尼洛替尼
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烟雾病 , 硬皮病
阿司匹林
【商品名】Duoplavin, AUGMENTIN, Aspirin, COPLAVIX
【英文通用名】Acetylsalicylic acid
【中文通用名】阿司匹林
【英文其它名】Acetyl salicylic acid
【中文其它名】乙酰水杨酸
【适应症】
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊:本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者,降低发生或再发生脑卒中的风险。
阿司匹林锌胶囊:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
阿司匹林咀嚼片:用于缓解轻度或中度疼痛,如头痛、牙痛。用于缓解感冒引起的发热、咽喉痛。
阿司匹林维生素C泡腾片:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
阿司匹林维C肠溶片:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
阿司匹林肠溶胶囊:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
阿司匹林缓释胶囊:阿司匹林缓释胶囊主要用于抑制血小板聚集。
阿司匹林片:用于儿童、孕妇、哺乳期妇女钙磷的补充,也可用于预防和治疗佝偻病。
阿司匹林肠溶片:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。【用法用量】
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊:
1.口服,成人每次1粒(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg),每日二次,早晚各服一次。可与食物同服,也可分开。
2.本品应整粒吞服,不能咀嚼。
阿司匹林锌胶囊:口服,成人 一次1~2粒,若发热或疼痛症状持续不缓解,可间隔4~6小时重复用药一次,24小时内不超过6粒。
阿司匹林咀嚼片:
口服:
1.成人一次1片,若发热或疼痛不缓解可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4片。
2.儿童6-8岁1/2片,9-14岁2/3片,14岁以上1片。咀嚼后咽下。
阿司匹林维生素C泡腾片:
口服:
1. 成人一次1片,若发热或疼痛不缓解可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4片。
2. 儿童2-3岁一次1/3片,4-6岁一次1/2片,6-10岁2/3片,10岁以上一次1片。可将本品溶于适量温开水中后服用。
阿司匹林维C肠溶片:口服。成人,一次2片,一日3次。
阿司匹林肠溶胶囊:用于抗血栓形成应用小剂量,每日75~300mg(1~4粒),每日1次。
阿司匹林缓释胶囊 :口服:一次50~150mg,一日1次,或遵医嘱。
阿司匹林片:
1.成人常用量 口服
(1)解热、镇痛:一次0.3~0.6g,一日3次,必要时可每4小时一次。
(2)抗炎、抗风湿:一日3~6g,分4次口服。
(3)抑制血小板聚集:小剂量应用。 局部缺血性脑卒中和一过性脑缺血发作,预防心肌梗死发生、不稳定型心绞痛、慢性稳定型心绞痛,一次50~300mg,一日一次; 急性心肌梗死,初始剂量300mg,维持剂量为每日50~100mg; 冠状动脉旁路移植术(CABG),每日300mg,可术后6小时开始; 经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)。
阿司匹林肠溶片:用法:口服。肠溶片应饭前用适量水送服。
1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。
2.预防心肌梗死复发:每天100-300mg。
3.中风的二级预防:每天100-200mg。
4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-200mg。
5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg。
6.动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG)。【贮藏】
阿司匹林锌胶囊:置于阴凉干燥处。
阿司匹林咀嚼片:密封,在干燥处保存。
阿司匹林维生素C泡腾片:密封。25`C以下保存。取出后应立即服用。
阿司匹林维C肠溶片:密封。
阿司匹林肠溶胶囊:遮光,密封保存。
阿司匹林缓释胶囊:密封,在阴凉干燥处保存。
阿司匹林片:密封。
阿司匹林肠溶片:避光,密封。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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慢性粒细胞白血病 , 胃肠道间质瘤(GIST)
伊马替尼
【商品名】Imatinib
【英文通用名】GLEEVEC
【中文通用名】伊马替尼
【英文其它名】Imatinib intermediates, imatinib
【中文其它名】伊马替尼中间体, 伊玛替尼
【适应症】
甲磺酸伊马替尼胶囊:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
甲磺酸伊马替尼片:用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。
用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。【用法用量】
甲磺酸伊马替尼胶囊:开始剂量 :对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日 ;对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。
如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
下列情况中必须调整剂量 :如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
严重肝脏毒副作用时剂量的调整 :如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整 :加速期或急变期 :如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L,建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。
α-干扰素治疗失败后慢性期患者 :当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时宜停药,仅在中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.5×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 75×109/L时再恢复用药,剂量为400 mg/日,如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时,再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
儿童和青少年 :尚无18岁以下患者使用甲磺酸伊马替尼治疗的安全性和有效性临床资料。
肝功能衰竭患者的剂量 :有肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可以升高,因此这些患者用本药时要谨慎,目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料,无法提出剂量调整的建议。
肾功能衰竭和老年患者的剂量 :已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响,由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验,故无法提出剂量调整的建议。
甲磺酸伊马替尼片:开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。
该品应口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。
不能吞咽片剂的病人(儿童),可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时,避免药物与皮肤或眼睛接触,或者吸入(见孕妇和哺乳期妇女),接触打开的胶囊后应立即洗手。
—CML病人的治疗剂量
成人
对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日,对急变期和加速期患者为600毫克/日。
只要有效,就应持续服用。
如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日,或从600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克,口服,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
3岁以上儿童及青少年
到目前为止,儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量,推荐日剂量为: 慢性期260mg/m2(最大剂量:400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量:600mg),制订儿童患者的每日推荐剂量,计算所得剂量一般应接近或在100mg左右, 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。
—GIST病人的治疗剂量
对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,该品的推荐剂量为400毫克/日。
在治疗后未能获得满意的反应,如果没有药物不良反应,剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间:
对于GIST病人,该品应持续治疗,除非病情进展。【贮藏】
甲磺酸伊马替尼胶囊:宜保存在30°C以下。
甲磺酸伊马替尼片:宜保存在30°C以下。【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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多发性骨髓瘤 , 硬皮病
利妥昔单抗
【商品名】Rituxan
【英文通用名】Rituximab
【中文通用名】利妥昔单抗
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】本品适用于:复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与标准CVP化疗(环磷酰胺、长春新碱和强的松)8个周期联合治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。
【用法用量】用法和使用说明在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。利妥昔单抗稀释后通过一种专用输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24小时。
【贮藏】密封。
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硬皮病 , 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
右旋糖酐
【商品名】 INJECTAFER, LOW MOLECULAR DEXTRAN D INJECTION, INFED, DEXTRAN
【英文通用名】Dextranum
【中文通用名】右旋糖酐
【英文其它名】
【中文其它名】
【适应症】
低分子右旋糖酐氨基酸注射液 :用于治疗兼有蛋白质缺乏的血容量减少的患者
复方右旋糖酐40注射液:急性出血,特别适用于急性大出血的初始治疗;由于外伤、烧(烫)伤和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手术期间的血容量减少:体外灌注时减少由于体外循环产生并发症的风险。
右旋糖酐40葡萄糖注射液:本品适用于:
1.休克 用于失血﹑创伤﹑烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。
2.预防手术后静脉血栓形成 用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。
3.血管栓塞性疾病 用于心绞痛﹑脑血栓形成﹑脑供血不足﹑血栓闭塞性脉管炎等。
4.体外循环时,代替部分血液,预充人工心肺机,既节省血液又可改善循环。
右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液:减轻眼部干燥引起的灼热、刺激感等不适症状,保护眼球免受刺激。减轻由于暴露于风沙或阳光下造成的眼部不适。【用法用量】
低分子右旋糖酐氨基酸注射液:静脉滴注。一次500ml,一日1次,可连续用药4~5日或遵医嘱。
复方右旋糖酐40注射液:成人每次静脉内输注本品500~1000mL,应根据患者年龄、临床表现和体重调整用量。加入体外循环液的剂量为20~30mL/kg,以右旋糖酐40计为2~3g/kg。
右旋糖酐40葡萄糖注射液:
1.静脉滴注,用量视病情而定,成人常用量一次250~.00ml,24小时内不超过1000~1500ml。婴儿用量为5ml/kg,儿童用量为10ml/kg。
2.休克病例:用量可较大,速度可快,滴注速度为20~40ml/分,第一天最大剂量可用至20ml/kg,在使用前必须纠正脱水。
3.预防术后血栓形成:术中或术后给予500ml,通常术后第一﹑二日500ml/日,以2~4小时的速度静滴,高危患者,疗程可用至10天。
4.血管栓塞性疾病:应缓慢静滴,一般每次250~500ml,每日或隔日一次,7~10次为1疗
右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液 :根据病情需要滴眼,每次1-2滴。【贮藏】
低分子右旋糖酐氨基酸注射液 :遮光,在25℃以下保存
复方右旋糖酐40注射液:遮光,密闭保存
右旋糖酐40葡萄糖注射液:在25℃以下保存
右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液:遮光,密封保存【温馨提示】本站部分信息来源于互联网,仅为药师或医护人员内部讨论使用,不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师,产品内容请以实际产品说明书或实物为准。






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