研究人员发现，有一种遗传易感性，即患急性骨髓性白血病，一种白细胞的癌症。 这种情况有时会发生在亲属身上，是由单一的遗传基因突变引起的，尽管这样的家庭很少。直到现在，科学家们还不了解这种遗传风险。
由纽卡斯尔大学领导的研究发表在《自然通讯》上，证明了某些基因的变异在决定患家族性急性髓性白血病（AML）的风险方面发挥着作用。 专家们比较了4000多名AML患者的DNA序列和10000多名健康人的DNA。他们发现有两个基因的基因序列出现变异，与AML的发展密切相关。
领导这项国际研究的纽卡斯尔大学癌症中心的James Allan教授说。”这是第一个表明常见的基因变异决定了患AML的风险的研究，它是解释为什么有些人得了这种疾病而有些人没有的第一步。”我们发现的其中一个基因变异位于基因组的一个控制免疫的部分，表明我们自己的免疫系统在检测和消除AML细胞方面发挥着重要作用。众所周知，身体的免疫系统在防止众多其他癌症方面起着至关重要的作用，但我们的研究表明，免疫力在防止AML方面非常重要。”
在英国，每年大约有2700个新诊断的AML，它是最致命的白血病形式之一。成人和儿童都可以得到这种疾病，但它最经常被诊断为老年人。急性髓细胞白血病可以在家族中发生，但极为罕见，对人口层面的疾病负担没有重大贡献。相反，大多数患此病的人没有家族病史。
Allan教授说。”我们需要在这个领域做更多的研究，以进一步找出发生了什么。我们已经确定的两个基因变体本身对风险的影响很小。我们需要通过增加更多的病例和对照来扩大研究规模，以确定更多影响AML风险的变体。一旦我们发现了更多的变体，预测谁会发展成AML和谁不会发展成AML就会容易得多”。
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