急性髓系白血病(AML)是骨髓(BM)中未成熟髓系造血细胞的恶性肿瘤。这是一种高度异质性的疾病，老年患者的发病率和死亡率都在上升。尽管过去几十年的研究提高了我们对 AML 的认识，但其发病机制尚未完全阐明。长链非编码 RNA (lncRNA)、微小 RNA (miRNA) 和环状 RNA (circRNA) 是调节 DNA 转录和翻译的三种非编码 RNA (ncRNA) 分子。随着 RNA-Seq 技术的发展，越来越多的与 AML 白血病发生密切相关的 ncRNA 被发现。大量研究发现，这些 ncRNA 在白血病细胞增殖、分化和凋亡中发挥重要作用。有些可能被用作预后生物标志物。在这篇系统综述中，我们简要描述了三组 ncRNAs 的特征和分子功能，包括 lncRNAs、miRNAs 和 circRNAs，并详细讨论了它们与 AML 的关系。
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，其特征是未成熟髓细胞的异常增殖和分化[1]。尽管治疗方案越来越多，但大多数患者在缓解后仍会复发并死亡，预后仍然不理想[2]。有必要探索用于 AML 诊断、预后和治疗靶点的新生物标志物，以制定更有效的监测和治疗方案。
非编码 RNA (ncRNA) 的发现为 AML 的诊断、预后和治疗开辟了新的前景。 ncRNA 是功能性小 RNA 分子，不会翻译成蛋白质 [3]。构成人类基因组的 DNA 分子约有 30 亿个碱基对，其中约 5-10% 是稳定转录的，但蛋白质编码基因仅占人类基因组的不到 2%。剩余的 3-8% 的基因组被转录成非编码转录本，即 ncRNA [4-6]。 ncRNA根据其功能分为两类：管家和调节，后者包括miRNA、circRNA和lncRNA。调控 ncRNA 广泛参与基因转录和翻译。它们是细胞分化、个体发生、炎症和血管生成等生理和病理过程的关键参与者。越来越多的证据表明 miRNA、circRNA 和 lncRNA 积极参与包括 AML 在内的主要血液系统恶性肿瘤的发病机制 [7]。在这篇综述中，我们旨在全面总结 miRNA、circRNA 和 lncRNA 在 AML 中的作用，并说明它们在这种疾病中的诊断和预后潜力。
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