黄体酮

通用名称： 黄体酮软胶囊 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 月经失调,痛经,经前期综合症,绝经期紊乱,绝经,更年期综合症,妊娠 性状： 本品为浅黄色圆形透明软胶囊。内容物为均匀的白色糊状混悬液。 主要成份： 本品主要成分黄体酮。 适应症： 用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。排卵机能障碍引起的月经失调。痛经及经前期综合征。出血（由纤维瘤等所致）。绝经前紊乱。绝经（用于补充雌激素治疗）。本品也助于妊娠。在使用黄体酮进行治疗的所有适应症时，因黄体酮能引起诸如嗜睡，头晕目眩等不良反应时，可以用阴道给药代替口服给药。 规格： 0.1g*30粒 不良反应： 突破性出血，阴道点状出血，体重增加或减少，宫颈鳞柱交界改变，宫颈分泌物性状改变，乳房肿胀，恶心，头晕，头痛，倦怠感，发热，失眠，过敏伴或不伴瘙痒的皮疹，黑斑病，黄褐斑，阻塞性黄疽，肝功能异常。 用法用量： 可经口服或阴道给药。在任何情况下，都应该严格按照医生的处方服药。平均而言，对于黄体酮缺乏症，每日剂量为200-300mg，一次或分两次服用，即早晨100mg，晚上睡觉前100或200mg。可根据适应症和疗效调节治疗剂量和周期，特别是在辅助妊娠治疗时。在任何情况下，无论是口服还是阴道给药，每一次的剂量均不得超过200mg。如果感觉该药物疗效太强烈或太弱，请向你的医生或药剂师说明情况。根据具体情况，可以采用连续性处方给药治疗法，或者每个月的数天服用给药治疗法，并可与雌激素同时服用。 禁忌： 有严重肝脏疾病者禁用，对本品中任何成分过敏者禁用。 注意事项： 1.该药物不适用于治疗所有的自发性流产，尤其是对遗传因素造成的病症（占50%以上）无效。2.妊娠过程中使用该产品时只能用到前3个月而且是采用阴道给药方式使用。因妊娠第4-9个月时服用本品会导致肝脏的不良反应。3.按照规定使用本品无避孕作用。4.口服给药，最好远隔进餐时间，最好晚上睡觉前服用。5.服用该药物会分散汽车司机和机械师的注意力，尤其是口服给药后，会有困倦，嗜睡和头晕眼花的感觉。 孕妇及哺乳期妇女用药： 针对上千名妇女患者的多项流行性病学研究结果表明胎儿畸形与服用黄体酮无任何必然联系。孕妇和哺乳妇女在服用任何药物之前，均需征求医师和药剂师的意见。 儿童用药： 尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性研究资料。 老人用药： 未进行相关实验且无可供参考数据。 药物相互作用： 请把与该药物同时服用的其他药物向医生或药剂师说明，连非处方药物也要说明。目前，尚无本品药物相互作用的研究资料和相关报道。 药理毒理： 黄体酮是卵巢.胎盘和肾上腺分泌的一种类固醇激素，在充足雌激素存在时.黄体酮能使子宫内膜由增殖期改为分泌期，为孕卵着床提供有利条件.在受梢卵着床后.胎盘形成.可减少妊娠子宫的兴奋性.保持妊娠状态;可促进乳房发育.为哺乳做准备，本品可通过对下丘脑的负反馈.抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放.使卵泡不能发育成熟，抑制卵巢的排卵过程。本品小鼠灌胃的半数致死量为6.2869(5.2154-7.5785)g/kg，相当于临床用量的3m倍。 药代动力学： 口服后在肝内代谢，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。口服100mg后，2~3小时血药浓度达峰，以后逐渐下降，约72小时后消失，半衰期为2.5小时左右。 贮藏： 常温，密封保存。 有效期： 36个月

通用名称： 黄体酮胶丸 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 月经失调,痛经,经前期综合症,绝经期紊乱,绝经,更年期综合症,妊娠 性状： 本品为软胶囊，内含淡黄色稠乳状物。 主要成份： 本品主要成分黄体酮。 适应症： 用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。排卵机能障碍引起的月经失调。痛经及经前期综合征。出血（由纤维瘤等所致）。绝经前紊乱。绝经（用于补充雌激素治疗）。本品也助于妊娠。在使用黄体酮进行治疗的所有适应症时，因黄体酮能引起诸如嗜睡，头晕目眩等不良反应时，可以用阴道给药代替口服给药。 规格： 0.1g*6粒 不良反应： 突破性出血，阴道点状出血，体重增加或减少，宫颈鳞柱交界改变，宫颈分泌物性状改变，乳房肿胀，恶心，头晕，头痛，倦怠感，发热，失眠，过敏伴或不伴瘙痒的皮疹，黑斑病，黄褐斑，阻塞性黄疽，肝功能异常。 用法用量： 口服 1．预防未切除子宫且正在服用结合雌激素的绝经期妇女的子宫内膜增生：在28天的月经周期中，每晚1次，每次200mg（2粒），连用12天。 2．继发性闭经：每晚1次，每次400mg(4粒)，连用10天。 禁忌： 有严重肝脏疾病者禁用，对本品中任何成分过敏者禁用。 注意事项： 1.该药物不适用于治疗所有的自发性流产，尤其是对遗传因素造成的病症（占50%以上）无效。 2.妊娠过程中使用该产品时只能用到前3个月而且是采用阴道给药方式使用。因妊娠第4-9个月时服用本品会导致肝脏的不良反应。 3.按照规定使用本品无避孕作用。 4.口服给药，最好远隔进餐时间，最好晚上睡觉前服用。 5.服用该药物会分散汽车司机和机械师的注意力，尤其是口服给药后，会有困倦，嗜睡和头晕眼花的感觉。 孕妇及哺乳期妇女用药： 针对上千名妇女患者的多项流行性病学研究结果表明胎儿畸形与服用黄体酮无任何必然联系。孕妇和哺乳妇女在服用任何药物之前，均需征求医师和药剂师的意见。 儿童用药： 尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性研究资料。 老人用药： 未进行相关实验且无可供参考数据。 药物相互作用： 请把与该药物同时服用的其他药物向医生或药剂师说明，连非处方药物也要说明。目前，尚无本品药物相互作用的研究资料和相关报道。 药理毒理： 黄体酮是卵巢.胎盘和肾上腺分泌的一种类固醇激素，在充足雌激素存在时.黄体酮能使子宫内膜由增殖期改为分泌期，为孕卵着床提供有利条件.在受梢卵着床后.胎盘形成.可减少妊娠子宫的兴奋性.保持妊娠状态;可促进乳房发育.为哺乳做准备，本品可通过对下丘脑的负反馈.抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放.使卵泡不能发育成熟，抑制卵巢的排卵过程。本品小鼠灌胃的半数致死量为6.2869(5.2154-7.5785)g/kg，相当于临床用量的3m倍。 药代动力学： 口服后在肝内代谢，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。口服100mg后，2~3小时血药浓度达峰，以后逐渐下降，约72小时后消失，半衰期为2.5小时左右。 贮藏： 常温，密封保存。 有效期： 暂定36个月

通用名称： 复方黄体酮注射液 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 闭经,功能性子宫出血,经前期紧张综合征,黄体功能不足,血热崩漏 性状： 注射剂 主要成份： 本品为复方制剂,其组分为每毫升含黄体酮20mg、苯甲酸雌二醇2mg。 适应症： 用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血，血热崩漏，以及黄体功能不足、经前期紧张综合征等。 规格： 黄体酮20mg与苯甲酸雌二醇2mg。 不良反应： 偶见恶心、头晕及头痛、倦怠感、皮疹、荨麻疹、乳房肿胀、血栓症及水钠潴留等。 用法用量： 肌内注射。一次1ml，一日1次，连用2～4日。 禁忌： 1 严重肝肾功能不全患者禁用。 2 血栓性静脉炎、肺栓塞患者禁用。 3 与雌激素有关的肿瘤患者（如乳腺癌、阴道癌、子宫颈癌和子宫内膜腺癌）禁用。 4 孕妇及哺乳期妇女禁用。 5 对本品过敏者禁用。 注意事项： 1 用药期间定期进行妇科检查。 2 子宫肌瘤、肾病、心血管疾病、癫痫、糖尿病及高血压患者慎用。 3 注射前充分摇匀，或加温摇匀。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药： 尚不明确。 老人用药： 尚不明确。 药物相互作用： 与降糖药合用时，苯甲酸雌二醇可能减弱其降糖作用，应调整剂量。 药理毒理： 本品为黄体酮与苯甲酸雌二醇的复方制剂。苯甲酸雌二醇是天然存在的活性激素，口服后迅速从胃肠道吸收，可部分与血浆蛋白结合，主要在肝中代谢生成较小活性的雌三醇和雌酮。黄体酮是由卵巢黄体分泌的一种重要的天然孕激素。它在月经后期使子宫内膜腺体生长呈分泌期，子宫充血，为受精卵植入内膜作准备。在功能性子宫出血时，雌激素与孕激素合用，雌激素使子宫内膜再生和修复，达到止血；孕激素使子宫内膜转变为分泌期，停药后形成撤退性出血。 药代动力学： 未进行相关实验且无可供参考数据。 阅读更多…

通用名称： 复方黄体酮 药品分类： 化学药品 药品性质： 处方药 相关疾病： 习惯性流产,先兆流产,月经失调,流产,闭经,胎死不下 性状： 主要成份： 本品为黄体酮的灭菌油溶液，主要成份为黄体酮，辅料为注射用油。 适应症： 用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产（因黄体不足引起者）、经前期紧张综合症的治疗。 规格： 1ml:10mg。 不良反应： 偶见恶心、头晕及头痛、倦怠感、寻麻疹、乳房肿胀、长期连续应用可月经减少或闭经、肝功能异常、浮肿、体重增加等。 用法用量： 肌内注射： 1 先兆流产，一般10-20mg，用至疼痛及出血停止； 2 习惯性流产史者，自妊娠开始，一次10-20mg，每周2-3次； 3 功能性子宫出血，用于撤退性出血血色素低于7mg时，一日10mg，连用5天，或一日20mg连续3-4天； 4 闭经，在预计月经前8-10天，每日肌注10mg，共5天；或每日肌注20 mg连续3-4天； 5 经前期紧张综合症，在预计月经前12天注射10-20mg，连续10天。 禁忌： 严重肝损伤患者禁用（使症状恶化）。 注意事项： 1．肾病、心脏病水肿、高血压的患者慎用。 2．经前紧张症是否存在黄体酮缺乏尚无定论，故使用黄体酮治疗还有争议。 3．对早期流产以外的患者投药前应进行全面检查，确定属于黄体功能不全再使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确 儿童用药： 未进行该项实验，且无可靠参考文献。 老人用药： 未进行该项实验，且无可靠参考文献。 药物相互作用： 药理毒理：本品为孕激素类药，具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜为分泌期改变，为孕卵着床提供有利条件，在受精卵植入后，胎盘形成，可减少妊娠子宫的兴奋性，使胎儿能安全生长。在与雌激素共同作用时，可促使乳房发育，为产乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈，抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放，使卵泡不能发育成熟，抑制卵巢的排卵过程。 药代动力学： 油注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。注射100mg，6-8小时血药浓度达68ng/kg，以后逐渐下降，可持续48小时，72小时消失。 贮藏： 遮光，密闭保存。 有效期：