米托蒽醌

通用名称： 注射用盐酸米托蒽醌 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 恶性淋巴瘤,乳腺癌,急性白血病,肺癌,黑色素瘤,软组织肉瘤,多发性骨髓瘤,肝癌,大肠癌,肾癌 性状： 本品为蓝黑色疏松块状物或无定型固体；有引湿性。 主要成份： 本品主要成份为盐酸米托蒽醌。辅料:甘露醇﹑乳糖﹑活性炭﹑注射用水。 适应症： 本品主要用于恶性淋巴瘤﹑乳腺癌和急性白血病.对肺癌﹑黑色素瘤﹑软组织肉瘤﹑多发性骨髓瘤﹑肝癌﹑大肠癌﹑肾癌﹑前列腺癌﹑子宫内膜癌﹑睾丸肿瘤﹑胆囊癌、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 规格： 5mg(以米托蒽醌计)。 不良反应： 1.骨髓抑制,引起白细胞和血小板减少,为剂量限制性毒性。 2.少数患者可能有心悸﹑早搏及心电图异常。 3.可有恶心﹑呕吐﹑食欲减退﹑腹泻等消化道反应。 4.偶见乏力﹑脱发﹑皮疹﹑口腔炎等。 用法用量： 将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不少于30分钟。剂量:单用本品,按表面积一次12-14mg/m2,每2-4周一次;或按体表面积一次4-8mg/m2,一日1次,连用2-5天,间隔2-3周。联合用药,按体表面积一次5-10mg/m2。 禁忌： 1.对本品过敏者禁用。 2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 3.一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。 注意事项： 1.用药期间应严格检查血象。 2.有心脏疾病,用过蒽环类药物或胸部照射的患者,应密切注意心脏毒性的发生。 3. 用药时应注意避免药液外溢,如发现外溢应立即停止,再从另一静脉重新进行。 4.本品不宜与其他药物混合注射。 5.本品遇低温可能析出晶体,可将安瓿置热水中加温,晶体溶解后使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 儿童用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献. 老人用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 药理毒理： 通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 药代动力学： 本药在体内广泛分布于各器官，分布容积为522L/㎡，血浆蛋白结合率为78%。半衰期为40~120小时，有腹水者半衰期可进一步延长。主要在肝脏代谢（通过氧化或与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合），故肝功能不全者药物排出缓慢。代谢物主要由粪便排出，6%~11%经肾脏排泄（其中65%为原形药），可分泌入乳汁。 贮藏： 遮光，密闭保存。 有效期： 二年

通用名称： 盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 乳腺癌,淋巴瘤,白血病 性状： 本品为深蓝色的澄明液体。 主要成份： 盐酸米托蒽醌。 适应症： 用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 规格： 100ml:5mg(以米托蒽醌计) 不良反应： 1、中度骨髓抑制,主要是白细胞和血小板减少,为剂量限制性毒性。 2、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻;偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。 3、心脏毒性,可有心悸、早博及心电图异常等,其发生与总剂量有关,总剂量超过140-160mg/m2时,心肌损害加重。在用过阿霉素,纵隔部位接受过放射治疗或原有心脏疾病的患者,总剂量不宜超过100-120mg/m2。文献报道本品发生心力衰竭的最低剂量为55-255mg/m2,发生在左心室排血量减少的最低剂量为21-150mg/m2。 用法用量： 静脉滴注,每次滴注时间不少于30分钟。成人:单用本品一次12-14mg/m2体表面积,每3-4周一次;或4-8mg/m2,一日一次,连用3-5天,间隔2-3周。联合用药,一次5-10mg/m2体表面积,当总剂量超过140-160mg/m2时应警惕心脏毒性。 禁忌： 尚不明确。 注意事项： 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 药理毒理： 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药,通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用,但其作用机理尚未安全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用,这提示其缺乏细胞周期特异性。 药代动力学： 贮藏： 遮光,密闭,在阴凉处保存。 有效期：