麦克马斯特干细胞研究小组在为致命血癌患者开发一类新的治疗方法方面,已经迈出了重要的早期一步。该团队发现，对于急性骨髓性白血病(AML)患者来说，有一种多巴胺受体途径在癌症干细胞中变得异常活跃。这激发了他们对多巴胺受体抑制药物硫利达嗪作为患者新疗法的临床调查，他们对成人AML的关注已经显示出令人鼓舞的结果。
AML是一种特别致命的癌症，它始于骨髓造血干细胞的DNA突变，这些细胞产生过多的抗感染白血球。根据加拿大癌症协会的数据，大约21%被诊断为急性髓细胞白血病的人将至少存活五年。
论文的资深作者、麦克马斯特大学生物化学和生物医学科学教授米克-巴蒂亚说：”我们已经成功地了解了该药物使患者受益的机制，我们正在利用这些信息开发一种新的、更容易容忍的药物配方，该配方有可能在一些患者身上发挥作用。他还担任加拿大人类干细胞生物学研究主席。”
今天出版的《细胞报告医学》杂志的封面上介绍了对13名患者的第一阶段研究。 巴蒂亚说，该团队继续仔细分析并进一步完善他们的治疗方法和初步试验的结果。
”这些成就共同强调了新模式的重要性，即影响患者的问题可以被带到实验室的工作台上，并将解决方案带回给患者。他补充说：”这些 “从床到板凳，再回到床 “的方法和伙伴关系，推动了新的治疗方法 加拿大人患癌症。
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