依赖性的，但已报道致命的恶性肿瘤。戒断药物通常会导致肿瘤进展退化或停止。然而，与雄激素或合成代谢类固醇相关的肝肿瘤更多血管比其他肝脏肿瘤，可能是沉默的，直到危及生命的腹腔内出血。 在用雄激素和合成代谢类固醇治疗的患者中观察到已知与动脉粥样硬化风险增加相关的血脂变化。 这些变化包括高密度脂蛋白减少，有时增加低密度脂蛋白。这些变化可能非常显着，可能对动脉粥样硬化和冠状动脉疾病的风险产生严重影响。 胆汁淤积性肝炎和黄疸发生于17-α-烷基化雄激素 剂量相对较低。临床黄疸可能是无痛的，有或没有瘙痒。它也可能与急性肝脏肿大和右上腹疼痛有关被误认为是胆管的急性（手术）阻塞。药物性当药物停止使用时，60黄疸通常是可逆的。持续治疗61与肝昏迷和死亡有关。由于与羟甲睾酮给药相关的肝毒性，建议进行定期肝功能检查。 在乳腺癌患者中，合成代谢类固醇治疗可能会导致高钙血症刺激骨质溶解。在这种情况下，应停止使用该药物。 伴有或不伴有充血性心力衰竭的水肿可能是严重的并发症例既往存在心脏，肾脏或肝脏疾病的患者。伴随行政 肾上腺类固醇或ACTH可能会加重水肿。这通常可通过68种适当的利尿剂和/或洋地黄疗法来控制。 例用雄激素合成代谢类固醇治疗的老年男性患者可能患有增加了前列腺肥大和前列腺癌发展的风险。 合成代谢类固醇尚未被证明可以增强运动能力。 预防措施 总则：应该观察女性是否有男性化的迹象（声音加深，多毛症，痤疮和clitoromegaly）。为了防止不可逆转的变化，必须进行药物治疗当首次检测到轻度男性主义时，停止使用。这种男性化通常如下剂雄激素合成代谢类固醇在高剂量下使用。女性的一些男性变化是即使在迅速停止治疗后也不可逆转，并且不会被阻止同时使用雌激素。月经不规则，包括闭经，也可能发生了。 糖尿病患者可能需要调整胰岛素或口服降血糖剂量 人接受合成代谢类固醇。合成代谢类固醇可能会抑制凝血因子II，V，VII和X，以及a凝血酶原时间增加。 患者信息： 医疗保健提供者应指导患者立即报告任何使用情况华法林和任何出血。 医疗保健提供者应指导患者报告以下任何一方雄激素的影响。 成人或青少年男性：阴茎过于频繁或持续勃起，痤疮出现或加重。女性：嘶哑，痤疮，月经周期变化或脸上多发。 所有患者：任何恶心，呕吐，肤色变化或踝关节肿胀。 实验室测试： 患有播散性乳腺癌的妇女应在雄激素合成代谢类固醇治疗过程中频繁测定尿液99和血清钙水平（见警告）。 阅读更多…