通用名称：
低分子右旋糖酐氨基酸注射液
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
蛋白质缺乏
性状：
本品为无色或微黄色，稍带黏性的澄明液体，有时显轻微的乳光。
主要成份：
低分子右旋糖酐氨基酸
适应症：
用于治疗兼有蛋白质缺乏的血容量减少的患者。
规格：
250ml
不良反应：
1.少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03%～4.7%。过敏体质者用前应做皮试。
2.偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。
3.出血倾向可引起凝血障碍，使出血时间延长，该反应常与剂量有关。
4.滴注速度过快可引起恶心、呕吐、头痛和气喘。
用法用量：
静脉滴注。一次500ml，一日1次，可连续用药4～5日或遵医嘱。
禁忌：
对充血性心力衰竭和有严重的出血性疾患者忌用。对本品过敏者禁用。
注意事项：
1.首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象（寒颤、皮疹等…）都应马上停药。
2.对严重的肾功能不全、尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。
3.避免用量过大，尤其是老年人、动脉粥样硬化或补液不足者。
4.重度休克时，如大量输注右旋糖酐，应同时给予一定数量的全血，以维持血液携氧功能。如未同时输血，由于血液在短时间内过度稀释，则携氧功能降低。
孕妇及哺乳期妇女用药：
不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。
儿童用药：
尚不明确。
老人用药：
本品过量可出现低蛋白血症、出血倾向等。
药物相互作用：
1.与肝素合用时，由于有协同作用而增加出血可能。
2.与庆大霉素、巴龙霉素合用会增加肾毒性。
药理毒理：
本品为营养性血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。本品具有强抗原性。鉴于正常肠道中有产生本品的细菌，因此，即使初次注射本品，部分病人也有过敏反应发生。主要为皮肤、黏膜过敏反应。
可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养情况。具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平
药代动力学：
本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2约为3小时。
贮藏：
遮光，在25℃以下保存。
有效期：
暂定24个月
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