通用名称：
氢化可的松注射液
药品分类：
化学药品
药品性质：
处方药
相关疾病：
皮肤过敏,紫癜性肾炎,过敏紫癜性肾炎,结核性脑膜炎,过敏性哮喘,慢性肾上腺皮质功能减退症,垂体前叶功能减退症,过敏性休克。
主要成份：
氢化可的松。其化学名称为：11，17，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮。分子式：C21H30O5，分子量：362.47。
适应症：
本品用于肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。
规格：
5ml:25mg。
不良反应：
本品在应用生理剂量替代治疗时一般无明显不良反应。不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程﹑剂量﹑用药种类﹑用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：
1. 长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态﹑体重增加﹑下肢浮肿﹑紫纹﹑易出血倾向﹑创口?合不良﹑痤疮﹑月经紊乱﹑肱或股骨头缺血性坏死﹑骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折﹑长骨病理性骨折）﹑肌无力﹑肌萎缩﹑低血钾综合征﹑胃肠道刺激（恶心﹑呕吐）﹑胰腺炎﹑消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制﹑青光眼﹑白内障﹑良性颅内压升高综合征﹑糖耐量减少。
用法用量：
1.肌内注射：一日20～40mg，静脉滴注一次100mg，一日1次。
2.临用前加25倍的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注，同时加用维生素C 0.5～1g。
禁忌：
对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的霉菌感染﹑水痘﹑麻疹，较重的骨质疏松症等。运动员慎用。
注意事项：
1. 并发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用本药后，即应迅速减量、停药。
2. 对诊断的干扰：
(1) 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。
(2) 对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。
(3) 长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1. 妊娠期用药：本品可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂，胎盘功能不全﹑自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。可增加胎盘功能不全﹑新生儿体重减少或死胎的发生率。
2. 哺乳期用药：由于本品可由乳汁中排泄，对婴儿造成不良影响，如生长受抑制﹑肾上腺皮质功能抑制等。孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。
儿童用药：
小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。肾上腺皮质功能低下症及先天性肾上腺皮质增生症例外。
老人用药：
可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症。
药物相互作用：
1. 非甾体消炎镇痛药可加强本品致消化道溃疡作用。
2. 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。
3. 与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。
4. 与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。
5. 与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。
6. 三环类抗抑郁药可使本品引起的精神症状加重。
7. 与降糖药如胰岛素合用时，因本品可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。
8. 甲状腺激素可使本品代谢清除率增加，故与甲状腺激素或抗甲状腺药合用。
药理毒理：
肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
（1）抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。
（2）免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。
（3）抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。
药代动力学：
本品不溶于水，制成溶液稀释后，可用于静脉注射，其生物T1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。
贮藏：
遮光，密闭保存。
有效期：
36个月
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