疫苗可改善新诊断的脑癌患者的生存结局

据疫苗制造商 AIVITA Biomedical Inc. 称，与新诊断的胶质母细胞瘤患者的标准治疗相比，使用个性化癌症疫苗 AV-GBM-1 进行治疗可显着改善生存结果。

在大约 6 个月内接种了 8 剂疫苗的 57 名患者中，AV-GBM-1 的中位无进展生存期（治疗期间和治疗后的时间）为 10.4 个月，而 AV-GBM-1 为 6.9 个月在另一项研究中观察到放疗加化疗替莫唑胺；这转化为比针对该人群的既定护理标准提高了约 50%。

在分析时，患者已完成治疗，并在入组后 10.1 个月至 27.6 个月之间进行了随访。中位总生存期（从诊断或开始治疗到患者仍然活着的时间长度）尚未达到，将在最后一位患者进行至少 15 个月的随访后进行评估。

此外，发现该疫苗总体耐受性良好，在 28 名患者中报告了 54 种严重副作用；然而，这些毒性均未确定与治疗相关。

该研究的主要作者，加州大学欧文分校医学主任丹妮拉博塔博士说：“这一里程碑是对抗（胶质母细胞瘤）的令人鼓舞的第一步，胶质母细胞瘤是一种对患者及其家人具有毁灭性影响的疾病。”综合脑肿瘤计划，在新闻稿中。

该制造商正在美国对胶质母细胞瘤和黑色素瘤患者进行两项疫苗研究。