通用名称：
卡托普利滴丸
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
高血压,心力衰竭。
主要成份：
本品主要成分为卡托普利，其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-疏基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。
适应症：
本品适用于高血压和心力衰竭。
规格：
6.25mg
不良反应：
1.较常见的有：
(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
(2)心悸，心动过速，胸痛。
(3)咳嗽。
(4)味觉迟钝。
2.较少见的有：
(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。
(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。
(3)血管性水肿，见于面部及手脚。
用法用量：
本品宜在医师指导或监护下应用。
禁忌：
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项：
1.胃中食物可使本品吸收减少30—40%，故宜在餐前1小时服药。
2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3.下列情况慎用本品：
(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
(2)骨髓抑制。
(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。
(4)血钾过高。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1.本品能通过胎盘。
2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
3.孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。
儿童用药：
曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
老人用药：
未进行该项实验且无参考文献。
药物相互作用：
1.与利尿药同用使降压作用增强。但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用。应从小剂量开始。
3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用。将使本品降压作用减弱。
5.与其他降压药合用，降压作用加强。与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞荆或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强，应予警惕。
药理毒理：
1.本品是竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
2.本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者.
3.本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
药代动力学：
1.本品血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。
2.降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。
3.本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。
4.本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
贮藏：
密封，置阴凉处。
有效期：
18个月
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