marizomib

相关产品

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  多发性骨髓瘤

  a一蛋白酶抑制剂

  【商品名】Zemaira

  【英文通用名】a lpha1-proteinase

  【中文通用名】a一蛋白酶抑制剂

  【英文其它名】

  【中文其它名】

  【适应症】用于减缓严重疾病患者对肺部的损害。

  【用法用量】推荐剂量为每公斤体重60毫克，每周一次。输液应持续约15分钟。

  【贮藏】当储存温度高达25°C（77°F）时，Zemaira™在其标签上的有效期内保持稳定。 避免冷冻，否则可能损坏稀释剂的容器。

  【温馨提示】本站部分信息来源于互联网，仅为药师或医护人员内部讨论使用，不能代替医生当面诊断。具体用药事宜请咨询专业药剂师，产品内容请以实际产品说明书或实物为准。
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  乳腺癌 , 儿童晚期神经母细胞瘤

  马法兰

  【商品名】Alkeran

  【英文通用名】Melphalan

  【中文通用名】马法兰

  【英文其它名】Melphalan HCl, Melphalan 2HCl, l-phenylalanine mustard

  【中文其它名】美尔法仑, 美法仑, 癌克安, 米尔法兰

  【适应症】本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。

  【用法用量】
  多发性骨髓瘤:
  典型的用药剂量是每日每公斤体重0.15毫克，分次服用共四天，六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改变疗效。马法兰与强的松合用可能比单用更有效。
  卵巢腺癌：
  典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天，每4～8周或当外周血象恢复时重复疗程；当出现骨髓毒性时应减低剂量。
  晚期乳腺癌：
  口服美法仑每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克，共5日，每六周重复疗程，也可使用美法仑静脉注射治疗。
  真性红血球增多症：
  诱导缓解期，每日用6～10毫克共5～7天，之后可每日2～4毫克直至能满意地控制症状，维持剂量可每周一次用2～6毫克，其间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制，以血细胞计数结果为依据，适当调整剂量。
  肾功能不全患者：
  依据目前建立的药动学数据，对中度至重度肾功能不全患者口服美法仑，并非绝对推荐降低剂量，但起始剂量需谨慎地降低。

  【贮藏】避光、阴凉、干燥处保存。

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  多发性骨髓瘤

  唑来膦酸

  【商品名】Zoledronic， RECLAST， ZOMETA

  【英文通用名】zoledronic

  【中文通用名】唑来膦酸

  【英文其它名】

  【中文其它名】

  【适应症】与标准抗肿瘤药物治疗合用，用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。

  【用法用量】本品不得与含钙或者其它二价阳离子的输注溶液(例如乳酸林格氏液)配伍使用，应使用与其它药品分开的输液管进行单次静脉输注。
  成人和老年人
  推荐剂量为4mg。用100ml 0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液稀释，进行不少于15分钟静脉输注（见【注意事项】）。
  对于 HCM 患者(白蛋白修正的血清钙≥3.0mmol/l 或 12mg/dl)，应接受单次输注。白蛋白修正的血清钙(mg/dL)=患者血钙(mg/dL)+0.8×[中位血清白 蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)]。
  有关高钙血症的再次治疗经验有限。再次治疗必须与前一次至少间隔7-10天，同时治疗前应监测血肌酐水平。
  给药前必须测试患者的水化状态，应根据患者的临床状态进行给药。
  对骨转移和多发性骨髓瘤患者，应每隔3-4周给予本品。此外，患者应每天口服500mg钙和400IU维生素D。
  肾功能不全
  HCM
  对于合并有严重肾功能损害的HCM患者，需进行风险利益比的评估之后才可以考虑使用本品进行治疗。在以前的临床试验中，血清肌酐>400umol/l或>4.5mg/dl的患者未予入组。血清肌酐 <400umol/l或<4.5mg/dl的HCM患者无需调整用药剂量。
  已发生骨转移的病人
  对于多发性骨髓瘤和已发生了骨转移的实体瘤病人，在开始使用本品治疗时，需检测病人的血清肌酐浓度和肌酐清除率（CrCl）。CrCl值是使用Cockcroft-Gault公式从血清肌酐浓度值计算出来的。在使用泽泰药物进行治疗之前，若患者已经出现了严重肾功能不全症状（其CrCl<30ml/min），此时，建议按照以下剂量给予泽泰药物（见【注意事项】）：CrCl>60ml/min:4.0mg;CrCl 50-60ml/min:3.5mg;CrCl40-49ml/min:3.3mg;CrCl30-39ml/min:3.0mg。
  此剂量是根据假设AUS目标值为0.66(mgxhr/l)(CrCl=75ml/min)而进行计算的。使用这种减少剂量的用药方法，其目的是希望患有肾功能不全的病人能够达到与肌酐清除率为75ml/min病人一样的AUC值。
  从开始用药治疗之后，在每次给予本品之前，均要对病人的血清肌酐浓度进行测定。一旦发现病人的肾功能出现恶化的情况，则需要停止用药。在临床试验中，对于肾功能恶化的定义是这样的：
  血清肌酐浓度从基线正常值（dl）升至≥0.5mg/dl的病人；以及血清肌酐浓度从基线异常值（>1.4mg/dl）升至≥1.0mg/dl的病人。
  临床研究中，只有当肌酐水平恢复到基线值的10%范围内时才继续本品的治疗（见【注意事项】）。重新使用泽泰的药物剂量应当是以前治疗中断时使用的药物剂量。
  肝功能不全者
  由于关于严重肝功能不全患者的临床研究数据有限，因此，对于此类患者没有特别的建议。
  儿童用药
  尚未建立本品对儿童和青少年的安全性和有效性。

  【贮藏】30℃以下保存。

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  多发性骨髓瘤 , 淋巴瘤

  来那度胺

  【商品名】Revlimid

  【英文通用名】Lenalidomide

  【中文通用名】来那度胺

  【英文其它名】Lenalidomide

  【中文其它名】来拿度胺

  【适应症】本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

  【用法用量】
  必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。
  若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.0×109/L，或患者的血小板计数<50×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例<50%，或患者的血小板计数<30×109/L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例>50%，则不得开始本品的治疗。
  推荐剂量
  本品的推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。

  【贮藏】储存在20°C – 25°C（68°F – 77°F）; 允许偏移15°C – 30°C（59°F – 86°F）。

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